三甲基环丙烷与卤代烃（1,1,2三甲基环丙烷结构简式）

关于有机物类别问题

问题一：有机化合物的分类方法 常见的分类方法有：按组成元素分，按碳架分类，按官能团分类。具体如下：按组成元素分 烃类物质：只含碳氢两种元素的有机物，如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。

【高分子化合物】亦称“大分子化合物”或“高聚物”。分子量可高达数千乃至数百万以上。可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两大类。天然高分子化合物如蛋白质、核酸、淀粉、纤维素、天然橡胶等。

有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。

好的，我会按照您的要求回答关于“有机物组分”的问题。答案：有机物组分是指构成有机物的各种成分。这些成分主要包括碳、氢、氧、氮、磷、硫等元素，以及由这些元素组成的各类有机化合物，如烃、醇、酮、酸、酯、生物碱等。这些有机组分在生物体内发挥着重要作用，参与生命活动的各个环节。

有关一个化学反应

化学变化的例子有很多，比如酸碱反应、氧化还原反应、置换反应、分解反应、加合反应等。酸碱反应 盐酸与氢氧化钠反应生成氯化钠和水。硫酸与氢氨水反应生成铵硫酸盐和水。磷酸与氢氧化钡反应生成磷酸钡和水。氧化还原反应 铁与氧气反应生成氧化铁。

反应式：12H2O+6CO2+阳光→（与叶绿素产生化学作用）C6H12O6（葡萄糖）+6O2+6H2O 燃烧反应 每次点燃一根火柴，升一把火都能看到。反应：C3H8 + 5O2 → 4H2O + 3CO2 +能量 生锈 随着时间的推移，铁变成一种红色，片状覆层称为生锈。日常生活中形成铜表面的铜绿和银变色都属于这类。

原来白糖和浓硫酸发生了一种叫做“脱水”的化学反应。浓硫酸有个特别古怪的爱好，就是它与水结合的欲望特别强烈，它充分利用空气中的水分，就是其他物质中的水分它也不放过，只要一相遇，它就非得把水夺过来不可。

高一化学方程式 碱金属： 新切的钠有银白色光泽，但很快发暗；方程式：4Na+O2=2Na2O；该产物不稳定。钠在空气中燃烧时，发出黄色的火焰；同时生成淡黄色的固体，方程式：2Na+O2点燃=== Na2O2。锂燃烧方程式：4Li+O2点燃=== 2Li2O；钾燃烧方程式：K+O2点燃=== KO2。

H2与S反应生成H2S（加热条件），体现S的氧化性 H2与Cl2生成HCl（点燃或光照）*发出苍白色火焰 H2与Ca生成CaH2（加热或点燃）关于H的同位素：氕氘氚，质子数相同，中子数不同，所以质量不同，化学性质基本相同，物理性质不同 He，Ne，Ar为稀有气体，基本不发生化学反应。

卤代烃怎么命名的?

1、结构简单的卤代烃可以按卤原子相连的烃基的名称来命名，称为卤代某烃或某基卤。如：溴代异丙烷（异丙基溴），氯代苄（苄基氯） 。结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名 卤代烷，以含有卤原子的最长碳链作为主链，将卤原子或其他支链作为取代基。

2、对于结构简单的卤代烃，其命名通常遵循以下规则：根据与卤素原子相连的烃基的直链碳骨架名称来命名，这种命名方式也被称为卤代烷或某基卤。例如，（CH3）2CHBr被命名为溴代异丙烷，C6H5CH2Cl则被称为氯代苯甲烷。

3、结构简单的卤代烃可以按卤原子相连的烃基的名称来命名，称为卤代某烃或某基卤。 如（CH3）2CHBr，溴代异丙烷（异丙基溴）；C6H5CH2Cl，氯代苄（苄基氯）。结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名。卤代烷，以含有卤原子的最长碳链作为主链，将卤原子或其他支链作为取代基。

