对硝基苯酚甲基酚分离（对硝基苯酚 pka）

取代基在1位和2位的化学物质怎么分离

第一类定位基，定位取代效应按下列次序而渐减：-N（CH）， -NH ， -OH ， -OCH ， -NHCOCH ， -R。

位和4位的取代基各有一个a键一个e键是顺式，而1，3位，全是a键或e键是顺式。取代基在邻位的话，aa为反ee为反，ae为顺。间位相反。环己烷顺式和反式是根据两个官能团所处的位置来确定的，如果两个都在a键或都在e键上就是顺式，一个在a键上、一个在e键上是反式。

间位异构体：当三个取代基分别位于苯环的间位（1，3-或1，2-）位置时，产生了间位异构体。例如，苯环上取代基的排列可以是A-C-B或B-C-A。这些同分异构体在取代基的位置不同，因此化学性质和反应性可能会有所差异。同分异构体的存在使得化学物质具有多样性和复杂性。

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以，隔开，一起列于取代基前面。烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。

从*侧链距离最短端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。

水解）和消去。取代，主要是在NaOH中由羟基OH取代卤素原子X 1：1进行。消去，分两种：一种是在 NaOH/醇，消去X和贝塔H，没有贝塔H不能发生消去。选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉ 等表示，读成1位，2位，3位等。

如何鉴别对硝基甲苯和对甲基苯酚

因为这两者在水中的溶解度都比较小，但是对甲基苯酚有弱酸性可以溶于碱溶液，所以可以用氢氧化钠溶液来鉴别，溶于氢氧化钠溶液的是对甲基苯酚，不溶的是对硝基甲苯。

用氢氧化钠反应，若有浑浊的为硝基甲苯，或者分层。因为酚羟基能与氢氧化钠反应，酚钠溶于水，典型的酸与碱的反应。精炼的三硝基甲苯十分穏定。与硝酸甘油不同，它对于摩擦、震动等都不敏感。即使是受到枪击，也不容易爆炸。因此它需要雷管起动。它也不会与金属起化学作用或者吸收水份。

对硝基甲苯与NaOH，不反应，在有机层；对硝基苯酚与氢氧化钠反应，生成的酚钠溶于水，在水层。与硝酸甘油不同，它对于摩擦、震动等都不敏感。即使是受到枪击，也不容易爆炸。因此它需要雷管起动。也不会与金属起化学作用或者吸收水份。因此它可以存放多年。但它与碱强烈反应，生成不稳定的化合物。

邻硝基苯酚与对硝基苯酚怎样分离?

水蒸汽蒸馏。因为邻硝基苯酚可形成分子内氢键，沸点相对较低，可被水蒸汽带出。

可以。邻硝基苯酚有分子内氢键，对硝基苯酚是分子间氢键，故邻硝基苯酚具有相对较高的蒸气压，可随水汽蒸出。

对硝基苯酚纯品为浅黄色结晶。无味。熔点114-116℃，沸点279℃，闪点169℃，相对密度479（20/4℃）。常温下微溶于水（6%，25℃），不易随蒸汽挥发。易溶于乙醇、氯仿及乙醚。溶于酸液时，淡黄色逐渐退去，PH3-4之间，几乎无色。溶于碱液时，颜色加深。能升华。

苯酚可被继续硝化生成2，4-二硝基苯酚，亦可被氧化生成对苯醌，还可能聚合成树脂状副产物。为此采用硝酸钠与硫酸的混合物在水溶液中进行硝化，且反应温度应控制在10-150C之间。

邻硝基苯酚和对硝基苯酚的合成和分离实验可能有哪些副反应?如何减少...

1、苯酚可被继续硝化生成2，4-二硝基苯酚，亦可被氧化生成对苯醌，还可能聚合成树脂状副产物。为此采用硝酸钠与硫酸的混合物在水溶液中进行硝化，且反应温度应控制在10-150C之间。

2、加热产生水蒸汽，待水蒸汽连续均匀时关闭T形管，使蒸汽进入三颈瓶。将油状物水蒸汽蒸馏至冷凝管无黄色油状物为止，冷却后得到的黄色固体为邻硝基苯酚，因为邻硝基苯酚可形成分子内氢键，沸点相对较低，可被水蒸汽带出。产量0～5g，产率19%～22%。

3、可以。邻硝基苯酚有分子内氢键，对硝基苯酚是分子间氢键，故邻硝基苯酚具有相对较高的蒸气压，可随水汽蒸出。

4、反应完成后，冷却到60℃。将1000L水和60L浓硫酸预先加入结晶锅中，然后压入上述的水解产物，并慢慢加入硫酸至刚果红试纸呈紫色，再加冰冷却到30℃，搅拌，抽滤，用离心机甩去母液，于是得含量为90%左右的邻硝基苯酚210kg。收率90%左右。

5、邻硝基苯酚的酸性更强。邻硝基苯酚的羟基直接连接在硝基上，酸性受到更大的影响。邻硝基苯酚中的羟基和硝基之间存在强烈的吸电子诱导效应，使得羟基上的氢更易解离，具有更强的酸性。

6、对硝基苯酚的酸性强。当比较两种酸的强弱时，就比较其失掉H以后的阴离子的稳定性。稳定性受到5种因素的影响，对于芳香族来说，最重要的就是共振子，越多越稳定。当氨基上失去一个H以后，对硝基苯酚可以有5个共振子，而邻硝基苯酚只能写出3个，所以对硝基苯酚的阴离子更加稳定，所以其酸性更强。

分离邻间对硝基苯酚异构体用什么色谱柱

1、分离邻间对硝基苯酚异构体采用反相高效液相色谱柱。根据查询相关公开信息显示，其邻、间、对三种硝基苯酚的检出限分别为9和3微克每升，相对标准偏差为4％、1％和9％。

2、anhuiligong | 浏览2418 次 |举报我有更好的答案推荐于2016-04-02 09：01：32 最佳答案加热产生水蒸汽，待水蒸汽连续均匀时关闭T形管，使蒸汽进入三颈瓶。将油状物水蒸汽蒸馏至冷凝管无黄色油状物为止，冷却后得到的黄色固体为邻硝基苯酚，因为邻硝基苯酚可形成分子内氢键，沸点相对较低，可被水蒸汽带出。

3、溶，只要是酚就能和碱形成盐，有机小分子的盐一般都是易溶于水的。分离的话，用硅胶色谱柱吧，这几个的极性有差别。色谱柱是有机实验室很常用的分离方法。

4、间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体，但其酸性仍比苯酚强约40倍。

5、有些植物的多糖成分复杂，除中性多糖外，还含有糖醛酸等，因此往往两种不同性质的色谱柱联用才能得到单一多糖组分。5 三种层析柱联用采用离子交换葡聚糖凝胶柱、丙烯葡聚糖凝胶柱和葡聚糖凝胶柱三者联用，即先进行DEAE—SephadexA柱层析，用蒸馏水洗脱。

6、当硝基在间位时，只有吸电子诱导效应产生影响，因此，间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体，但其酸性仍比苯酚强约40倍。

如何利用酸性差异分离对硝基甲苯和对甲基苯酚