1、苯与溴反应生成溴苯的化学方程式为: C6H6 + Br2 = C6H5Br +HBr (催化剂 铁粉)苯与液溴在铁粉存在下可发生取代反应,生成溴苯和溴化氢 只有在催化下,苯跟溴才能发生取代反应,生成溴苯和溴化氢。
2、溴苯可以通过苯与溴反应制取。苯和溴反应方程式:CH+ Br=CHBr + HBr(FeBr作催化剂)溴苯,有机化合物,无色油状液体,具有苯的气味。
3、当然可以用结构式表达,而且更加清楚。只不过有机化学这样的结构式需要用专业的软件输入,然后再贴图过来,比较麻烦,大家是为了图省事。在课本上都是用结构式的。
1、综上所述,甲苯和溴发生取代反应,生成溴代甲苯和氢溴酸。反应方程式为C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr。
2、甲苯与溴的反应方程式:C6H5-CH3+3Br2---3HBr+2,4,6三溴甲苯 甲苯:无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。
3、甲苯(CHCH)和溴(Br)之间的反应是一个取代反应。
4、c6h5ch3加br2加c6h5ch2br加hbr。在光照或加热的条件下,甲苯与溴水发生自由基取代反应,生成溴代甲苯,反应方程式为c6h5ch3加br2加c6h5ch2br加hbr,这个反应是亲电取代反应,溴分子中的溴原子取代了甲苯分子中的氢原子。

1、—浓H2SO4,80℃——CH3C6H4SO3H(对位)——Br2,Fe——CH3C6H3(Br)SO3H(溴取代在甲基的邻位)——H2O,加热——CH3C6H4Br(溴在甲基的邻位) 磺酸基可用于占位,阻止Br取代到对位,然后加热可以让磺酸基脱去。
2、苯+br2反应生成溴苯。溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3,4-二溴甲苯。3,4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3,4-二溴-氯甲苯。
3、硝化得对硝基甲苯,再还原硝基得对氨基甲苯,与乙酸反应,生成对乙酰胺基甲苯,加入溴素,用二溴化铁溴代,生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯,水解得3-溴-4-胺基甲苯,再重氮化,再水解即可去掉氨基,得目标产物。
4、甲苯和液溴在催化剂FeBr的催化下发生取代反应,取代位置在苯环上。甲苯和溴水不发生反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴单质,而使溴的甲苯溶液与水分层,溴的甲苯溶液密度比水小,且呈橙红色,位于水的上层。
5、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下,氯苯与苯二甲酸酐作用,氯苯对位上的氢原子被邻,羧基苯甲酰基取代,生成对氯苯甲酰苯甲酸,这个反应是付克反应的一种类型,属酰化反应。
6、第一步 甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯,第二步邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。苯环不好打,文字叙述的。
1、先硝化,分离对位产物对硝基甲苯,然后铁+盐酸还原成对甲基苯胺,然后乙酸酐生成乙酰对甲基苯胺,然后铁+溴加成,然后碱性条件下变回胺,亚硝酸钠+氯化亚铜即可。
2、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下,氯苯与苯二甲酸酐作用,氯苯对位上的氢原子被邻,羧基苯甲酰基取代,生成对氯苯甲酰苯甲酸,这个反应是付克反应的一种类型,属酰化反应。
3、其中,甲苯(C6H5CH3)与溴化氢(HBr)在反应中加成,产生2-溴甲基苯(CH3C6H4Br)和水(H2O)作为副产物。
4、甲苯怎么合成2,6-二溴甲苯:先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸,再用溴取代,之后脱去磺酸基。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。
1、苯制取溴苯的化学方程式是C6H6+Br2=催化剂=C6H5Br+HBr,该反应需要用到FeBr?作催化剂,发生的是苯环上的取代反应。苯是一种碳氢化合物即最简单的芳烃,常温下的苯无色、味甜、可燃,有致癌毒性。
2、溴苯可以通过苯与溴反应制取。苯和溴反应方程式:CH+ Br=CHBr + HBr(FeBr作催化剂)溴苯,有机化合物,无色油状液体,具有苯的气味。
3、将苯与液溴混合只是相溶,而不能发生化学反应。当加入铁粉后,经振荡,与间可反应生成,这一反应的化学方程式是:是苯发生溴代反应的催化剂,只有在催化下,苯跟溴才能发生取代反应,生成溴苯和溴化氢。
4、白雾取代反应石蕊试液,溶液变红色(其他合理答案均可)(1)制取溴苯的试剂是苯和液溴,所以分液漏斗中盛放的是苯和液溴。
5、苯和液溴在催化剂铁的作用下发生反应,生成溴苯和溴化氢。其反应方程式为C6H6+Br2→C6H5Br+HBr。相关内容如下:苯是一种有机化合物,具有六个碳原子和一个氢原子的环状结构。