甲基环己烷的结构特征表现为甲基和叔丁基位于六元环的异侧,呈现出反式构象。 在椅式构象中,甲基和叔丁基分别占据环的相对位置,即一个位于a键,另一个位于e键,确保了构象的稳定性,避免了两个取代基位于相同位置的不稳定情况。
甲基环己烷的优势构象如图所示。根据环平面结构式,甲基和叔丁基位于环的异侧,因此它们属于反式结构。在椅式构象中,甲基和叔丁基位于环的平面的两侧,因此一个位于a键上,另一个位于e键上。这种情况是不可能两个都位于相同键上的。
根据环平面结构式,可以看出甲基和叔丁基在环的异侧,属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧,转化成椅式构象时一定一个位于a键上,一个位于e键上。而不能两者相同。
邻位:乙基甲基异丙基叔丁基 对位:叔丁基异丙基乙基甲基 要同时考虑空间位阻和推电子能力。推电子能力叔丁基异丙基乙基甲基。位阻也是这样,但是乙基的位阻可以忽略。位阻主要对邻位有影响。
首先简单的说,就是推电子基团(甲基,羟基,氨基之类的)加上卤素属于一类定位基也就是邻对位定位基,而吸电子基团(硝基,羰基什么的)除了卤素就是二类定位基也就是间位定位基。
甲基和羟基都是邻对位定位基。但是产生的原因不一样。甲基是由于超共轭效应,因而是给电子基。羟基是由于共轭效应,因而是给电子基。共轭效应要比超共轭效应明显的多。所以羟基的定位效应要大的多。甲基是弱活化邻对位定位基。氯是弱钝化间位定位基。两者的效应差不多。所以是混合物。

叔丁基。烷基是第一类定位基为苯环提供电子云使苯环更易被亲电试剂进攻叔丁基的电子云比甲基大的多,所以叔丁基活化能力更强。叔丁基别称为三级丁基或特丁基,是一种有机基团。
取代基对苯环的活性影响,叔丁基活化6位。甲基活化5位。空间位阻,甲基对邻位空间位阻小,叔丁基邻位空间位阻大。
所以:1。甲基能使邻对位H活泼?这种说法不正确,只是把邻对位的C位置电子云密度增加了,从而使得亲电取代更加容易 2。