本文目录：
- 1、苯环上连有一个甲基一个氯一个硝基怎么命名
- 2、MEK,DMF,DMSO,甲苯,硝基苯,环己酮,丙酮的毒性哪个最小
- 3、硝基苯是否可以发生傅克反应酰基化
- 4、由甲苯怎样合成4-甲基-3-硝基苯乙酮?
- 5、苯基甲基甲酮与硝酸、硫酸反应。生成物是什么?
苯环上连有一个甲基一个氯一个硝基怎么命名
下午好，按照有机化学命名法，苯环为第一主体，硝基为第二主体，甲基为第三主体，卤素非基用在第四主体和外扩。氯化-甲基-硝苯。如果你不了解，可参考其他相关有机物的命名规则，比如氯化聚丙烯，过氧化甲乙酮，丙二醇甲醚乙酸酯等等。通常，谁化谁，排在第一位。
苯环上有硝基和甲基的命名方法是说明甲基的位置，主名称为硝基苯，苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。甲基是甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。
苯的命名规则是和甲基连接的那个c是一号位，然后硝基的分子量比氯小，所以要把硝基放在较小的二号位上，再接着数，氯在六号位上，所以是2-硝基6-氯甲苯。苯的同系物命名的方法是将苯作为母体，烃基作为取代基，先读取代基，后读苯环。若苯环为一元烷基取代，则可直接命名为“某苯”。
先找苯环，再看苯环上连接的取代基（就是类似官能团的东西），命名为：X基苯。
苯环上连有nhnh2 和两个硝基怎么命名 我来答 分享 微信扫一扫 网络繁忙请稍后重试 新浪微博 QQ空间 举报 浏览1 次 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
一共有三种，甲基与硝基，处于 邻对，对位，间位。
MEK,DMF,DMSO,甲苯,硝基苯,环己酮,丙酮的毒性哪个最小
DMSO有浓烈的大蒜或牡蛎味，毒性低。它是一种水溶性的化合物，能溶解绝大多数有机化合物，甚至对无机盐也能溶解。液态的二甲基亚砜能高度缔合。属极性溶剂具有很强的吸水性和对肌体的渗透性。纯品对金属无腐蚀，含水对铁、锌、铜有轻微腐蚀。
dmso是二甲亚砜，也是一种溶剂。两者首先是分子式，结构式不同。而且各自的性质也不相同.dmf和dmso均是重要的偶极非质子溶剂，能促进sn2反应的进行。dmso能以任意比例与水互溶，俗称万能溶剂。dmfy在水中也有较大的溶解度，作为反应溶剂两者都比较难减压蒸除，但是少量的都能用水洗去。
对于几乎在所有的溶剂中都能溶解的物质，最好选用含水的有机溶剂或用水作溶剂进行重结晶。进行重结晶时最好选用普通溶剂，对一些在普通有机溶剂中难溶解的物质可用乙酸、吡啶和硝基苯等进行重结晶。结晶后用适当的溶剂洗涤、干燥。
比较常用溶剂：DMSO、六甲基磷酰胺、N-甲基吡咯烷酮、苯、丁酮、环己酮、二氯苯、吡啶、乙酸、二氧六环、乙二醇单甲醚、1，2-二氯乙烷、乙醚、正辛烷。一个好的溶剂在沸点附近对待结晶物质溶解度高而在低温下溶解度又很小。
MEK DMSO有浓烈的大蒜或牡蛎味，毒性低。它是一种水溶性的化合物，能溶解绝大多数有机化合物，甚至对无机盐也能溶解。液态的二甲基亚砜能高度缔合。
硝基苯是否可以发生傅克反应酰基化
不能发生傅克反应酰基化的化合物如下：硝基苯。正如我们在常用人名反应-傅克反应（傅克酰基化反应）中所讲，傅克烷基化反应一般得到的都是混合物，且难以分离，所以在合成反应中意义不大。傅克反应通常意义上指批的是傅克酰基化反应。
傅克反应是亲电取代反应，如果苯环上具有强吸电子基团，傅克反应就不会发生。硝基苯中的硝基是强吸电子基团，因此不能发生傅克反应。傅克反应是用无水三氯化铝，三氯化铁等作为路易斯酸作为催化剂进行的。苯胺是碱性化合物，和路易斯酸结合后，使氮成为吸电子基团，也不容易发生傅克反应。
在傅克反应中，并非所有的芳香化合物都能成功地发生酰基化。例如，硝基苯这类含有吸电子基团的芳香化合物，通常不会发生傅克酰基化反应。这类反应生成的混合物难以分离，因此在合成化学中的应用有限。
硝基苯不会发生傅克酰基化，原因是硝基的吸电子诱导效应和吸电子共轭效应使苯环强烈钝化。
其原因还是在于傅列德尔一克拉夫茨烷基化反应是可逆的，反应是热力学控制的，而间位异构体是热力学上最稳定的。[1]在酰基化反应中，反应可以停止在一酰基化阶段。例如，苯和乙酐反应，可得较纯的苯乙酮。烷基化反应和酰基化反应都是放热反应。
由甲苯怎样合成4-甲基-3-硝基苯乙酮?
您要问的是3-硝基苯乙酮还原是什么？3-硝基苯乙酮还原是间氨基苯乙酮。3-硝基苯乙酮是一种化学物质，化学式为C8H7NO3，分子量为161461，用作有机合成原料，经还原是间氨基苯乙酮，医药工业用于制肾上腺素药物等。
先用苯和乙酸酐进行傅克酰基化反应得到苯乙酮，然后进行硝化得到3，5-二硝基苯乙酮。
Ar1CHO1+Ar2COCH32NaOH/K2CO3ball millingAr1CHCHCOAr23a～3g 将7 6g（0 05mol）对硝基苯甲醛，6 0g（0 05mol）苯乙酮和0 2g（0 005mol）氢氧化钠，3 5g碳酸钾（0 025mol）充分混合后置于球磨机中。
苯基甲基甲酮与硝酸、硫酸反应。生成物是什么?
1、苯基甲基甲酮就是苯乙酮，可以看做乙酰基取代苯环上一个氢之后的产物。乙酰基有较强的吸电子能力，是间位定位基，因此苯基甲基甲酮与硝硫混酸反应，主要生成间位硝化产物，得到间硝基苯乙酮。
2、苯酚含有酚羟基。不能和乙醇发生酯化反应，b不正确。升高温度苯酚的溶解度增大，在80℃和水互溶，c不正确。制备酚醛树脂，需要酸或碱作催化剂，d不正确。受酚羟基的影响，苯酚易发生硝化反应，所以正确的答案是a。
3、甲醛与苯酚反应生成酚醛树脂 反应规律 在氧化还原反应中，醛类被氧化则生成酸，被还原则生成醇。酮是羰基与两个烃基相连的化合物（正式学名为“某基·某基甲酮”）。根据分子中烃基的不同，酮可分为脂肪酮、脂环酮、芳香酮、饱和酮和不饱和酮。
4、在酸性催化剂存在下与酸酐作用发生酰化反应，生成β-二酮。与氰化氢反应生成氰醇。与氨反应生成酮基哌啶衍生物。丁酮的α-氢原子容易被卤素取代生成各种卤代酮，例如与氯作用生成3-氯-2-丁酮。与2，4-二硝基苯肼作用生成黄色的2，4-二硝基苯腙（m.p. 115℃）。稳定性：稳定。