甲基丙基苯是什么（甲基苯基丙胺是啥东西）

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苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有3种同分异构体。苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色的原因因为а-氢能被酸性高锰酸钾所氧化，发生化学反应。

编号：取代基位置号+个数+名称（有多个取代基时，中文按顺反序规则确定次序，小的在前；英文按英文字母顺序排列）。母体：官能团位置号+名称（没有官能团时不涉及位置号）。命名时，首先要确定主链。命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。

因为а-氢能被酸性高锰酸钾所氧化，发生化学反应。α氢是指有机化学中离官能团最近的碳原子所连接的氢，或与α碳相连的氢。使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

苯的同系物命名的方法是将苯作为母体，烃基作为取代基，先读取代基，后读苯环。若苯环为一元烷基取代，则可直接命名为“某苯”。苯的性质苯难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯具有的环系叫苯环，苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基，用Ph表示，因此苯的化学式也可写作PhH。

编号和最小”是过去的命名法。1980年，中国化学会公布《有机化学命名方法》，规定：位次最小。苯的同系物，支链按次序规则编号。按次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基异丁基异丙基丁基丙基乙基甲基。从简单开始，还是要遵循给小基团最低位号的原则。

1、化学品名称为4-（1-甲基-丙基）苯酚，其英文名是P-SEC-BUTYLPHENOL。

2、针对4-（1-甲基-丙基）苯酚，CAS号为99-71-8，其个体防护取决于物质的局部浓度、使用量以及作业条件。详情请参考CHEMWATCH提供的详细数据，或咨询职业健康与安全专家获取专业建议。工程控制：目前，关于本物质的工程控制措施暂无数据可供参考。

3、总的来说，4-（1-甲基-丙基）苯酚是一种固体粉末，具有腐蚀性，其特性主要体现在较低的挥发性和特定的温度区间内。对于更详细的信息，如pH值和特殊的环境条件，需要参照产品说明书或详细的数据表。

4、-（1-甲基-丙基）苯酚是一种化合物，其毒理学特性主要关注其对生物体的毒性影响和刺激效应。毒性方面：根据研究，皮下注射到大白鼠体内的半致死剂量（LD50）为2450毫克/千克，这是一个相当高的数值，意味着在大剂量下才可能对生物体产生毒性影响。

1、-甲基-4-丙基苯（也称为对丙基甲苯）与酸性高锰酸钾反应后，生成对丙基苯甲酸（p-isopropylbenzoic acid）。

2、芳环侧链的基团被高锰酸钾氧化以后都只能氧化成甲酸，不管是乙基、丙基、异丙基还是其他什么烷基，都会被高锰酸钾氧化苯甲酸。

3、主产物是苯甲酸和乙酸。苯环上有取代基的，彻底氧化产物一般都是苯甲酸。

4、对于苯环上所连的烃基，无论是甲基、乙基还是丙基……，只要与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，则烃基便可以被酸性高锰酸钾反应，而反应的结果是被氧化的烃基被氧化为羧基。

5、苯环的αH被高锰酸钾氧化为羧酸是根据自由基机理，抽氢效率比抽其他基团效率高，因此苯环吸引甲基电子，氢气更容易断裂。侧链氧化反应是苯环与脂肪族侧链（如甲基、乙基、丙基等）相比吸收电子，侧链电子不足，稳定性不如以前，容易被强氧化剂降解，但也要注意连接苯环的第一个C（C）必须有H。

苯环上有两个大小不同的烷基取代基，以甲基和乙基/甲基和丙基为例，给苯环上编号见图，在英文编号中，字母顺序超前的优先。因此前者是1-乙基-2-甲基苯；后者是：1-甲基-2-丙基苯。

苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。

羧酸在命名次序中在最前，所以第一个命名选苯甲酸作为母体，第二个也可以命名为3-乙基-4丙基甲苯，就是选甲苯为母体，但通常都是烷基的取代基还是以链最长的作为母体。

苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基取代的产物。苯的同系物的命名是以苯作为母体，若有两个取代基，可分别用邻、间、和对表示，也可以将苯环上的六个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。

主链确定后，要根据最低系列原则（lowest series principle）对主链进行编号。最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出髙低为止。最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。

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