a-甲基苯乙烯聚体（a甲基苯乙烯的用途）

α-甲基苯乙烯一般情况下难热引发自由基均聚合得到高分子量聚合物,正离...

1、在这里苯环与乙烯双键形成共轭双键，供电子性大于吸电子性，再加上甲基的供电子性，其双键上电子云密度较大，若进行引发聚合后，生成的正离子活性中心稳定，有利于正离子聚合。

2、梁莉等[5]利用聚乙烯接枝马来酸锌（PE-g-MAZn）离聚体作为PC/PS体系的增容剂，离聚物离子含量的浓度对PC的Tg的变化有较大的影响，且在一定范围内接枝率越大、加入量越多，增容效果越好；当离聚物的加入量超过5%（质量百分比）时对体系的增容效果影响不大。

3、Szwarc等报道了以THF作溶剂，萘钠引发的苯乙烯阴离子聚合，在无水、无氧、无杂质、低温条件下，不存在任何链终止和链转移反应，得到的聚合物溶液在高真空条件下低温存放数月，其活性种浓度仍保持不变。若再加入苯乙烯，聚合反应继续进行，得到更高分子量的聚苯乙烯。若加入第二种单体，可得到嵌段聚合物。

4、各步反应的速率常数和活化能差别很大，延长聚合时间可提高转化率，而分子量不再变化。

5、引发剂一般用过氧化物而不用偶氮二异丁腈，因为后者的提氢反应效率低，不易甚至不能进行接枝共聚合。

6、活的高分子自由基嵌段共聚合：在某些情况下，自由基聚合生成的不溶或难溶于单体的长链自由基，可以视为活的高分子自由基。例如，苯乙烯在不良溶剂中与偶氮二异丁腈引发聚合后，加入丙烯腈可形成嵌段共聚物。

1、α-甲基苯乙烯的主要用于生产涂料、增塑剂，也用作溶剂，有机合成。α-甲基苯乙烯的性质与稳定性：能与苯乙烯、丙烯腈、丁烯及二乙烯基苯等共聚。易燃，空气中爆炸极限0.7%-4%（体积分数）。有毒。存在于烟气中。

2、生产涂料、增塑剂，也用作溶剂，有机合成。α-甲基苯乙烯的性质与稳定性，能与苯乙烯、丙烯腈等共聚。用于制造某些聚合物、枯树酚生产，具有很高的开发应用价值。合成佳乐麝香、开司米酮、龙葵醇等香料。

3、分子中没有分支结构，因此容易发生加成反应。而a-甲基苯乙烯分子中含有一个分支结构，阻碍了其反应的进行，难进行加成反应。、应用不同：甲基苯乙烯广泛应用于合成聚苯乙烯、亚克力酸及其酯类、胶粘剂、涂料、树脂、橡胶等。a-甲基苯乙烯主要用于制备合成橡胶、合成纤维、染料及医药等方面。

4、可用于生产涂料、增塑剂，也用作溶剂，有机合成。

5、耐腐蚀。甲基苯乙烯可代替苯乙烯对丙烯酸树脂共聚物进行改性，增强丙烯酸树脂涂料的耐腐蚀性、耐热性，是目前国内α-甲基苯乙烯使用量最大的领域。甲基苯乙烯树脂可以用于塑料增加流动性，相容性好，可以有效促进填料和颜料的分散，可增加填充剂使用量，而不影响成品的物性。

不能。苯环与乙烯双键形成共轭双键，供电子性大于吸电子性，因此a甲基苯乙烯二聚体不能自聚。α-甲基苯乙烯二聚体，英文名称AlphaMethylStyreneDimer，分子式C18H20，性状无色至淡黄色粘稠液体。

有许多化合物都可以对自由基聚合起到阻聚作用，最常用的是含有邻位大位阻基团的苯酚衍生物，如下图中的2，6—二叔丁基对甲苯酚（BHT），链自由基夺取BHT上的氢原子后，链被终止，而新生成的自由基由于电子效应失去再引发活性，致使聚合反应停止。链转移阻聚的应用。

在现代配方设计中，我们越来越倾向于环保且无味的调节剂，如α-甲基苯乙烯二聚体（AMSD）。这种日本进口的AMSD以其无气味、质量稳定和无毒特性，深受青睐，它不仅能有效调节分子量，还能提升树脂的耐候性，为环保树脂世界注入了新的活力。

合成水性丙烯酸树脂时，链转移剂AMSD的用量为单体的0.5%--3%左右。

可以合成BODIPY的单体，二聚体，三聚体和聚合物以及单体和二聚体aza-BODIPY。二聚体和三聚体的合成是BODIPY核心结构的2/6位与 FeCls之间氧化耦合得到的。其电化学测试结果表明了从单体到juji体，活性单元的数量与电化学峰的数量的之间的关联性。

不是。在离子聚合中提到，α-甲基苯乙烯是非极性共轭单体，丙烯酸酯类、甲基丙烯酸酯类是极性单体。α-甲基苯乙烯的化学式为C9H10，是无色液体，具有刺激性臭味，受热发生聚合，易燃。

在拓扑分析中，α-甲基苯乙烯的拓扑分子极性表面积（TPSA）为0，说明它的分子表面相对非极性，这有助于理解其在溶液中的行为。该化合物含有9个重原子，但整体表面电荷为0，这表明其电荷分布相对均匀，可能对电荷作用影响不大。

生产涂料、增塑剂，也用作溶剂，有机合成。α-甲基苯乙烯的性质与稳定性，能与苯乙烯、丙烯腈等共聚。用于制造某些聚合物、枯树酚生产，具有很高的开发应用价值。合成佳乐麝香、开司米酮、龙葵醇等香料。