苄基溴甲基（苄基溴怎么读）

为什么溴甲基苯更容易发生亲核取代

1、因为溴甲基苯的取代反应属于亲核取代反应，且溴甲基苯属于苄基型卤代烃反应活性强，生成的正碳离子更稳定，所以也就更容易发生亲核取代反应。

2、强吸电子基团的存在可以促进芳环上的亲核取代反应。例如，当芳基上连有叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）或三卤甲基（-CX3，其中X为氟、氯、溴）时，邻位和对位的亲核取代反应更为容易。 中等吸电子基团如氰基（-CN）和磺酸基（-SO3H）也会影响反应性，但不如强吸电子基团影响显著。

3、至于说甲基溴化镁和溴苯反应，甲基溴化镁的亲核性相对来说还不足以进攻溴苯，因为由于存在p-π共轭，导致溴不是一个好的离去基团。实际上想要用亲核试剂进攻溴苯导致溴离去，需要亲核性更强的锂试剂，常用正丁基锂，二异丙基氨基锂。

4、这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。影响因素 底物的烃基结构：反应底物的分子烃基中C上的支链越多，SN2的反应越慢。通常，伯碳上最容易发生SN2，仲碳其次，叔碳最难。

5、硝基能够活化苯环的邻对位，使这些位置上发生亲核取代反应的活性增加。在本例中，溴处在间位，因此不参与反应。而氯恰好处于对位，因而能发生反应，被甲氧基取代。因此产物是4-硝基-2-溴苯甲醚。

6、苯环上电子云密度增加，容易发生亲电取代反应，表现在性质上苯胺和溴水反应立即生成2，4，6-三溴苯胺的白色沉淀，甲苯中甲基是给电子基团，使苯环上电子云密度增加，但是增加的程度小活化能力小于氨基，表现在性质上甲苯与溴在三溴化铁作用下加热生成邻溴甲苯和对溴甲苯。

溴化苄(苄基溴)化学结构式怎么写

溴化苄，又名苄基溴，是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物，化学式为C7H7Br，属卤化苄类刺激性化合物中的一种。

干法拌样。溴化苄用干法拌样的方法淬灭，原料反应完后，加入三乙胺继续加热反应，直到苄溴消失。溴化苄又称苄基溴，是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物，化学式为C7H7Br，在氧化剂存在下由甲苯与溴反应制得，属卤化苄类刺激性化合物中的一种。

溴化苄，化学名称为苄基溴，CAS号为100-39-0，分子式为C7H7Br，是一种具有强折光性的无色液体，带有香味的芳香化合物。其主要用途广泛，既用于有机合成，也用于发泡剂制造，以及作为泡沫剂和酵母防腐剂。根据联合国规定的正确运输名称，溴化苄在中文中被称为苄基溴，在英文中则是BENZYL BROMIDE。

苄基溴，以其中文名称为人所知，又称作溴化苄或溴苄。在化学领域，它的英文名是Benzyl bromide，另外还有α-Bromophenylmethane和α-Bromotoluene这两个通俗的别称。在分子结构上，Benzyl bromide特指苯基甲基上的溴原子，而α-Bromotoluene则是指它与甲苯的类似结构。

β苯基乙基溴,苄基溴,α苯基乙基溴按照SN1反应速率排序(麻烦说明原因...

α-苯基溴乙烷最快，苄基溴其次，β苯基溴乙烷最慢。因为SN1反应的机理是单分子取代，离去基先基离去，形成中间体碳正离子，随后亲核试剂进攻，第一步比较慢，控制整个反应速率，所以第一步越快SN1反应越快，也就是碳正离子形成越容易反应越快，即碳正离子的稳定性决定SN1反应的快慢。

β苯基乙基溴，苄基溴，α苯基乙基溴按照SN1反应速率排序（麻烦说明原因）α-苯基乙基溴：苯基和溴在乙烷的同一个碳原子上。 β-苯基乙基溴：苯基和溴分别在乙烷的两个碳原子上。

这是按照反应过程的中间体的稳定性来排序的。中间体越稳定越容易形成，那么反应速度当然越快。Sn1反应的中间体是碳正离子（失去溴离负子的碳带正电）。碳正离子带正电不稳定，如果带正电荷的碳原子上有给电子的基团，如图中烷基，就越稳定，这是烷基的给电子诱导效应。

请问溴苄为什么易变质?

