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分子式为C6H10的A,能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,但...
能被高锰酸钾氧化，说明其具有还原性。能使带溴溶液褪色，说明带有双键。不与汞盐稀硫酸作用，说明其不具有单独的双键。
推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。3．A为CH3CH2CH2CH2C≡CH；B为CH3CH=CH-CH=CHCH34．分子式为C8H14的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液退色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧氧化，再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。
分析：分子式C6H10，不饱和度为2，说明可能含有一个三键，或两个双键；这也符合都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A能与AgNO3的氨溶液作用生成沉淀，说明A为炔烃，且为端炔；B、C、D则不能，说明他们都不含HC≡结构，当用热的高锰酸钾氧化时，A得CO2，也说明A为端炔，即含HC≡结构。
A：不饱和度2，能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使高锰酸钾，水溶液褪色，说明是环，因为碳和氢的不饱和键若是烯或者炔会使溴水和高锰酸钾都褪色，所以是环，而这个环没有对称中心，应该是有光学活性的。
3-甲基-1-环己烯,是r构型还是s构型?
你的命名是错误的，所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳？如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。
依次是：2-位， 6-位， Et， Me。因此1-位为S构型。对于1-硝基-3-甲基环己烷， 1-位是R，（j基团大小依次是：NO2， 3-甲基-CH2， CH2， H）。 3-位是S （基团大小依次是：1-NO2-， CH2， CH3， H）。
rs构型判断口诀：“竖顺R，横逆R”：当手性碳上的氢或最小基团位于竖键上，其他3个基团由大到小的排列顺序为顺时针，则此手性碳为R构型，若为逆时针，则为S构型。若氢或最小基团位于横键上，则其余3个基团从大到小排列，若是顺时针则为S构型，若为逆时针则为R构型。
顺时针方向为R构型；反时针方向为S构型。 含有两个或两个以上手性碳分子的构型，相样按照前面的方法分别确定每一个手性碳的构型。按照命名编号原则标出每个手性碳的编号。优先次序规律是：先看基团的中心原子，原子序数大的在前。
S，3R）-1-甲基-3-硝基环己烷 1号位从甲基开始，一号位的手性：先开始于三号位那侧的取代基，再到另一侧，最后是甲基，逆时针，是S。三号位的手性：先开始于甲基这侧取代基，再另一侧，最后是NO2，顺时针，所以是R。
甲基环己烯中甲基有几个位置?
你可以把 环己烯分子视为一个平面，4，5-位两个甲基分别在平面两侧。这就是反-4，5-二甲基环己烯的结构。
环己烯和苯一样，以命名的基团为1，然后绕一圈分别按2到6编号，这个命名的意思是，以羟基为1号位，旁边是碳碳双键，绕一圈之后6号位是甲基。
核磁共振波谱（NMR）：通过进行氢核和碳核NMR谱图分析，可以确定环己烯的分子中的各个原子的位置和类型，进而确定其结构。 红外光谱（IR）：环己烯的IR光谱中有一个特征性的拉伸振动峰，在大约3000 cm-1处。通过测定该峰的位置和强度，可以鉴定环己烯的结构。
3—甲基—1—环己烯的分子式
1、甲基环己烯是一种含有6个碳原子的环烯烃，分子式为C7H12，其中一个碳原子上连接着一个甲基基团。甲基基团可以连接在环的不同位置，因此甲基环己烯有多个异构体，即同分异构体。甲基基团可以连接在环上的三个不同位置，如下图所示：甲基环己烯 因此，甲基环己烯中甲基有三个位置。
2、环己烯的分子结构是双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键，其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。 环己烯的化学式为CH；CHCH（CH） 。
3、如图，环己烯是带一个双键的环己烷。编号时双键碳编为1，2号，两个甲基在1，3位。
4、含有两种杂化方式为，饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，所以1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化，2个碳采取sp2杂化。
5、环己烯 （2）CH 2 =CH—CH 2 —CH 2 —CH=CH 2 根据分子式，我们很容易判断出它比相同碳原子数的烷烃少了4个H，分子内可以含有2个双键或1个叁键或1个双键1个环，由于A为环状化合物，所以分子应该有1个双键1个环，且无支链，所以为环己烯。