如何看邻,对,间与苯基的反应能量图
1、识别分子离子峰。首先在高质荷比区假定分子离子峰，判断该假定分子离子峰与相邻碎片离子峰关系是否合理，然后判断其是否符合氮律。若二者均相符，可认为是分子离子峰。（3）分析同位素峰簇的相对强度比及峰与峰间的Dm值，判断化合物是否含有CI、Br、S、Si等元素及F、P、I等无同位素的元素。
2、醇的化学性质：与Na反应，与无机含氧酸成酯，脱水成烯，醇的氧化。硫醇的结构和命名，弱酸性、与重金属作用、氧化成二硫化物。酚的结构与化学性质（酸性、氧化、亲电取代）。邻二醇类的特性（与氢氧化铜和过碘酸反应），烯醇与FeCl3显色。熟悉：醇、酚的物理性质和光谱特征。苄醇、苦味酸的结构、lysol的组成。
3、如酶反应中空间位阻会降低其催化活性。在配位化合物中，当向一个配体引入某些较大基团后，由于产生空间位阻，影响它与中心原子形成配位化合物。空间产生影响的事实，每个原子在分子中占有一定的空间。如果原子是太接近了，两个相邻的原子就会形成重叠的电子云。
4、-30%和95%，分别；由于使用的移动床反应器中，所述催化剂需要连续再生，和大的能量消耗。可以用作原料的甲苯和C9A。 C？的9A内容的原始材料只允许4台，到目前为止，世界上的工业化装置。
5、它们的轨道便相交于一点。与此同时，在磁场中还能发生质量的分离，这样就使具有同一质荷比而速度不同的离子聚焦在同一点上，不同质荷比的离子聚焦在不同的点上，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。
请问,这个最后会生成什么化合物,反应机理是什么?
这个反应叫做“酰化反应”。芳烃与酰卤或酸酐作用，芳环上的氢原子被酰基取代，生成芳酮的反应，称为傅列德尔～克拉夫茨酰基化反应（Friedel-Crafts acylation）。该反应一般需要无水三氯化铝等路易斯酸作为催化剂。邻苯二甲酸酐作为酰基提供方，甲苯作为氢原子取代者。
这是一个亲电加成反应。等mol量时生成化合物1。
该反应是酯缩合反应的一种；酯缩合反应是含有α-活泼氢的酯类在醇钠、三苯甲基钠等碱性试剂的作用下，与其他含羰基的化合物发生缩合反应形成β-酮酸酯类化合物的一类反应。
发生了缩醛反应 原理：羰基是个强极性基团，碳显较强的正电性，因而易与亲核试剂反应。而醇中羟基上的氧具孤对电子，有较强的亲核性，氧以其孤对电子进攻羰基碳形成半缩醛。要酸催化，且反应可逆。半缩醛的-OH不稳定，极易与另一分子醇脱水缩合形成缩醛。
p-甲基苯甲酸的结构式是什么
1、对甲基苯甲酸，中文别名包括4-甲基苯甲酸和对甲苯甲酸，英文名称为p-Toluic acid。分子式为C8H8O2，分子量为1315。其CAS号为99-94-5，EINECS号为202-803-3。对甲基苯甲酸是一种有机化合物，属于苯甲酸类化合物。其化学结构中包含一个苯环，苯环上连接一个甲基。
2、邻位。根据查询中国化学会官网显示。在化学结构中，P表示磷元素，在甲氧基苯甲酸中，P不是指磷元素，而是一个表示取代基的位置，在甲氧基苯甲酸的结构中，P代表甲氧基连接到苯环上的位置，甲氧基连接到苯环的邻位碳原子上。所以p甲氧基苯甲酸中p是邻位。
3、对位。在化学中，p甲氧基苯甲酸中的“p指的是苯环上连接的甲氧基团的位置，即对位。对甲氧基苯甲酸，也被称为p甲氧基苯甲酸，是一种无色针状晶体的化学物质，其分子量为1515。它可溶于乙醇、乙醚、氯仿，微溶于热水，而难溶于冷水。
4、酸性高锰酸钾（KMnO4）与二甲苯（p-xylene）反应的主要产物是对甲基苯甲酸（p-methylbenzoic acid）和二氧化碳（CO2）等。在反应中，酸性条件下的高锰酸钾会被还原为锰离子（Mn2+），同时二甲苯被氧化为对甲基苯甲酸。
5、对位。在有机化学中，p甲氧基苯甲酸中的p表示对位。这是一种常用的表示方法，“p”来自于英文单词para，意为对位。苯环上的取代基可以出现在三个位置，即邻位、间位和对位。通过使用简写标记方式可以快速指示取代基所处的位置关系，在命名和描述有机化合物时非常方便与常见。
1摩尔对甲基苯乙酮有多少摩尔单键?
