为什么异丙基写成(2-甲基)乙基?
所以你的编号错了，中间的是2号位，边上的是1号位。所以应该是（2-甲基）乙基。
可选主链长度相同的情况下，选择更低级、简单的支链，而不是更少的支链，显然1个甲基+1个乙基要比一个异丙基低级、简单。主链、支链确定之后，再确定主链的起始位置。
三个都是氢原子，但对于乙基而言，它是两个氢原子，还有一个是碳原子，很明显，碳比氢大，所以乙基相对甲基而言，它就是一个优先基团。那遇到重键又如何比？对于重键相对而言比较复杂一些。
第一个：2-苄氨基苯甲酸 第二个：2-（4-异丁基苯基）丙酸 俗名：布洛芬（止痛药）括号是当出现复杂取代基的时候对取代基进行编号及命名，完成命名后放在括号内。比如说（1-甲基乙基）就是异丙基，（1，1-二甲基乙基）就是叔丁基 下图是机器产生的命名。
不能这样的，其实很简单的会违反命名法则；命名取代基时要先简后繁，即要先排简单的在前面；如：【2-甲基-3-乙基戊烷】不能先排乙基后甲基的命为3-乙基-2-甲基戊烷。上题也是如此，先简后繁甲基乙基异丙基。
异丙基 ，也称作1-甲基乙基，是一种有机基团，化学式为（CH3）2CH-，式量为43。丙基和异丙基结构：两者区别在于C健的位置不同，丙基是3个C健一个接一个地链接，而异丙基则是一个C健上面链接了两个C健。丙基又称正丙基（n-propyl）。
异丙基为什么命名是1—甲基乙基
1、异丙基，也就是丙基的一类同分异构体，确实可以被称为1-甲基乙基。这种称呼方式源自其结构特征。在有机化学中，异丙基是一种含有三个碳原子的链状烷基，其结构类似于乙基，但多了一个碳原子。在命名时，我们从末端开始数碳原子，以识别该基团的起始位置。
2、所以你的编号错了，中间的是2号位，边上的是1号位。所以应该是（2-甲基）乙基。
3、异丙基 ，也称作1-甲基乙基，是一种有机基团，化学式为（CH3）2CH-，式量为43。丙基和异丙基结构：两者区别在于C健的位置不同，丙基是3个C健一个接一个地链接，而异丙基则是一个C健上面链接了两个C健。丙基又称正丙基（n-propyl）。丙烷分子中，任何一个甲基上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团。
4、甲基，乙基，异丙基三个取代基的位置关系是怎样的？ 尽可能地使繁杂取代基的号位最小。即让异丙基在1号位；其次号位小的应该是乙基； 甲基的号位为最大。命名时，将简单的取代写在前，繁杂取代基写在后，紧连着某有机物。
5、异丙基是优先基团。异丙基，也称作1-甲基乙基，是一种有机基团，化学式为（CH3）2CH-，相对分子质量为43。它也被称为第二丙基。在丙烷分子中，亚甲基（二级碳原子，-CH2-）上去掉一个氢原子后，形成的就是异丙基，其结构式为：（CH3）2CH-。
高中化学有机物命名:以下两种命名哪个正确?
1、叔丁基仲丁基异丙基 异丁基丁基丙基乙基甲基 甲基的顺序比乙基小 应该优先编号。
2、第一个：从左往右开始编号。 第二个：从右往左开始编号 原因：先选择最长链作为主链 再从最近端开始 如果取代位置相同时，选择较小的取代基，如：两端分别是甲基和乙基时，从甲基端开始编号。其他的规则这里不再累赘。
3、一）、普通命名法 通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示 （1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H30叫十五烷。为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
4、烷烃的命名规则：（1）选定分子中最长的碳链为主链；（2）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的每个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置。（3）按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
为什么这个椅式构象的手性碳原子是1R,2S??
所以该化合物为（1R，2S）-1-甲基-2-异丙基环己烷。
楼说的好像不对，两边的碳原子全是R构型，中间的2号碳没有手性。
第三，若将其中一个费歇尔投影式的手性碳原子上的任意两个原子或基团交换偶数次后，得到的投影式和另一投影式相同，则这两个投影式表示同一构型。反之，若交换奇数次后，得到的投影式和另一投影式相同，则这两个投影式表示两种不同构型，二者是一对对映体。
其次，“含有手性碳原子不一定是一个手性分子”则是对上述观点的补充和修正。它明确指出了，虽然手性碳原子是手性分子可能存在的结构基础，但并非所有含有手性碳原子的分子都是手性分子。这是因为手性不仅仅取决于单一的手性碳原子，还受到整个分子结构和构象的影响。
手性碳原子的存在使得有机化合物产生了光学异构现象，即分子中存在两种镜像对称但不能重叠的构象，这些构象被称为对映异构体。每个对映异构体对偏振光的旋光性影响不同，一个使光右旋，另一个则使光左旋。然而，手性分子的这两种构型并非等效。
如何正确书写取代基的顺序?
1、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH 不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为：-C≡CH-CH=CH2（CH3）2CH- 若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。
2、取代基位次顺序规则 在命名有机化合物时，取代基的编号遵循位次顺序原则。主要依据是取代基在空间结构上的相对位置，按照从简单到复杂的顺序排列。如对于支链上的取代基，按由近到主链的顺序编号，并指定与主链直接相连的碳原子为主碳原子。当存在多重键时，多重键的位置优先于单键。
3、取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。可看作是与两个或三个相同的原子相连。
4、取代基优先顺序口诀是-COOH-SO3H-COOR-COX-CONH2-COOCO--CN-CHO-CO--OH-SH-NH2-C三C--C=C--OR-SR-F-Cl-Br-I-NO2-NO。口诀（谐音）：索黄纸，献鹿鞍，清泉同春风，求安缺戏迷，刘觅，福禄寿，笑呀笑。
5、苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
甲基和丙基怎么区分?
甲基是ch3，乙基是ch2ch3，丙基是ch2ch2ch3。甲基是甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团，由碳和氢元素组成。甲基作为一个化学基团，能够结合在DNA上某些特定部位，这个甲基和DNA结合过程叫甲基化，相反，甲基从DNA上脱落的过程就叫做去甲基化。
甲基、乙基、丙基是有机化学中常见的基团，分别由一个碳原子、两个碳原子和三个碳原子组成。
甲基（methyl group）是化学式为-CH3的一价有机基团，由一个碳原子和三个氢原子组成，常见于各种有机化合物中，是最常见的有机基团之一。甲基可以结合在DNA上的特定部位，这个过程称为甲基化，而甲基从化合物上脱落的过程则称为去甲基化。
烷基是烷烃分子中少掉一个氢原子而成的烃基。例如甲基CH3-，乙基CH3CH2-等。甲醇CH3OH、氯甲烷CH3Cl等分子都含有甲基。乙醇CH3CH2OH、氯乙烷CH3CH2Cl等分子中都含有乙基。含烷基的化合物在环境中到处存在，这是由于烷基是自然界和生物圈有机物中较普遍的组成单元。
甲基：-CH3 乙基：-CH2CH3 丙基：-CH2CH2CH-CH（CH3）2 丁基：-CH2CH2CH2CH-CH（CH3）CH2CH-CH2CH（CH3）-C（CH3）3 甲基是三个氢原子连接在一个碳原子上组成的一价基CH3-，是有机化合物中经常出现的结构单位。