本文目录：
- 1、用含碳原子不大于2的醇及其他无机原料合成2-甲基-2-丁醇(溶剂除外)
- 2、2甲基2丁醇的制备实验的成败关键是什么
- 3、如何制备2-甲基-2-丁醇
- 4、2-甲基-3-氯丁烷怎样合成2-甲基2丁醇
- 5、由三个碳及以下烃类合成2-甲基-2丁醇的过程及需要的化学药剂
用含碳原子不大于2的醇及其他无机原料合成2-甲基-2-丁醇(溶剂除外)
醚层用3ml5%碳酸钠溶液洗涤，再用3ml水洗涤一次后，用无水碳酸钾干燥，将干燥的有机层转移到10ml圆底烧瓶中装上微型蒸馏头在热水浴上蒸去乙醚，稍稍冷却后另换一个微型蒸馏头，在石棉网上加热收集137～141℃馏分。产量约0.5～0.6g。纯2-甲基-2-丁醇的沸点为143℃。
先将丙烯与溴化氢加成得到2-溴丙烷，然后与镁反应做成格式试剂，与丙酮（直接使用或利用丙烯与水加成后氧化制取）反应后水解即得到产物。
因为氯化钙会与醇类反应，生成络合物。3，萃取水层就是用乙醚，无水乙醚萃取时也会混入水，而乙醚比无水乙醚制作方便，而效果相同，故选用乙醚即可。4，保持干燥，控制反应温度，滴加液体混合物时严格控制反应温度。收取馏分时也要控温，注意加入物质的量，量不同产物也不同。
-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。
最后，对2-丁醇进行甲基化反应，使用甲基化试剂（如溴甲烷或甲基碘化钠）。这将在2-丁醇的碳原子上引入一个甲基基团，形成2甲基2戊纯（2-methyl-2-pentanol）。请注意，上述步骤仅提供了一种合成2甲基2戊纯的方法，也可能存在其他合成路径。
2甲基2丁醇的制备实验的成败关键是什么
1、在装有平衡加料漏斗和球形冷凝管（上端装干燥管）的250mL三口烧瓶（另一个口用塞子塞上）中加入10mL无水乙醚、8g镁、少许碘。滴液漏斗中加入10mL无水乙醚和10mL溴乙烷，轻轻摇动平衡加料漏斗，使其混合均匀。
2、甲基2丁醇制备产率低原因：正丁醇－正丁醚二元恒沸混合物沸点117°左右， 生成的水要不断从反应物中除去， 脱水剂浓硫酸的用量也不能太大，不然正丁醇直接就被氧化了产物很少的。2甲基2丁醇用途：有机合成。溶剂。高纯度的可用作气相色谱分析中定性、定量的标准物质。
3、格式试剂会与水反应，并同时引起很多副反应的发生，造成产率降低。不仅如此，水是自由基淬灭剂，微量的水会使溴乙烷和镁的反应难以引发，造成实验失败。
4、萃取水层就是用乙醚，无水乙醚萃取时也会混入水，而乙醚比无水乙醚制作方便，而效果相同，故选用乙醚即可。4，保持干燥，控制反应温度，滴加液体混合物时严格控制反应温度。收取馏分时也要控温，注意加入物质的量，量不同产物也不同。
5、-甲基-2-丁醇的制备实验目的1．学习格氏试剂的制备和应用。2．初步掌握低沸点易燃液体的处理方法。3．继续熟练掌握蒸馏、回流及液态有机物的洗涤、干燥、分离技术。二．实验原理2-甲基-2-丁醇是一种常见的叔醇，常温下为无色液体，有类似樟脑气味。
6、-甲基-2-丁醇的制备 目的原理 实验目的 了解格氏试剂的制备及性质；通过用格氏试剂与酮反应制叔醇。
如何制备2-甲基-2-丁醇
先将丙烯与溴化氢加成得到2-溴丙烷，然后与镁反应做成格式试剂，与丙酮（直接使用或利用丙烯与水加成后氧化制取）反应后水解即得到产物。
-甲基-2-丁醇是一种常见的叔醇，常温下为无色液体，有类似樟脑气味。微溶于水，与乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油互溶。易燃，易发生消除反应。在工业上由丙酮与乙炔加成得乙炔基异丙醇，然后镍催化加氢制得。也可用2-甲基-2-丁烯在硫酸中水化制取。
