2甲基溴丙烷（2甲基溴丙烷碱性醇溶液）

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1、钠与乙醇反应的方程式2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。其中，CH3CH2OH代表乙醇，Na代表钠，CH3CH2ONa代表乙醇钠，H2↑代表氢气。在反应中，钠和乙醇发生化学反应，生成乙醇钠和氢气。这是一种典型的金属与醇类化合物的反应。

2、CH3-CHCL-CH2--CH3 + NaOH == CH2=CH-CH2-CH3 + NaCL + H2O 1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，都发生消去反应，生成1-丙烯。

3、关于乙醇与钠反应如下：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，断开羟基上的氢氧键，反应方程式为2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑。

4、乙醇和钠反应方程式是2CH3CH2OH+2Na---2CH3CH2ONa+H2↑。乙醇钠由金钠与无水乙醇作用蒸干乙醇制得，乙醇与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，断属开羟基上的氢氧键，生成氢气。

5、乙醇钠由金属钠与无水乙醇作用蒸干乙醇制得，乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，断开羟基上的氢氧键，生成氢气。乙醇钠为白色或微黄色吸湿性粉末，在空气中易分解，贮存中易变黑。溶于无水乙醇而不分解。

化学法鉴别：1）加入硝酸银，有白色沉淀的是甲基-2溴丙烷。2）加入溴的四氯化碳溶液，颜色很快消失的是丙烯，加热后消失的是环丙烷，无变化的是丙烷。

n-PrNH2：NaNO2-H2SO4出现气体；i-PrBr：硝酸银溶液加热产生沉淀；Acetone：卤仿反应阳性；EA：卤仿反应阴性。

第一步可以用溴水/高锰酸钾，不褪色的是环己烷。第二步，可以用催化加氢所需氢的量，或者催化加水（乙烯生成乙醇，乙炔生成乙醛）然后银/铜镜反应，或者用钠（反应得到氢气的，是乙炔）。

不同的卤代烷 RIRBr RCl. ——根据生成沉淀的速度和卤化银的颜色，可鉴别不同的卤代烃。上述物质中，1-溴丙烷反应最慢。1-碘丙烷最快，其次是烯丙基溴，叔丁基溴。

1、利用不同的卤代烷的反应活性不同，卤代烷与硝酸银的醇溶液反应析出沉淀的时间不同，所以可通过析出沉淀的时间来鉴别伯仲叔三种卤代烷。3-溴丙烯是烯醇式卤代物，其反应时间与叔卤代烷的差不多。

2、分别取样，加入溴水，褪色的一组就是烯醛溴在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀，无现象的是溴苯。

3、溴丙烷和丁烷区别如下：溴丙烷是一种有机化合物，分子式为C3H7Br，为无色或淡黄色透明液体，中性或微酸性，对光敏感，能以任意比例与醇、醚混合，微溶于水。溴丙烷有两种异构体，正溴丙烷和异溴丙烷。

4、化学法鉴别：1）加入硝酸银，有白色沉淀的是甲基-2溴丙烷。2）加入溴的四氯化碳溶液，颜色很快消失的是丙烯，加热后消失的是环丙烷，无变化的是丙烷。

5、最长碳链为主链，命名结构为：取代基位置--取代基个数和名称--官能团位置--官能团个数和名称--母体名称。这个的取代基为溴代，官能团为甲基，个数均为一可不加。所以可以写为1-溴-3-甲基丁烷。

1、反应。2甲基2溴丙烷在百分之80乙醇的水溶液中进行水解，其反应速率只与卤代烃浓度的一次方成正比。

2、反应产物是 2-甲基-2-溴丙烷。该反应属于亲电加成反应。亲电加成反应的概念：亲电加成反应（EA），简称亲电加成，是亲电试剂（带正电的基团）进攻不饱和键引起的加成反应。

3、异丁烷光照氯代和溴代的主要产物分别为2-甲基-2-氯丙烷和2-甲基-2-溴丙烷。反应历程为自由基取代反应异丁烷光照氯代和溴代的主要产物分别为2-甲基-2-氯丙烷和2-甲基-2-溴丙烷。

4、烯醛溴在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀，无现象的是溴苯。

反应产物是 2-甲基-2-溴丙烷。该反应属于亲电加成反应。亲电加成反应的概念：亲电加成反应（EA），简称亲电加成，是亲电试剂（带正电的基团）进攻不饱和键引起的加成反应。

烯醛溴在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀，无现象的是溴苯。

CH3-CBr-CH3 + NaOH -醇，加热→CH2=C-CH3 + H2O + NaBr。｜｜ CH3 CH3 希望对你有帮助。

﹣溴丁烷的水解（碱性条件下）反应方程式为：CH3CHBrCH2CH3+NaOHCH3CH（OH）CH2CH3+NaBr 2-溴丁烷，又名仲丁基溴，是一种有机化合物，化学式为C4H9Br，主要用作溶剂，也可用于有机合成。

CH3-CBr-CH3 + NaOH -醇，加热→CH2=C-CH3 + H2O + NaBr。｜｜ CH3 CH3 希望对你有帮助。

烯醛溴在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀，无现象的是溴苯。

先在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成2—甲基—1—丙烯，然后2—甲基—1—丙烯在催化剂作用下与溴化氢发生加成反应生成2—甲基—2—丙烷。在高中阶段，这类卤素原子位置发生变化的过程基本采用上述方法。

异丁烷光照氯代和溴代的主要产物分别为2-甲基-2-氯丙烷和2-甲基-2-溴丙烷。反应历程为自由基取代反应异丁烷光照氯代和溴代的主要产物分别为2-甲基-2-氯丙烷和2-甲基-2-溴丙烷。

反应。2甲基2溴丙烷在百分之80乙醇的水溶液中进行水解，其反应速率只与卤代烃浓度的一次方成正比。

C 消去反应的原理为与氯原子相连的碳再相邻的碳上的氢消去，关键看有几种这样的氢。A、只有一个相邻的C；B、只有一个相邻的C；C、有二种相邻的C；D有二个相邻的C，但为对称结构，故只有一种。