麻烦告诉一下三氯甲苯对人体有什么危害?
氯甲苯可经由呼吸道、接触与食入引起人体中毒，症状如下： 吸入性中毒之症状 （1） 在低浓度的暴露时，三氯甲苯对鼻、咽喉的黏膜组织会产生刺激及化学灼伤。 （2）在高浓度的暴露时，三氯甲苯对肺、会产生刺激作用，甚至有肺水肿的现象。
您好，这是一种无色到浅黄色液体。有特殊刺激性。蒸气对皮肤和黏膜有高度刺激性。高浓度吸入可致化学性肺炎和肺水肿。皮肤接触可引起红斑、大疱和湿疹。并且具有很强的致癌物质。
有毒。本品有毒，对黏膜有强烈刺激作用，有催泪作用。高浓度时则有麻痹作用，空气中最高容许浓度为5mg每m3。该产品需要密闭生产，消除跑、冒、滴、漏现象。氯甲苯类化合物有毒有害，若长期接触会引起皮肤过敏，影响人的中枢神经系统，继而对人体产生潜在的致畸和致癌性。
苯可致大鼠和小鼠的乳腺癌、皮肤癌和口腔癌，对人可造成染色体畸变、白血病，这两种化学物质已被IARC确认为对人类有致癌危害的1类化学物质。
高毒物质是哪些?
高毒物质是指在环境中不易降解、生物蓄积性强、毒性较大的化学物质，对人类和环境都有潜在危害。常见的高毒物质包括：重金属：如铅、汞、镉、铬等，这些重金属会对人体的神经系统、免疫系统、生殖系统等造成损害。
尼古丁：相信大家对它都不会陌生。虽然香烟中的尼古丁含量极低，但它仍是高毒类物质。一克量的尼古丁可以使650人死亡。 相思子毒素：这种毒素让人意想不到，它存在于古诗中的红豆中。一克量的相思子毒素致死大约1000人。
高毒物质：四氯化碳、三氯甲烷、溴甲烷、三氯乙烷、二溴氯丙烷、二氯乙烷、六氯乙烷、溴苯等。中毒物质：三氯硝基甲烷、乙烯吡啶、三硝基甲苯、五氯酚钠、硫酸等。低毒物质：三氯化铝、钼酸铵、间苯二胺、正丁醇、叔丁醇、乙二醇等。
怎样由甲苯制成342氯三氟甲基苯?
以甲苯作为原料，使用三氯化铁作为催化剂，在通入氯气的条件下，可以生成对氯甲苯和邻氯甲苯的混合物。 通过精馏结晶法，可以从混合物中分离出对氯甲苯。 将对氯甲苯在光照和氯气的条件下进行氯代反应，可以得到对氯三氯甲苯。 对氯三氯甲苯与无水氟化氢反应，可以生成对三氟甲基氯甲苯。
本文将介绍一种化合物，其在化学领域具有特定的名称和识别符。这种化合物被称为2，3-二氯三氟甲苯，它在英文中的名字是2，3-dichlorobenzotrifluoride。在标准命名系统中，2，3-这一组合表示在苯环上的氯原子位于1和2位，而3位上连接着一个三氟甲基团。这种结构使得它在分子式中具有独特的化学特性。
在工业化生产中，邻氯三氟甲基苯是通过邻氯甲苯在催化剂的作用下，先进行侧链光氯化，得到邻氯三氯甲苯，随后使用氟化氢进行氟化反应来制备的。在此过程中，五氯化锑和三氯化磷是常用的催化剂。
一是Benzene，1，4-dichloro-2-（trifluoromethyl）-，这是基于苯环和氯原子以及三氟甲基基团的位置来命名的。另一个别名是1，4-Dichloro-2-（trifluoromethyl）benzene，同样突出了主要的官能团和氯原子的位置。
第一条是通过对三氟甲基苯胺法，直接在溶剂中氯化得到产物，这种方法简单方便，但对三氟甲基苯胺价格较高，生产成本较高，主要由国外生产。第二条是通过对氯三氟甲苯法，首先合成N，N-二甲基对三氟甲基苯胺，然后在光照下氯化脱甲基并环上氯化得到目的产品。此法步骤较长，三废量较大。
2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼 目前研究主要方向是以对氯三氟甲基苯为原料，在三氯化铁存在下深度氯化得到3，4，5-三氯三氟甲苯，然后与水合肼反应得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼。 3 2，3-二氰基丙酸乙酯 2，3-二氰基丙酸乙酯合成方法，主要有分步法和一步法两种。
甲基苯在紫外线的条件下卤代产物
1、甲基苯在紫外线的条件下卤代产物有三种，都在甲基上。甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应：CH3-C6H5+Cl2→Cl-CH2-C6H5+HCl甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下，是苯环取代反应：CH3-C6H5+Cl2→Cl-C6H4-CH3+HCl 甲苯 无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。
2、亲电取代不可以，但在光照条件下可以发生甲基上的溴代反应，自由基溴代）苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。
3、在这种反应中，烷基苯中的烷基基团可能会被卤代试剂取代，生成卤代烷基苯，同时也会生成氢离子（H+）。这些氢离子随后与铁粉中的铁反应，产生氢气（H2），同时还会与反应中的卤代试剂中的卤原子结合，生成盐酸（HCl）、溴化氢（HBr）或碘化氢（HI），而这些产物通常是水溶性的。
苯环加一个chcl3叫什么?
