n-甲基苯肼（n甲基苯甲酰胺结构式）

N-甲基苯胺上游原料和下游产品

1、在化学领域，N-甲基苯胺的上下游产品是化学合成链中的一环，从上游原料到下游产品，每一步都展示了化学反应的多样性和复杂性。上游原料以甲醇开始，经过硫酸二甲酯、三氯化磷、氨基苯、Α-球蛋白，最终转化成N，N-二甲基苯胺。这一系列反应不仅展示了化学转化的连续性，也体现了化学合成技术的精细与高效。

2、用作染料中间体。N-甲基苯胺既是杀虫剂噻嗪酮的原料，用于合成其中间体N-氯甲基N-苯基氨基甲酰氯，也是除草剂苯噻酰草胺的中间体，此外还较多地用于染料工业。该品用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂，染料工业中用于阳离子艳红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR等的生产。

3、将苯胺蒸气与甲醚混合，通过活性氧化铝催化剂，于230-295℃反应制得。苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应（苯胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）。

4、N-甲基苯胺分子式为C7H9N，结构简式为C6H5NHCH3。N-甲基苯胺的主要作用，苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N-，然后真空蒸馏得产品。N-甲基苯胺结构中含有一个苯环，一个亚氨基-NH-和一个甲基-CH3。

5、N-甲基苯胺产品用途广泛，主要用作染料中间体，如生产阳离子艳红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR等染料。此外，它还是杀虫剂噻嗪酮的原料，用于合成中间体N-氯甲基N-苯基氨基甲酰氯，以及除草剂苯噻酰草胺的中间体。在有机合成领域，N-甲基苯胺作为重要的中间体，其应用广泛。

6、甲基苯胺，化学名N-甲基苯胺，是一种关键的有机化合物。它的诞生源于苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂的催化作用下进行的化学反应，产物中粗品通过蒸馏手段精细分离，首先去除甲醇、水、苯胺及N，N-二甲基苯胺，最后通过真空蒸馏技术提炼出纯度极高的甲基苯胺。在操作这个化合物时，安全至关重要。

化学推导题

猜测出题者的意图。化学这一门的知识点比较多，而试卷又不可能把所有的内容都涵盖，所以出题者要考查的也就是那些重点的内容，即一些经常碰面的元素，比如氮、硫、碳，重要的基本的化合物二氧化硫、氧化铁、硫化矿等，以及和我们的生活比较相关的，比如氧气、氯气、铁之类等。

高中化学c=1000ρw/M的推导如下：推导 下面先通过一道题目的解析来获得推导结果。题目：实验室常用的98％的浓硫酸，其密度为84g/mL，计算浓硫酸的物质的量浓度。

这是利用了酚羟基与Fe3+的显色反应，所以选择（B）左边不变，右边的-COOH改成 -COOCH2CH2CH3，就得到没食子酸丙酯。是没食子酸与丙醇酯化的产物 HO-Ph-COOC4H9，分子式为C11H14O3。

化学的推断题的解题技巧或方法如下：限定范围推断：主要适用于气体或离子的推断，该类题目的主要特点是在一定范围内，根据题目给出的实验现象（或必要的数据）进行分析，作出正确判断。解题关键：①审明题意，明确范围，注意题目所给的限定条件；②紧扣现象，正确判断；③要注意数据对推断结论的影响。

甲酚是一级致癌物吗

1、甲醛是具有强烈气体的刺激性气体，是一种挥发性有机化合物。甲醛被国际癌症研究机构（IARC 1995）确定为可疑致癌物。所以对甲醛含量也应该重点关注。甲醛对人体健康影响主要表现在刺激眼睛和呼吸道，造成肺功能、肝功能、免疫功能异常。所以，选择乳胶漆除了关心其耐擦洗或者覆盖力外一定要关注其VOC和甲醛含量。

2、根据毒理学研究丙烯酰胺属于2A级致癌物。丙烯酰胺，是一种有机化合物，为白色结晶性粉末，溶于水、乙醇、乙醚、丙酮，不溶于苯、己烷。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，丙烯酰胺在2A类致癌物清单中。

3、研究显示， 没有接受过治疗的吸烟者每年戒烟的平均比例大约为2%，而临床医生简短的建议就会使戒烟6个月或6个月以上的人增加2%。药物治疗 2008年5月，在参考了8000多篇文献的基础上，美国公共卫生署颁布了有关烟草使用和依赖治疗的新版临床实践指南。

4、环境污染的原因主要是人为的因素所造成。平时人们在生产、生活中排放的大量“三废”和某些工业、生活设施的突发意外事故，以及医院未经处理的废弃物等均可造成环境污染，严重时可引起危害。战时由于大量使用各种武器对居民的杀伤和对居民区的破坏， 更能造成环境污染和破坏。

苯酚、N,N-二甲基苯胺、苯甲醛、苯乙酮和苯甲酸,用化学方法将其鉴别开...

