1-甲基-4-乙基苯（1甲基4乙基苯发生硝化反应）

1甲基4乙基苯与4乙基甲苯是同种物质吗

对乙基甲苯，也叫对甲基乙苯 简称对甲乙苯。

既然是烃，说明只有碳氢元素，且官能团只有苯环。苯环不饱和度是4，所以该烃分子式为CnH2n-6。也就是12n+2n-6=120 所以n=9。分子式为C9H12。关于同分异构这样分类思考：出了苯环还有三个C，可以是一个丙基、一个甲基一个乙基、三个甲基。然后在苯环上考虑临间对位，我认为应该有同分异构有8种。

侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。主链确定后，要根据最低系列原则（lowest series principle）对主链进行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出髙低为止。最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。

对乙基甲苯又称4-乙基甲苯，对乙基甲苯，4-甲基乙苯，分子式为C9H12，摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4（CH3）CH2CH3。乙基甲苯有邻位（。一）i81位（。一）、对位}P_]_.种异构体（1）邻位物沸点168一165！常压）fit一63}：（799kYa）}相对密度玛.}D.8841。折射率。召5=tU2。

1-甲基-4-乙基苯最多有几个原子共直线?

因此，所有原子（包括碳和氢）最多两个原子共线。当然，还有另外一种情况，如果你把苯环的4两个碳和甲基碳、乙基第一个碳连起来，他们也是共线的，不过是中间是不连续的，这么说的话，可以说是四个原子共线。

邻甲基乙苯可以系统命名法，以苯为母体，从与苯环上所连的原子或基团最小的碳原子开始编号，按次序规则甲基小于乙基，因此苯环上的甲基是1号乙基是2号，书写时小基团写在前面大基团写在后面，因此可以叫作1-甲基-2-乙基苯。

-甲基-4-乙基苯（对甲乙苯）；三个甲基：1，2，3-三甲苯（邻三甲苯）；1，2，4-三甲苯（间三甲苯）；1，3，5-三甲苯（均三甲苯）；我们知道，苯环上连接的烃基，只要第一个碳原子上有氢，那么这个烃基就可以被氧化成羧基，不论这个烃基有几个碳。

由于均为碳原子，所以要比较此碳原子直接连接原子的原子序，故甲基排於乙基之前。 支链位置的编号依〈最低系列〉原则，有两个可能性。即「1-甲基-2-乙基苯」或「2-甲基-1-乙基苯」。 由于两者均为最低系列（1 2），所以依数字顺排原则，命名为「1-甲基-2-乙基苯」。

苯环上连三个饱和碳原子有几种连法?

1、支链上总够有4个C原子，而且支链是饱和的。由此分情况考虑：两个支链都是2个C原子的，即都是乙基-CH2CH3：有3种情况，两个-C2H5处在邻、间、对位。一个是-CH3，另一个有3个C原子：再分两种情况：①：3个C的是丙基-CH2CH2CH3：依然3种情况，邻、间、对。

2、饱和碳原子会形成四个键，与这个碳相连的四个原子会形成四面体的形状（如果与这个碳相连的四个基团是相同的，则为正四面体），任何三个键都不可能共面 至于苯环，每个苯环上的碳原子和这些碳原子所成的键一定是共面的，这其中有一个键是与前面说的饱和碳原子所成的键。

3、间位异构体（meta-异构体）：在苯环上，如果三个取代基位于相邻的碳原子上，称为间位异构体。它们的结构式如下：X|H - C - Y|Z 对位异构体（para-异构体）：在苯环上，如果三个取代基位于对角的碳原子上，称为对位异构体。

4、根据分子式C10H12O2来看，不饱和度为5，分子中除了含苯环和酯基外，不再有不饱和结构。同分异构体异构体有很多。如果苯环上连接—OOCH，还有三个碳原子可形成三个甲基连在苯环上，有6种同分异构体，三个碳原子也可是一个乙基和一个甲基，有10种同分异构体。

5、苯环（benzenering）是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长40_。苯的分子式为C6H6。虽然从碳氢比来看，苯应该显示高度的不饱和性，但苯并不具备不饱和烃的性质。

芳香烃C9H12不能由任何烯烃加成得到,则它的结构有__种,分别写出其结构...

