苯上面一个甲基一个乙基叫什么啊
这要看甲基和乙基在苯环上的相对位置，俗称有邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯，系统命名为；2-甲基乙苯；3-甲基乙苯，4-甲基乙苯。
中文命名法一般按照甲乙丙丁顺序来，这时候拿苯环作为母体，叫1-甲基-某-乙苯。另外：国际上按英文单词开头字母，而甲基开头是m，乙基开头是e，故乙基在前甲基在后，翻译过来是某-乙基-1-甲苯。
-甲基乙苯，或者邻甲基乙苯。因为乙基链长命名为先。整体是乙苯、。
甲基和乙基接在哪呀？是横线两端？那就是1-甲基-2-乙基环己烯。
甲基苯如何变成乙基苯
甲苯可以通过高锰酸钾氧化，转化为苯甲酸，然后与氢氧化钠反应生成苯甲酸钠然后继续反应转化为苯，最后在苯环上引入乙基。很多化学反应尤其是有机反应，无法一步到位，需要中间许多步骤才可能完成。
首先解释醇的氧化过程，我们知道醇的羟基具有碱性，在酸性条件下羟基会失去一个氢离子形成阳盐，进而醇分子会脱去一分子水，形成乙基正离子。随后，高锰酸钾中的氧原子继续氧化，最终生成乙酸。对于甲基苯而言，其氧化是在碱性条件下进行的。
氮乙基苯？这命名也够。。应该是2-苯基乙胺吧。甲苯先光照卤代，变成苄基氯，然后和氰化物反应，生成苯基乙腈，然后用（氢化铝锂还原，我记得可以达到）就可以得到目标产物。
乙苯：化学式为C8H10，是苯环上一个甲基和一个乙基基团的取代基产物。其外观为无色液体，有苯的香味。氯甲基苯：化学式为C7H7Cl，是苯环上有一个氯原子和一个甲基基团的取代基产物。其外观为无色液体或固体，有苯的香味和刺激性气味。
高中化学某一定量的苯的同系物完全
g的水，为0.6mol；同理，氢氧化钠溶液增重说明反应生成36g二氧化碳，为0.9mol。苯的同系物不含氧，最简式为C3H4；由于苯环上的氯代物均只有一种，说明该有机物机构对称。根据以上分析，该同系物分子式为C9H12，为1，3，5-三甲基苯。
苯的同系物指苯环有且只有烷烃基R相连，其中大多数可以跟高锰酸钾发生反应生成苯甲酸，因为苯环对R基有致活作用，相应的，此时苯环的取代性质也有所变化。由于基团之间互相作用，电子云分布情况改变影响了其化学性质，使其比苯活泼。
C 9 H 12 间三甲苯 n（CO 2 ）=36 g÷44 g·mol -1 =0.9 mol，n（H 2 ）=8 g÷18 g·mol -1 =0.6 mol，故n（烃）∶n（C）∶n （H）=0.1∶0.9∶0.6×2=1∶9∶12，故分子式为C 9 H 12 。
在强氧化剂作用下，苯环上含α-H的侧链能被氧化，不论侧链有多长，氧化产物均为苯甲酸。 若侧链上不含α-H，则不能发生氧化反应。
苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物。其分子通式为CnH2n-6（n≥6，n∈N），它的分子中只含一个苯环，苯环的侧链是烷基（—CnH2n+1），苯环与侧链相互影响。
苯的同系物命名规则
苯是最简单的单环芳烃，其同系物的命名规则通常是以苯为母体，将取代基作为命名的一部分。例如，当苯环上的氢被烷基取代时，形成的苯的一元取代物如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等，这些化合物没有同分异构。在命名时，烷基作为取代基，苯作为母体。
命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为××苯（例如甲苯）。
编号：取代基位置号+个数+名称（有多个取代基时，中文按顺反序规则确定次序，小的在前；英文按英文字母顺序排列）。母体：官能团位置号+名称（没有官能团时不涉及位置号）。命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。
苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称，对于比较复杂的没有命名，也没有给出规则。
编号和最小”是过去的命名法。1980年，中国化学会公布《有机化学命名方法》，规定：位次最小。苯的同系物，支链按次序规则编号。按次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基异丁基异丙基 丁基丙基乙基甲基。从简单开始，还是要遵循给小基团最低位号的原则。