11二甲基环己烷（11二甲基环己烷重整）

本文目录：

有两种，羟基互为反式的有旋光异构，而顺式的没有。下面是镜面反映后的结构，如果能跟原来一样就是无旋光异构。上大学后你就会学到，分子内含有对称面和对称中心的没有旋光异构。有手性碳并不一定会有旋光异构。

手性碳原子首先必须是饱和碳原子，即它以4个单键和其他4个基团相连，而且这4个基团彼此都不一样，这样的碳原子就是手性碳原子。

手性是指分子或化合物具有非重合镜像对称性的性质。在化学中，手性分子一般存在两种镜像异构体，称为对映异构体。这两个对映异构体在性质和化学反应上通常具有不同的行为。

总共有六个碳原子，其中有4个碳上面连接了2个氢原子，所以这四个碳原子不是手性碳（如果想不通请面壁——或者追问也可以），那么6个碳中只有两个连有溴的碳有手性。

理论推导证明：当分子中含有几个不相同的手性碳原子时，就可以有2^n个对映异构体，它们可以组成2^n-1个外消旋体。如果分子中含有相同的手性碳原子，其对映异构体的数目可小于2^n。

1、-甲基-4-异丙基环己烷有2种异构体，分别是反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－4－异丙基环己烷；甲基和异丙基在六元环的同一侧，是顺式异构，不在同一侧，是反式异构体，所以是两个异构体。

2、空间位阻的原因，顺式因为两个较大基团距离较近，斥力大，所以比较不稳定。但“反式异构体比顺式稳定”不算绝对正确，如果有的顺式分子有分子内氢键，也会比较稳定。

3、Cis-1，2-二甲基环丁烷的两个甲基都是在一边，构型重心在一边。trans-异构体的两个甲基在环的上下，从势能上更稳定。

4、这样，1，4-二取代环己烷只有两种异构体，用顺反来标记就够了，既简单又明确。对于1，1，3-二取代环己烷来说，通常情况下分子是有手性的（除非是有两个相同的取代基处于环的同侧）。

5、最稳定。因为环己烷构象中，如果相邻两个官能团处于顺式结构时，必然一个是平伏键一个是直立键，直立键位置内能较高，稳定性不如平伏键。2中都处于反式结构，都可处于平伏键，更稳定。

6、顺式是指相同的取代基在环的同侧，反式是指相同的基团在环的两侧。略有局限性，因为可能取代基没有相同的，那么此时就不能叫顺反了。而用ZE表示。

1、顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

2、异丙基环己烷，异丙基处在e键（平键）上。对于一取代环己烷，取代基处于平键是最稳定构象，因为平键上的基团距离3号碳上的氢距离远，没有邻基干扰的张力；1，3-二甲基环己烷，两个甲基都处在平键上最稳定。

3、有对映体。二甲基环己烷属于手性分子，所以存在对映体。二甲基环己烷有两个手性中心，每个手性中心都有R或S两种可能的空间构型，因此总共存在4种可能的构型，其中两对互为镜像的构型即为对映体。

4、关于构象的准确表述是有机物因碳碳键的自由旋转而形成不同的空间结构。理解上来说，比如乙烷，因为碳碳键旋转而使两个碳上的氢的相对位置发生变化时的空间结构就是构象。

5、-二甲基环己烷不可能具有异构体是相邻基团的异构体。

第二步：加酸性高锰酸钾退色的是前两种，1，2-二甲基环丙烷，这里就不解释了~第三步：通臭氧，加银氨溶液，1-丙烯环戊烷有银镜生成，1-乙炔环戊烷无银镜生成。

如果是需要使用化学方法鉴别，首先和Br2/ CCl4 在室温下反应，第一个没有明显现象，第二个和第三个会褪色；然后在常温下和酸性高锰酸钾溶液反应，第三个会产生CO2，也就是能看到气泡，第二个不会。

这名称吧环戊烷甲基环丁烷 1，1二甲基环丙烷 1，2二甲基环丙烷乙基环丙烷。判断化学式为C5H10的同分异构有几种理科班的学生就是不一样。

-甲基-4-异丙基环己烷有2种异构体，分别是反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－4－异丙基环己烷；甲基和异丙基在六元环的同一侧，是顺式异构，不在同一侧，是反式异构体，所以是两个异构体。

各取少量环丙烷，环戊烷，环戊烯准备鉴别。常温下向三种样品烃中加入少量溴水，环丙烷将与溴水发生开环反应产生1，3-二溴丙烷，环戊烯将与溴水发生加成反应生成反-1，2-二溴环戊烷，上述反应均会使溴水褪色。

文章11二甲基环己烷（11二甲基环己烷重整）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。