本文目录：
- 1、氰化甲苯结构式
- 2、乙氰和乙腈一样吗
- 3、-CH2-CHO取代基叫什么
- 4、对氰基苯酚和对甲基苯酚的酸性比较
- 5、甲基氰是什么?
氰化甲苯结构式
1、偶氮二异丁腈结构式如下：偶氮二异丁腈AIBN，是一种有机化合物，化学式为C8H12N4，为白色结晶性粉末，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、甲苯、甲醇等多种有机溶剂，主要用作橡胶、塑料等发泡剂，聚合引发剂，也可用于有机合成。
2、Ph-CH2-CN。苯甲氰的结构简式为：Ph-CH2-CN其中，Ph代表苯基，CH2为甲基，CN为氰基。
乙氰和乙腈一样吗
乙氰和乙腈是一样的。乙腈，也被称为甲基氰，是一种有机化合物，化学式为C2H3N。从分子结构上看，乙腈可以看作是乙烷分子中的一个氢原子被氰基（-CN）取代后的产物，因此乙腈有时也被称为乙氰。
两者是一样的。乙氰和乙腈确实是同一种化合物的两种不同命名方式。乙腈，也被称为甲基氰，其化学式为C2H3N。
乙腈，又称乙氰，分子式：C2H3N，外观无色液体，有刺激性气味，纯度：≥99%，保质期：24月。乙腈可用于合成维生素A、可的松、碳胺类药物及其中间体的溶剂，还用于制造维生素B1和氨基酸的活性介质溶剂。
是的。氟苯尼考（Fluoxetine）在一定条件下可以溶解于乙腈。乙腈是有机溶剂，具有良好的溶解性和挥发性，常用于化学实验、分析测试和有机合成的领域。乙腈（乙氰）是一种有机溶剂，化学式为CH？CN。
乙腈又称甲基氰，无色透明液体。有乙醚样气味。熔点47℃。沸点86℃。密度0.7857g/cm3（20℃）。折射率34604。闪点18℃。
-CH2-CHO取代基叫什么
1、如-CH3甲基，-C2H5乙基，-CH2CH2-亚乙基）。 含氧的取代基有-OH羟基，-COOH羧基，-CHO醛基，C=0羰基等。
2、取代基是指在有机化学中取代有机化合物中氢原子的基团，不同的取代基会导致不同的效应。
3、应该为两个亚甲基-CH2-。A不能使FeCl3溶液显色，说明羟基不能直接连在苯环上。B在浓硫酸的存在下加热，发内分子的酯化反应生成C，C分子中有一个含氧的六元环，说明原来A中的苯环上的取代基为邻位。
4、亚甲基（-CH2-）常在化学中表示仲碳原子（secondary carbon） 常来表示有两个键被取代的碳原子。它与其它原子团相连，单独可叫亚甲基，也做-CH2-（methylene）。
5、习惯命名法：称为β-羟基丙酸。取代基位置用α，β…ω表示，α代表距-COOH最近的取代位置，β代表-OH所在的取代位置，ω代表距-COOH最远的取代位置。系统命名法：称为3-羟基丙酸。
6、CH表示一个甲基芳基（也就是一个芳基，其上面附着了一个甲基）；CH2表示一个乙基芳基（也就是一个芳基，其上面附着了两个甲基）；CHO表示一个醛基（也就是一个醛原子，其上面附着了一个氢原子）。
对氰基苯酚和对甲基苯酚的酸性比较
我觉得应该将顺序调整为：对硝基苯酚对氯苯酚苯酚对甲基苯酚，因为－CH3是供电子基团。会削弱－OH的电离能力，这只是我的主观判断，也不是很确定是否正确。
因此是没有酸性的。剩下三个酚类中，对硝基苯酚酸性最强，因为硝基是强吸电子基。对甲基苯酚酸性最弱，因为甲基是弱的给电子基。
选C 把苯酚酸性作为基准，甲基是给电子基，可使对甲基苯酚酸性减弱，而氯原子和硝基都是吸电子基，可使对氯苯酚、对硝基苯酚酸性增强。
其中硝基为强吸电子基，酸性增强；甲基、甲氧基（动态共轭效应大于诱导效应）为供电子基，甲氧基的供电子能力大于甲基，所以酸性是对甲基苯酚大于对甲氧基苯酚；而溴的吸电子诱导作用大于供电子共轭作用，所以酸性应该为增强。
甲基氰是什么?
1、乙腈又名甲基氰，无色液体，极易挥发，有类似于醚的特殊气味，有优良的溶剂性能，能溶解多种有机、无机和气体物质。有一定毒性，与水和醇无限互溶。
2、标签：甲基氰，Cyanomethane，Methylcyanide，Ethaneitrile，合成原料 性状：无色液体，有刺激性气味。
3、英文缩写：AeCN或ACN。它的别名：甲基腈、甲基氰、氰代甲烷、氰化甲烷。化学式：CH3CN。乙腈是无色透明的液体，是最简单的有机腈，并且广泛的用作极性非质子溶剂，能溶解多种有机、无机和气体物质，与水和醇无限互溶。
4、摘要：乙腈是什么东西？乙腈又称甲基氰，无色透明液体。有乙醚样气味。熔点47℃。沸点86℃。密度0.7857g/cm3（20℃）。折射率34604。闪点18℃。