2,3-二甲基-2-戊稀的结构式
－甲基－2－戊烯、4－甲基－1－戊烯。戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链在主链2号与3号碳时，同分异构体为2，3－二甲基－1－丁烯、2，3－二甲基－2－丁烯。戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链都在主链3号碳时，同分异构体3，3－二甲基－1－丁烯。
戊烯有六种同分异构体：①1-戊烯，结构简式为CH3CH2CH2CH=CH2。②2-戊烯，结构简式CH3CH=CHCH2CH3，而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。
-二甲基-3-戊烯-1-醇的结构式如下所示：H H | | H--C--C--C--C--OH | | H CH3 希望上述结构式能清楚地显示出分子中的原子和键的连接关系，确保您能准确理解它的结构。
主链上有4个碳原子的某种烷烃，有2种同分异构体，则该烷烃是己烷，所以含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃是4种同分异构体，分别为2，3－二甲基－1－丁烯、3，3－二甲基－1－丁烯、2，3－二甲基－2－丁烯（包括顺反异构）。
怎么用乙炔合成2,3二甲基2戊烯?
就把石灰石放碱性工业盐溶液里面电解后，把沉淀物捞出烘干合成。
乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠。然后再用3个C的一卤代烃 和一卤代甲烷反应制得2－己傕 再用Lindlar试剂加成就行了。方程式为：CH3－C三CH ＋ H2 ＝＝＝ CH3CH＝CH2 催化剂是Pd和BaSO4的混合物（LINDLAR催化剂）。
乙烯与氯化氢反应生成氯乙烷，后与镁反应生成乙基格式镁，与不足量光气反应生成3-乙基-3-戊醇，碱催化脱水生成3-乙基-2-戊烯，再在过氧化物催化下与氯化氢加成生成3-乙基-2-氯戊烷，水解生成3-乙基-2-戊醇，以重铬酸钾氧化即得。
-甲基2-戊烯其分子式为C6H12，共有6个C，想要用不多于两个C的有机物合成，真是有点难啊！2-甲基2-戊烯醛曾是热销的产品，由两分子丙醛经催化缩合而得。反应比较简单，只需缩合脱水，催化剂可以是NaOH。
用1mol氨基钠处理，加卤甲烷，再用氨基钠处理，加卤乙烷，得到2-戊炔，然后用Lindlar催化剂加氢/钠-液氨还原，得到顺/反-2-戊烯。
克劳森缩合反应 克劳森缩合反应是一种常用的合成共轭二烯烃的方法，其基本反应式为酮和炔在碱性条件下缩合生成α，β-不饱和酮，再加热或酸性条件下可以得到共轭二烯烃。反应机理涉及到酮的羰基与炔的碳碳三键发生加成、消去和重排等步骤。
有3,3-二甲基-2-戊烯吗
c 所谓顺反异构，是因为碳碳双键具有平面构型，即碳碳双键的2个碳原子以及所连接的4个碳原子都在同一个平面上。形成条件是碳碳双键的2个碳原子上都分别连有2个不同的原子团。你将abcd的结构简式写出后，会发现abd的2号碳原子上都连有2个相同的原子团（也就是甲基），因此不能形成顺反异构。
戊烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的2号碳时，同分异构体为2－甲基－1－戊烯、2－甲基－2－戊烯、4－甲基－2－戊烯、4－甲基－1－戊烯。
编号定位：从距离C=C 最近的一端对主链碳原子编号。（3）写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”的前面，并用阿拉伯数字标明C=C的位置。
2,4,4—三甲基—2—茂烯的化学式
1、工业上使用的双异丁烯产品实际上是该物质与其异构体的混合物，其中含双异丁烯约76%，2，4，4-三甲基-2-戊烯（化学式107-40-4）占据约20%，其余部分则由辛烯构成，占比约为4%。这种化合物通常从炼油厂或乙烯生产设施的碳四馏分中分离获得。
2、写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”的前面，并用阿拉伯数字标明C=C的位置。
3、-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。 2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3—CH3，故将—CH3放在前面。
