N-甲基哌嗪,化学名为1-甲基哌嗪,英文名是N-methyl piperazine,其分子式为C5H12N2,分子量为100.16,CAS号为109-01-3。此化合物以高纯度99%的液态形式存在,外观为白色清澈液体。
N-甲基哌嗪又名1-甲基哌嗪。无色液 体。分子量100.17。沸点138℃。相 对密度0.903 (20/4℃)。折射率4378。闪点42℃。溶于水、乙醚、乙醇。为有机合成中间体。在医药工业中制取抗菌素类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪等。由六水哌嗪经甲基化反应而得。
mm内。N-甲基哌嗪是一种有机物,化学式为C5H12N2, N-甲基哌嗪在一定浓度范围时,浓度范围在1mm内。线性关系良好。
有机合成、制药、合成纤维等的中间体。合成硝呋哌酮(又名呋喃哌嗪酰胺,Nifurpipone)、三氟拉嗪等数十种药物。用于制取抗菌类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪及氧氟沙星等 ,主要用作氧氟沙星、氯氮平、西地那非、吐立抗、佐匹克隆等药物的中间体,亦可用于农药、染料、塑料等行业。
至二氧化碳气体不再逸出为止。冷却至80℃,加入盐酸,加热蒸酸至干。稍冷后加入甲醇,加热回流30min,趁热过滤(滤渣为哌嗪二盐酸盐)。滤液回收甲醇至尽,残液加入氢氧化钠溶液至pH=14,蒸馏,得含水甲基哌嗪。加苯加热回流带水至尽,分馏,收集132-140℃馏分,得无水甲基哌嗪。收率约50%。
1、晚上好,N-甲基哌嗪沸点是138度且与水互溶它是可以与纯水形成共沸物的(极性溶剂能形成氢键就可以),这类似同样缩写也是NMP的N-甲基吡咯烷酮与水物理混合后的形态请酌情参考。
N-甲基哌嗪又名1-甲基哌嗪。无色液 体。分子量100.17。沸点138℃。相 对密度0.903 (20/4℃)。折射率4378。闪点42℃。溶于水、乙醚、乙醇。为有机合成中间体。在医药工业中制取抗菌素类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪等。由六水哌嗪经甲基化反应而得。
N-甲基哌嗪在化工领域有广泛的应用。它被用于制造抗菌药物甲哌利福霉素和抗精神病药三氟拉嗪,也作为氧氟沙星、氯氮平、西地那非、吐立抗和佐匹克隆等药物的中间体。此外,它在农药、染料和塑料工业中也有使用价值。生产N-甲基哌嗪的过程是从六水哌嗪出发,通过甲基化反应获得。
无色液体。沸点138℃(140℃),相对密度0.903(20/4℃),折光率4378,闪点42℃,溶于水、乙醚、乙醇,与水、甲醇等任意比互溶,在水溶液中呈弱碱性。
mm内。N-甲基哌嗪是一种有机物,化学式为C5H12N2, N-甲基哌嗪在一定浓度范围时,浓度范围在1mm内。线性关系良好。
有机合成、制药、合成纤维等的中间体。合成硝呋哌酮(又名呋喃哌嗪酰胺,Nifurpipone)、三氟拉嗪等数十种药物。用于制取抗菌类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪及氧氟沙星等 ,主要用作氧氟沙星、氯氮平、西地那非、吐立抗、佐匹克隆等药物的中间体,亦可用于农药、染料、塑料等行业。
至二氧化碳气体不再逸出为止。冷却至80℃,加入盐酸,加热蒸酸至干。稍冷后加入甲醇,加热回流30min,趁热过滤(滤渣为哌嗪二盐酸盐)。滤液回收甲醇至尽,残液加入氢氧化钠溶液至pH=14,蒸馏,得含水甲基哌嗪。加苯加热回流带水至尽,分馏,收集132-140℃馏分,得无水甲基哌嗪。收率约50%。
晚上好,N-甲基哌嗪沸点是138度且与水互溶它是可以与纯水形成共沸物的(极性溶剂能形成氢键就可以),这类似同样缩写也是NMP的N-甲基吡咯烷酮与水物理混合后的形态请酌情参考。
哌嗪可以和水形成六水合物,是由于氮原子的极性和所具有的孤对电子所致,氮上取代一个甲基,亲水性应有所下降,但孤对电子还在,极性也有,应该还是可以溶于水滴~~~可以肯定的一点是,这个物质肯定溶于酸性水溶液(如稀盐酸)。。
无色液体。沸点138℃(140℃),相对密度0.903(20/4℃),折光率4378,闪点42℃,溶于水、乙醚、乙醇,与水、甲醇等任意比互溶,在水溶液中呈弱碱性。
N-甲基哌嗪又名1-甲基哌嗪。无色液 体。分子量100.17。沸点138℃。相 对密度0.903 (20/4℃)。折射率4378。闪点42℃。溶于水、乙醚、乙醇。为有机合成中间体。在医药工业中制取抗菌素类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪等。由六水哌嗪经甲基化反应而得。
然后将温度降至80℃,添加盐酸,加热蒸馏至干燥。冷却后加入甲醇,加热回流30分钟,过滤出哌嗪二盐酸盐,滤液回收甲醇。残液中加入氢氧化钠溶液至pH值14,蒸馏以分离水分。最后,用苯加热回流至无水,通过分馏收集132-140℃的馏分,得到纯度极高的无水N-甲基哌嗪,生产收率大约为50%。
mm内。N-甲基哌嗪是一种有机物,化学式为C5H12N2, N-甲基哌嗪在一定浓度范围时,浓度范围在1mm内。线性关系良好。