1、饱和烃也称为烷烃，是开链的饱和链烃，分子中的碳原子都以单键相连，其余的价键都与氢结合而成的化合物。通式为CnH2n+2，是最简单的一种有机化合物。烷烃的主要来源是石油和天然气，是重要的化工原料和能源物资。烷烃的化学性质与其代表物甲烷的相似。

2、原子结构特征：最外层电子数相同，均为7个电子，由于电子层数不同，原子半径不，从F――I原子半径依次增大，因此原子核对最外层的电子的吸引能力依次减弱，从外界获得电子的能力依次减弱，单质的氧化性减弱。

3、⑵ CnH2n：单烯烃、环烷烃。如CH2=CHCH2CHCH3CH=CHCH CH2=C（CH3） 、⑶ CnH2n-2：炔烃、二烯烃。如：CH≡CCH2CHCH3C≡CCH CH2=CHCH=CH2 ⑷ CnH2n-6：芳香烃（苯及其同系物）。如： 、 、⑸ CnH2n+2O：饱和脂肪醇、醚。

4、具体说明的结构思路 说明文的结构由事物的性质确定，一般来说，确定它的结构可从以下两个方面考虑： 按说明对象的自身条理性来安排结构 任何事物都有自身的条理规律，把握了这种规律并据此安排结构，能使说明的内容井然有序，条理清楚。

5、苯参加的化学反应大致有3种：一种是其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应；一种是发生在C-C双键上的加成反应；一种是苯环的断裂。 [编辑] 取代反应 苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。

6、鞭毛要选幼龄新鲜的菌种，老的鞭毛容易脱落。芽胞幼龄菌尚未形成芽孢，而老龄菌芽孢囊已破裂。荚膜荚膜染色用培养24～48小时的产荚膜菌种（常用圆褐固氮菌）。因荚膜较薄且易变形或脱落，故制片时要轻轻涂抹，不加热，自然风干固定，以免荚膜变形。

1-甲基-4-乙基苯的硝化反应方程式,硝化产物为什么有两种?

1、没错。硝化产物是两种。因为按取代基的定位规律解释，甲基和乙基的定位效应差不多，所以硝基可以进入甲基的邻位，也可以进入乙基的邻位，因为有两种产物。

2、对乙基甲苯硝化两个产物，一个是硝基在甲基邻位的，一个是硝基在乙基邻位的。C6H10，通式是CnH2n-2，说明是炔烃或环烯烃。都能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色。汞盐催化下不与稀硫酸作用，说明不是炔烃，那只能是环烯烃。

3、剩下，2，4，6位被取代的结果都是一样的。都是两个甲基夹一个硝基，硝基的对位是甲基。又如：1-甲基-2乙基苯的一硝基取代物有4种，你最好还是画图自己看下，这样有助于理解。

4、硝化反应是放热反应，温度越高，硝化反应的速度越快，放出的热量越多，越极易造成温度失控而爆炸。被硝化的物质大多为易燃物质，有的兼具毒性，如苯、甲苯、脱脂棉等，使用或储存不当时，易造成火灾。混酸具有强烈的氧化性和腐蚀性，与有机物特别是不饱和有机物接触即能引起燃烧。

5、间乙基甲苯的硝化反应如图：硝化反应是向有机物分子中引入硝基（-NO2）的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。硝基甲烷、硝基乙烷、1-和2-硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程，是30年代美国公司开发的。迄今该法仍是制取硝基烷烃的主要工业方法。

4.芳烃转化反应有哪几类?

芳香烃在特定条件下可进行多种化学反应，包括加成、还原、催化氢化和氧化。 加成反应：苯虽然稳定，但在阳光下与氯反应，可形成六氯代环己烷，通常三个双键同时进行加成。萘和蒽的加成反应则更活跃，例如，萘与氯气反应生成1，4-二氯化萘，后续氯化反应在苯环完整时停止。

芳烃转化可以把一些不需要的化合物转化为需要的化合物。增加了化学芳烃化合物的利用效率。

五员环烷的异构脱氢反应 （3）烷烃的环化脱氢反应 （4）直链烷烃异构化反应 （5）加氢裂化反应 前三类反应都是生成芳烃的反应，无论是生产芳烃还是高辛烷值汽油，这些反应都是有利的。

不同于一般的催化氢化，Birch还原能保留芳环部分，生成特定的环己二烯类化合物，对合成具有重要意义。萘在Birch还原中会产生1，4二氢化萘和1，4，5，8-四氢化萘。此外，芳香烃的催化氢化反应则涉及到环烷烃的生成。