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丙酮和丙酮酸有联系和区别吗?
丙酮和丙酮酸的区别：熔点不同：丙酮的熔点是99℃（172 K）。丙酮酸的熔点是18℃。化学式不同：丙酮的化学式是CH3COCH3。丙酮酸的化学式是C3H4O3。外观不同：丙酮是常温下无色液体。
熔点不同 丙酮：熔点为99℃（172 K）。丙酸：熔点为-25。丙酮酸：熔点为18℃。性质不同 丙酮：易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。
体内丙酮可以转化为丙酮酸。丙酮酸是糖代谢途径中，有氧氧化和无氧氧化的分歧点。丙酮酸脱羧形成乙酰辅酶A就进入了三羧酸循环或者脂肪酸合成中。
理论上，丙酮酸进入三羧酸循环氧化脱羧产生乙酰辅酶a，如果肝脏中乙酰辅酶a生成量过多，则会形成乙酰乙酰辅酶a而进入酮体代谢，生成酮体（包含少量的丙酮）。
怎样鉴别苯甲酸和丙酮酸
甘油，苯酚，苯甲醛，甲醛，丙酮酸 用氢氧化钠，能够溶解的是苯酚和丙酮酸，就先把显酸性的两个剔除来了。这两个再使用碳酸氢钠，碳酸氢钠不能和苯酚反应，丙酮酸可以和碳酸氢钠反应。
加入碳酸钠， 不反应的是苯酚。2）其余三个加入适量溴水， （如有需要加入微量的三氯化铁），颜色消失的是水杨酸。3） 利用碘仿反应区别剩余的两个。
苯酚 苯胺 苯甲酸：能溶解在碳酸钠溶液中并放出气体的是苯甲酸。与水形成的浑浊液加入酚酞变红的是苯胺。剩下一个为苯酚。苯胺 N-甲基苯胺 N，N-而甲基苯胺：用苯磺酰氯处理。不发生反应的是N，N-二甲基苯胺。
鉴别苯甲酸和苯甲醛的方法如下：第一种：取样，分别加入酸碱指示剂，石蕊。变红色的是苯甲酸，不变色的即为苯甲醛。原因是苯甲酸具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。第二张：取样，分别加入溴水。
有银镜现象的是甲酸。因为甲酸一侧是醛基。（2）将剩下的两种加溴水（或者其他卤素溶液），能使其褪色的是2-丁酮酸。因为2-丁酮酸有阿尔法氢，被卤素取代生成卤仿。（3）进过1 2 处理没产生现象的是苯甲酸。
丙酮酸甲酯是怎样生产的?
用乳酸乙酯氧化再进行水解乳酸乙酯氧化可以进行气相氧化或液相氧化而制得丙酮酸，也可用二氧化锰、过氧化氢为氧化剂进行氧化，得到的丙酮酸乙酯进行水解而得到产品。
-氧代丙酸乙酯 俗称丙酮酸乙酯 cas617-35-6-15867082471可由丙酮酸与无水乙醇直接酯化，或者乳酸乙酯在高锰酸钾溶液作用下氧化得产品，可以作用在食品香料上。
发酵，丙酸菌对糖类进行无氧的产生丙酸的发酵。作为丙酸的产生途径，认为是经过由糖开始的艾姆登-迈耶霍夫途径所产生的丙酮酸，而丙酮酸则有如下的变化，平衡CH3COCOOH+4H-→CH3CH2COOH+H2O。
目前世界上丙酮的工业生产以异丙苯法为主。丙酮在工业上主要作为溶剂用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。
丙氨酸在NAD（P）＋和水以及氨基转移酶的作用下才会生成丙酮酸。丙氨酸，化学式为C3H7NO2，分子量为809，是构成蛋白质的基本单位，是组成人体蛋白质的20种氨基酸之一。有α-丙氨酸和β-丙氨酸两种同分异构体。
丙烯如何合成丙酮和丙酮酸?
丙烯+HBr +自由基引发， 得1-溴丙烷， 再制备格氏试剂：C3H7MgBr.2）丙烯催化水合的2-羟基丙烷，PCC氧化得丙酮。3）1）的格氏试剂与丙酮反应，得目标产物。
用乳酸乙酯氧化再进行水解乳酸乙酯氧化可以进行气相氧化或液相氧化而制得丙酮酸，也可用二氧化锰、过氧化氢为氧化剂进行氧化，得到的丙酮酸乙酯进行水解而得到产品。
F应该很容易知道吧，是聚丙烯。A也是，生成1，2——二氯丙烷。A到B发生取代反应，两个氯原子被羟基取代，生成1，2——二丙醇。B到C发生氧化反应，右边的羟基被氧化成醛基，中间的被氧化成酮基。
丙酮和丙酮酸有联系。丙酮酸是丙酮连续氧化后的产物，把丙酮上的一个甲基（-CH3）氧化成一个羧基（-COOH）。丙酮和丙酮酸的区别：熔点不同：丙酮的熔点是99℃（172 K）。丙酮酸的熔点是18℃。
脂肪细胞没有甘油激酶，所以甘油被运到肝脏，由甘油激酶磷酸化为3-磷酸甘油，再由磷酸甘油脱氢酶催化为磷酸二羟丙酮，进入酵解或异生，并生成NADH。
丙烯与水加成生成丙醇：CH2=CH-CH3+H2O=CH3CH2CH2OH 丙烯要生成正丙醇得进行反马氏的加成水合，所以要使用硼氢化反应。反应条件是第一步与B2H6在醚（乙醚或四氢呋喃）中反应，第二步在碱性条件下（OH-）用过氧化氢氧化。