1、它的化学式为C9H10O，代表了其分子结构。在纯度方面，对甲基苯乙酮的纯度要求很高，至少达到90%以上，这是通过气相色谱法（GC）测定的。其分子量为1318克/摩尔，这是一个衡量其分子大小和质量的重要参数。
2、对甲氧基苯乙酮，其在化学世界中有个别名，如乙酰茴香醚、对乙酰基茴香醚、4-甲氧基苯乙酮、4-乙酰基茴香醚，以及英文名p-methoxyacetophenone和p-acetylanisole。
3、在含量分析方面，甲基苯乙酮的测定方法包括醛和酮测定法（OT-7，羟胺法），试样取1克，用609的当量因子进行计算。另一种测定方法是通过气相色谱法（GT-10-4）的非极性柱技术。在安全方面，该物质的每日允许摄入量（ADI）为每公斤体重1毫克，急性毒性半数致死剂量（LD50）为大鼠口服1400毫克/公斤。
4、羟胺法）测定。试样量取1g。计算中的当量因子（e）取609。或按气相色谱法（GT-10-4）中用非极性柱方法测定。 毒性ADI 1 mg/kg（CE）。LD50 1400 mg/kg（大鼠，经口）。 使用限量FEMA（mg/kg）：软饮料1；冷饮6；糖果2；焙烤食品9；胶姆糖870；调味品8；马拉斯金樱桃0。
5、反应低。在制备对甲基苯乙酮的时候，产率低是因为在制备的时候，与化学原料的反应低，因此才会导致产率低。甲苯乙酮是别名甲基苯乙酮、乙酰基甲苯，是一种分子式为C9H10O，分子量为1318的有机物。
对乙基甲苯结构式
对乙基甲苯又称4-乙基甲苯；对乙基甲苯；4-甲基乙苯；分子式为C9H12；摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4（CH3）CH2CH3。对乙基甲苯与间乙基甲苯[m-C6H4（CH3）CH2CH3]、邻乙基甲苯[o-C6H4（CH3）CH2CH3]、间乙基甲苯[m-C6H4（CH3）CH2CH3]是保持现有基团（苯环，甲基，乙基）的两种同分异构体。
对乙基甲苯又称4-乙基甲苯，对乙基甲苯，4-甲基乙苯，分子式为C9H12，摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4（CH3）CH2CH3。乙基甲苯有邻位（。一）i81位（。一）、对位}P_]_.种异构体（1）邻位物沸点168一165！常压）fit一63}：（799kYa）}相对密度玛.}D.8841。折射率。召5=tU2。
邻甲基乙苯又称邻乙基甲苯，一种有机化合物，其结构式为：属于芳香族化合物，为透明无色至略黄色液体，相对分子质量1192，密度0.9±0.1 g/cm3，沸点161±0 °C，闪点34 °C，常温常压下稳定，不易分解。存在于香料烟烟叶、烟气中。该物质对环境有危害，对水体应给予特别注意。
乙烯基甲苯是对位和间位异构体的混和物 、熔点-85℃，沸点1745℃。密度0.8970g/cm3，容易聚合，也能与其它单体共聚。英文名称： Vinyl Toluene结构式：制备或来源（1）用乙烯使甲苯烃化生成乙基甲苯三种异构体的混合物，然后分去邻位异构体，再脱氢而得。
分子式：C13H14N2 结构式请看下图：http：//ntp.niehs.nih.gov/ntp/htdocs/structures/2d/TR24gif DETDA：3，5-二乙基甲苯二胺（是3，5-二乙基-2，4甲苯二胺（约80％）与3，5-二乙基-2，6-甲苯二胺（约20．0％）两种异构体织成的混合物。