将苯环加一个氯仿（CHCl3）的反应叫做苯和氯仿的取代反应。在这个反应中，氯仿的氯原子取代了苯环上的一个氢原子，形成了氯代苯化合物。具体来说，苯环加氯仿可以得到三氯甲基苯（也称为氯苯甲烷或苯基三氯甲烷）。
CHCl3+Cl2→（光照）CCl4（油状物）+HCl 试管中液面上升，食盐水中白色晶体析出，这是反应中生成的氯化氢溶于水的缘故。因为氯化氢极易溶于水，溶于水后增加了水中氯离子的浓度，使氯化钠晶体析出。用大拇指按住试管管口，提出液面，管口向上，向试管中滴入紫色石蕊试液或锌粒，可验证它是稀盐酸。
第二种把H…Y叫做氢键，这样H…F之间的距离163pm才算是氢键的键长。这种差别，我们在选用氢键键长数据时要加以注意。不过，对氢键键能的理解上是一致的，都是指把X－H…Y－H分解成为HX和HY所需的能量。（5）氢键的饱和性和方向性 氢键不同于范德华力，它具有饱和性和方向性。
苯环上的氢原子被溴原子、硝基取代。 +Br2――→ +HBr +HNO3――→ +H2O③加成反应 +3H2――→苯不能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。同系物、同分异构体、同素异形体、同位素比较。
稠环芳香烃：分子中含有两个或多个苯环，苯环间通过共用两个相。杂环化合物：分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成环状结构的化合物叫杂环化合物。其中以五原子和六原子的杂环较稳定。具有芳香性的称作芳杂环，烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代而形成的化合物称为卤代烃。
三氯甲基苯可以与酸性高锰酸钾反应嘛
会产生反应。酸性高锰酸钾是一种强氧化剂，可以氧化很多有机物。三氯甲基苯是一种有机化合物，其苯环上的三个氢原子被氯原子取代。由于氯原子的存在，三氯甲基苯具有还原性，可以被酸性高锰酸钾氧化。
可以。高锰酸钾在酸性条件下能将苯甲基氯上苯环上的脂肪烃氧化成羧酸，但是高温状态下除外，高温状态下高锰酸钾也会分解过多。
酸性高锰酸钾与有机物的反应 （1）不饱和烃：比如，含有碳碳双键或者碳碳三键的烃类。（2）苯的同系物：甲苯，二甲苯、乙苯等。（3）不饱和烃的衍生物：含有碳碳双键或者碳碳三键的一些卤代烃等。（4）部分醇类有机物：如丙烯醇。（5）酚类：如苯酚。
可以。只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色，本质是氧化反应。被氧化的两个必要条件是：仅当取代基上与苯环相连的碳原子；这个碳原子要与氢原子相连（成键）。
甲苯能使酸性高锰酸钾褪色。甲苯能使酸性高锰酸钾褪色的原理。甲苯的苯环上有活化甲基，使甲基易被氧化。甲苯支链的第1个C原子上有H，—CH3会被氧化成—COOH。方程式：9H2SO4+5phCH3+6KMnO4=5phCOOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O。能使高锰酸钾褪色的物质。
甲苯因为苯环上带了个甲基，所以能被高锰酸钾，溴水氧化成苯甲酸，所以使他们褪色。而苯不能和高锰酸钾，溴水褪色，也不能和他们反应。