-06-18 有正丁醇和异丙醇合成2-甲基-2-乙醇 2020-04-03 用丙烯合成甲基乙醇怎么搞？ 2014-10-20 乙醇合成2-烯丁醇？？。
-甲基-2-丁醇的制备实验目的1．学习格氏试剂的制备和应用。2．初步掌握低沸点易燃液体的处理方法。3．继续熟练掌握蒸馏、回流及液态有机物的洗涤、干燥、分离技术。二．实验原理2-甲基-2-丁醇是一种常见的叔醇，常温下为无色液体，有类似樟脑气味。
2-甲基-3-氯丁烷怎样合成2-甲基2丁醇
1、醚层用3ml5%碳酸钠溶液洗涤，再用3ml水洗涤一次后，用无水碳酸钾干燥，将干燥的有机层转移到10ml圆底烧瓶中装上微型蒸馏头在热水浴上蒸去乙醚，稍稍冷却后另换一个微型蒸馏头，在石棉网上加热收集137～141℃馏分。产量约0.5～0.6g。纯2-甲基-2-丁醇的沸点为143℃。
2、甲基2丁醇是一个亲核取代反应变成2甲基2丁醇。根据查询相关公开信息显示，碳骨架变化的原因就是反应过程中生成了碳正离子，发生了重排，即3号碳上的甲基移到了2号碳上。
3、先将丙烯与溴化氢加成得到2-溴丙烷，然后与镁反应做成格式试剂，与丙酮（直接使用或利用丙烯与水加成后氧化制取）反应后水解即得到产物。
4、因为氯化钙会与醇类反应，生成络合物。3，萃取水层就是用乙醚，无水乙醚萃取时也会混入水，而乙醚比无水乙醚制作方便，而效果相同，故选用乙醚即可。4，保持干燥，控制反应温度，滴加液体混合物时严格控制反应温度。收取馏分时也要控温，注意加入物质的量，量不同产物也不同。
5、-06-18 有正丁醇和异丙醇合成2-甲基-2-乙醇 2020-04-03 用丙烯合成甲基乙醇怎么搞？ 2014-10-20 乙醇合成2-烯丁醇？？。
由三个碳及以下烃类合成2-甲基-2丁醇的过程及需要的化学药剂
1、合成2甲基2戊纯（2-methyl-2-pentanol）的一种方法是通过2-戊烯的加成反应和还原反应来实现。具体步骤如下： 从含有三个碳原子的有机化合物中选择含有2-戊烯结构的化合物作为起始原料。比如2-丁烯。 将2-丁烯进行加成反应，加入HCl/H2O等酸性试剂。这将导致2-丁烯的水合产物形成。
2、-丙醇，用SOCl2 置换生成2-氯丙烷，和Mg在乙醚或THF中反应得相应的格氏试剂，该格氏试剂与丙酮反应，再水解，就得到2，3-二甲基-2-丁醇。乙酰丙醇可用于医药工业，也用作磷酸氯喹中间体。医药中间体主要用于抗疟药氯喹磷酸盐。
3、丁醇氧化成2-丁酮，2-丁酮与甲基碘化镁格氏试剂在乙醚中反应，得到2-甲基-2-丁醇，后者用酸催化消去，就得到2-甲基-2-丁烯。羧基转化为甲基是比较麻烦的。首先，羧基用四氢铝锂还原为羟甲基，羟甲基用对甲苯磺酰氯处理，得到对甲苯磺酸酯，然后用四氢铝锂还原，得到甲基。
4、不反应的是丁酮。交溴水出现褪色的便是4-戊炔-1-醇，分别向剩余的三个样品中加入卢卡斯试剂（浓盐酸与无水氯化锌配制的），最先溶液出现浑浊分层（反应生成的氯烷不溶于水，所以会出现浑浊分层）的就是2-甲基-2-丁醇，其次就是2-戊醇，最后便是1-戊醇。
5、2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼 目前研究主要方向是以对氯三氟甲基苯为原料，在三氯化铁存在下深度氯化得到3，4，5-三氯三氟甲苯，然后与水合肼反应得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼。 3 2，3-二氰基丙酸乙酯 2，3-二氰基丙酸乙酯合成方法，主要有分步法和一步法两种。