苯甲醚在进行消化反应时,为什么主要得到邻和对硝基苯甲醚
烷氧基上有孤对电子，存在p-π共轭效应和诱导效应，对苯环有推电子效应，使苯环的电子云密度增加，有利于碳正离子中间体正电性的减弱而增加其稳定性。在碳正离子的三个共振式当中，亲电试剂结合在临位和对位的共振结构能连比较低，也比较稳定，参与共振杂化的贡献也最大。
甲基的邻位和对位。苯甲醚硝化反应是一种将硝基基团引入苯甲醚分子中的化学反应。硝基基团会取代苯甲醚分子中的氢原子，进入苯环的不同位置。硝化反应是一个有机化学中常见的反应，涉及到有机物与硝酸或硝酸盐的氧化分解。苯甲醚是一种有机物也可以进行硝化反应。
【答案】：答案：A解析：进行硝化反应的时，硝酸先反应成为硝基正离子（NO2+），因此反应时，电子云密度大的反应活性大，电子云密度小的反应活性小。该题选项给出的都是取代苯，因此比较取代基的电子效应即可得出正确选项。硝基取代基为强吸电子基团，苯环上的电子密度降低，硝化反应活性最小。
苯甲醚的活性最大。因为硝化反应是亲电取代反应，苯环上的电子云密度越大，反应的活性越大。甲氧基是推电子基，使苯环上的电子云密度增加。羧基和硝基是吸电子基，是苯环上的电子云密度降低，不利于硝化反应的发生。
酸性：邻羟基苯甲酸间羟基苯甲酸苯甲酸对羟基苯甲酸。原因：前两者是由于羟基的吸电子诱导效应，邻位羟基的吸电子诱导效应大于间位羟基；后两者是由于对位羟基主要表现为供电子共轭效应，使对羟基苯甲酸电离出H+后所得的酸根离子负电荷更集中，稳定性下降。
增加其与酰基试剂的反应性。而硝基苯和苯乙酮则缺乏这种作用，因此无法实现傅克酰基化反应。综上所述，苯甲醚之所以能够在傅克酰基化反应中表现出色，主要是由于其氧原子的强供电子特性，这使得它能够有效促进反应的发生，而硝基苯和苯乙酮则因其化学结构的限制，无法参与这一反应。
三甲胺参见
三庚胺（triheptylamine），C27H81N，庚基取代的三甲胺，具有独特的物理性能。三辛胺（trioctylamine），C30H79N，其辛基取代部分使得它在某些工业应用中有重要作用。三异辛胺（tri-isooctylamine），C33H95N，异辛基取代的三甲胺，具有良好的溶解性和稳定性。
三甲胺（trimethylamine TMA）是最简单的叔胺，常温下为无色气体，有鱼腥恶臭，溶于水，乙醇，乙醚，易燃，有毒，相对密度（水=1）0.66（-5℃）、（空气=1）09。分子式为C3H9N，可用作分析试剂，在有机合成中也有用途。性质 ：物理性质 常温常压下为无色气体，密度比空气大，临界温度161℃。
CH3）2C2O4叫草酸二甲酯，N（CH3）3叫三甲胺。四甲基氢氧化铵可以看成是与氢氧化钠溶液相似的碱，它可以和铁、铜等金属离子生成沉淀。
方法提要 钛离子在硫酸介质中，与水杨基荧光酮及溴代十六烷基三甲胺生成棕黄色三元配合物，在波长540nm处测定其吸光度。本法最低检测质量为0.2μg。取10mL水样测定，检测下限为0.020mg/L。水中其他离子钙、镁、铁、锰、铅、铜、钠等，在一般含量范围内对方法无干扰。仪器 分光光度计。试剂 硫酸。
除含有多糖、多肽及多种氨基酸外，还有麦角固醇、甘露醇、腺嘌呤、腺嘌呤核苷、尿嘧啶、尿嘧啶核苷、甜菜碱、海藻糖、硬脂酸、γ-三甲胺基丁酸、苯甲酸、虫漆酶、虫漆异酶等成分。光谱分析灵芝含银、铝、硼、钙、铜、铁、钾、钠、镁、锰、锗、锡、锌等元素。味苦、性平无毒。
解决办法：使用更强的流动相或添加竞争碱（例如，三甲胺） 硅胶基- 柱降解。解决办法：使用特种色谱柱；聚合物柱或空间位阻 硅胶基- 柱降解。