混合物中加入盐酸，只有N，N-二甲基苯胺能与盐酸中和，溶液分层，水层为N，N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层。

酸碱滴定法：苯酚和苯甲醛可以使用酸碱滴定法进行鉴别。将样品溶解在水中，加入一滴酚酞指示剂，然后滴入稀盐酸。苯酚会转变为淡红色，而苯甲醛则不会改变颜色。这是因为苯酚可以与稀盐酸反应，生成红色的苯酚盐酸盐，而苯甲醛则不能与稀盐酸反应。

忘记唠~好像环己醇是微溶于水的，会浮在水表呈油状吧；苯酚也是微溶于水，但会呈现酸性用PH试纸可以测出来；苯乙酮为浅黄色油状液体也微溶于水；苯甲酸则可以和碳酸钠反映生成二氧化碳气体。

将化合物各取少量分别放在试管中，各加入几滴2，4-二硝基苯肼试剂，有黄色沉淀生成的为羰基化合物，即苯甲醛、苯乙酮，无沉淀生成的是醇与酚。

分别加入银氨试剂并微热，试管内壁出现光亮银镜的是苯甲醛和甲醛，无银镜产生的是苯乙酮；在苯甲醛和甲醛中分别加入斐林试剂（主要是新制氢氧化铜碱性悬浊液）并加热，出现砖红色沉淀的是甲醛，不反应的是苯甲醛。醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。

N-甲基二甲酰肼的制备过程和应用如何?

首先，通过硫酸甲肼进行酰化反应，可以制备出关键的N-甲基二甲酰肼。具体步骤是将甲酸、甲酸钠和硫酸甲肼加入到搪玻璃反应锅内，然后慢慢升温至110-115℃，保持搅拌5小时。反应完成后，温度降至5℃，过滤产物，并用无水乙醇进行洗涤，将洗滤液合并后，通过减压浓缩。

首先，通过硫酸甲肼的酰化反应，能够得到重要的中间体N-甲基二甲酰肼。这个过程涉及将甲酸、甲酸钠和硫酸甲肼混合放入搪玻璃反应锅，然后逐步加热至110-115℃，保持搅拌5小时。反应完成后，温度降至5℃，固体通过过滤得到，并用无水乙醇进行洗涤。

用于有机合成。硫酸甲肼经酰化反应可制得N-甲基二甲酰肼。将甲酸、甲酸钠、硫酸甲肼加入搪玻璃反应锅内，慢慢升温至110-115℃，搅拌5h。冷却至5℃，过滤，并用无水乙醇洗涤，合并洗滤液，减压浓缩后用氯仿提取，过滤除去硫酸钠，用氯仿洗涤。进取液减压蒸去氯仿，放冷，加入无水乙醇及乙醚。

二甲酰肼的分子式为C2H4N2O2，它的分子结构是由碳、氢、氮和氧四种元素组成。如果你想更直观地了解它的分子结构，可以查看相关的3D模型，这将帮助你更好地理解它的结构特征。该化合物的分子量为807克/摩尔，这是一个衡量分子大小和重量的重要参数。

通过这些不同的名称，科研人员和化学工程师可以在全球的文献和资料中轻松找到所需的信息，促进学术交流和技术进步。在化学反应中，间苯二甲酰肼因其独特的分子结构，能够与多种其他化合物发生反应，形成新的化合物或参与复杂反应路径。

没有。。两个办法，可以自制。。熟练的话一下午就可以出一份产物。或者去国药买他的美国进口货。。一克要一百五十块。。五克七百五十块的有现货。

丁酮与苯肼反应

1、丁酮与苯肼反应生成两个吲哚异构体。以苯胺和丁酮连氮为原料，用肼盐作催化剂，在一定温度下反应制备苯肼，反应过程中生成的氨和丁酮可回用于合成两个吲哚异构体。丁酮（MEK），又名甲基乙基酮、甲乙酮或2-丁酮，是一种优良的高档含氧溶剂。

2、一种制法是苯肼与乙酰乙酸乙酯反应而得。将苯肼和乙醇加热至50℃左右，开始加入乙酰乙酸乙酯，加完后回流4h。稍冷后放置过夜析出黄色结晶，过滤，将粗品用乙醇重结晶即为成品。另一种制法是由苯肼与丁酮酰胺反应。将苯肼与丁酮酰胺在50℃左右反应，反应结束后过滤、水洗、干燥而得成品。

3、A：CH3C=OCH（CH3）2 B：CH3CHOHCH（CH3）2 C：CH3CH=C（CH3）2 D：CH3C=OCH3 注：C=O为酮基，数字都为下标 打字打的不好还望见谅。

4、乙酰乙酸乙酯具有酮和羧酸酯的基本性质，能与HCN，NaHSO3，羟胺及苯肼反应，以稀NaOH水解为乙酰乙酸和乙醇。此外，乙酰乙酸乙酯还能使溴溶液裉色，与金属钠作用放出氢气，与FeCL3呈紫红色。这些性质表明乙酰乙酸乙酯还应具有烯醇式构造。实际上，乙酰乙酸乙酯是其酮式构造与烯醇式构造的平衡混合物。

5、可以用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛。银镜反应 银氨络合物（氨银配合物，又称托伦试剂）可以被醛类化合物还原为银，而醛被氧化为相应的羧酸根离子，生成的银附着在容器壁上光亮如镜。因此，在样品溶液中加入银氨络合物，生成银镜的即为醛，不生成的为酮。

6、说明分子中含有不饱和键；能和氢氰酸、亚硫酸氢钠、苯肼、2，4--硝基苯肼等发生加成或加成消除反应，这是羰基的特殊反应；能与金属钠反应放出氢气，能使溴水褪色，并能和三氯化铁发生颜色反应，这说明分子中有烯醇式结构存在。进一步研究表明，乙酰乙酸乙酯在室温下能形成酮式和烯醇式的互变平衡体系。