4、卤代烃的命名主要包括两种方式：普通命名法和系统命名法。对于结构简单的卤代烃，普通命名法较为适用。命名时，依据烃基和卤素的名称，将其称为卤（代）某烃。以碘甲烷（C H 3 I）为例，其命名直接体现了分子中含有的卤素和相应的烃基。系统命名法则在烃类为母体的基础上，按照烃的命名原则进行编号。

5、卤代烃的系统命名：卤代烃的官能团是卤原子，编号时，从离卤原子近的一端开始编号；然后把卤素的位置、名称写在某烃名称的前面，如ClCH2CH2CH2CH3的系统命名1氯丁烷，CH3CHClCH2CH3的系统命名2氯丁烷，2等数字表示的是卤原子的位置。

6、在有机化学中，卤代烃的命名遵循特定的规则，其中英语命名顺序是按照取代基首字母的字母顺序来排列的。例如，取代基溴（bromo）的b字母排在取代基甲基（methyl）的m之前，因此命名应为1-bromo-2-methyl。

α位含有甲氧基的卤代烃为什么不能制备格式试剂?

叔卤代烃进行反应时，容易消去生成烯烃，得不到格式试剂。

首先回答可以反应。格式试剂是由金属镁和卤代烃在乙醚中反应得到。在其结构中，镁原子与碳链直接相连。相比碳原子，镁原子的电负性更弱，因而镁-碳键的成键电子偏向碳，使得碳带部分负电荷。

格氏试剂易与空气或水反应，故制得后应就近在容器中反应。氯乙烯和结合在烯碳上的氯不能在乙醚中与镁反应，如用四氢呋喃代替乙醚，可制得氯化乙烯基镁试剂。这种试剂有人称为诺曼试剂。

而二甲基丙基不容易直接引入，图中引入异丁酰基后设法1-甲基化是一种思路；也可以使用其它方法，比如格氏试剂加成并酸化后，将得到的叔醇卤代，然后氢解，也可以得到二甲基丙基苯。（不过考虑到叔醇很容易脱水的话，似乎还是图中方式更稳妥。

因格氏试剂难操作、要求高，但也有一些例外，比如（CH3）3C-Cl如果加NaCN会造成产率低，因为会发生消去反应产生（CH3）2C=CH2（叔卤代烃容易消去），此时就是格氏试剂效果好了。再有，C6H5-Cl很难用亲核试剂取代（因卤素与苯环p-兀共轭），所以用氰化钠并不好，应用格氏试剂。

二甲基环丙烷与氯气反应吗

1、二甲基环丙烷是碳碳以单键结合的环烷烃，可以与氯气在光照的条件下发生取代反应，生成卤代烃。

2、环丙烷在三氯化铁存在下与氯气反应，生成1，3-二氯丙烷。四元环和更大的环很难与卤素发生开环反应。与氢碘酸反应环丙烷、甲基环丙烷、环丁烷可与氢碘酸反应，其它环烷烃不发生这类反应。从上述例子可以看到，开环的反应活性为：三元环四元环七元环。

3、烷烃（英语：alkane），俗称石蜡烃（paraffin），是碳氢化合物下的一种饱和烃，其整体构造大多仅由碳、氢、碳－碳单键与碳氢单键所构成，同时也是最简单的一种有机化合物，而其下又可细分出链烷烃与环烷烃。其名烷是化学家取“碳”右下角的“火”，加上“完”造出的字，读音同“完”。

4、在光照条件下均可与氯气发生取代反应。氧化反应：均可点燃。

5、这是一个链反应，缺点是反应不容易控制在生成氯仿阶段. （II）常用的生产工艺是三氯乙醛法.以漂白粉为氧化剂，将乙醇氧化成乙醛，然后漂白粉继续与乙醛作用生成三氯乙醛，三氯乙醛在氢氧化钙或氢氧化钠存在下，生成三氯甲烷，再经冷凝、水洗、中和、沉淀、蒸馏而得产品。