1、如果没有，那就是后来自己产生的杂质。溴苄没有杂质的情况下，稳定性应该是比较好的，不会分解。TLC分析发现了杂质，必然是存放过程中产生的，怀疑是溴苄中进入了水，水再TLC中是不出峰的。水分导致溴苄发生了水解，生成了苯甲醇。

2、该物质具有刺激性，吸入高浓度蒸气可能导致呼吸道炎症，严重时甚至会引发肺水肿，引起明显的呼吸道不适和胸部紧束感。此外，它还具有催泪作用，对眼睛造成刺激。皮肤接触溴化苄也会引起皮肤炎症和荨麻疹，对皮肤健康构成风险。在危险特性方面，溴化苄在遇到明火或高热时会变得易燃，可能导致火灾。

3、可以。溴苄和氢氧化钠在一定条件下会发生化学反应，生成相应的产物，这种反应需要在一定的条件下进行，如温度，浓度等需要控制在一定范围内，以避免产生不良影响。

4、习惯命名法叫溴苄。②甲苯中苯环上与甲基相邻的氢原子被溴原子取代，用系统命名法叫2-甲基溴苯，习惯命名法叫邻溴甲苯。③甲苯中苯环上与甲基处于间位上的氢被溴原子取代，用系统命名法叫3-甲基溴苯，习惯叫间溴甲苯。④处于甲基对位上的氢原子被溴取代，系统命名叫4-甲基溴苯，习惯叫对溴甲苯。

5、干法拌样。溴化苄用干法拌样的方法淬灭，原料反应完后，加入三乙胺继续加热反应，直到苄溴消失。溴化苄又称苄基溴，是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物，化学式为C7H7Br，在氧化剂存在下由甲苯与溴反应制得，属卤化苄类刺激性化合物中的一种。

苄基NBS溴化的温度一般选多少?

苄基的溴化 建议： 加热回流 四氯化碳，回流也要10多个小时，我做过从没发现有2溴代的情况，除非你NBS过量，不过紫外光照射，加热回流不好 不一定要回流，苄基比较容易反应，温度高了二取代多 用偶氮二异丁腈引发，氯仿62度回流，溴化甲基联苯。反应7小时，一溴代物75%，二溴代物12%。

蒸气压：18hPa（条件：温度：20℃）。水溶解性：微溶于水和乙酸，溶于丙酮，四氢呋喃，二甲基甲酰胺，二甲基亚砜，对于甲醇和丙酮溶剂，NBS的溶解度随着温度的升高而增加。

持续搅拌约5分钟后，过滤并以清水清洗产物，最后将产物以40 °C干燥。此作法产率约为65 %（约20 g）。除了沃尔–齐格勒溴化反应使用不纯的NBS能有比较高的产率，在进行其他反应时通常不会使用不纯的NBS（略黄），这是因为使用不纯的NBS可能会产生不可预期的结果。

nbs有紫外吸收。据查询搜狐网资料，N-溴代琥珀酰亚胺，即nbs，有紫外-可见吸收，具有成本低、操作性强等优点。nbs，常用于烯丙基、苄基的自由基溴化反应，芳香化合物或杂环化合物的亲电溴化反应。

N-溴代琥珀酰亚胺是氮原子上具有溴取代基的五元环状二羧酰亚胺化合物，也称N-溴代丁二酰亚胺，英文名为N-Bromosuccinimide，简称NBS，化学式为C4H4BrNO2。外观为白色至乳白色结晶固体或粉末，略有溴的气味。

NBS是具有高度选择性的溴化剂，只进攻弱的C-H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。就是苯环上的α-H可以被-Br取代。单链烯烃分子通式为CnHn，常温下C—C为气体，是非极性分子，不溶或微溶于水。