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3,4-二甲基吡啶的制备方法

1、精制方法：合成的产品，几乎不含2-甲基吡啶，容易通过蒸馏精制。从煤焦油中提取的产品含有2-甲基吡啶和2，6-二甲基吡啶。

2、精制方法：将煤焦油中的二甲基吡啶馏分用邻甲酚加热溶解后冷却，收集析出的晶体。

3、加入盐酸。4-甲基吡啶盐制备提高反应产率的方法是在其中加入氯化钙溶液和盐酸。

4、通常含有3-和4-甲基吡啶，难用分馏的方法分离。一般利用与水组成的共沸混合物（共沸点95~96℃），进行精馏以达分离的目的。

2,6-二甲基吡啶的合成方法

化学性质有碱性，能与无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类和卤代烷等形成加成化合物。加氢时生成2，6-二甲基哌啶。用高锰酸盐氧化时，生成吡啶-2，6-二羧酸。

精制方法：将煤焦油中的二甲基吡啶馏分用邻甲酚加热溶解后冷却，收集析出的晶体。

收率以乙醛计为20%（125-130℃馏分为2-甲基吡啶）。原料消耗定额：液氨1174kg/t；乙醛3019kg/t。精制方法：合成的产品，几乎不含2-甲基吡啶，容易通过蒸馏精制。

在有机合成中用途广泛。医药工业中可用于生产抗动脉粥样硬化药血脉宁。还可用于生产对蛔虫、布氏姜片虫、鞭虫、蛲虫等有效的广谱驱虫药驱蛲净。以及可的松乙酸酯、氢化可的松、烟酸、芦别林等等。

加完保温20h，加入80g二氯甲烷搅拌15分钟后分层，水层用20g二氯甲烷搅拌15分钟后分层。合并二氯甲烷层，减压蒸馏至干得碱式碳酸铜油状物44g 3，4-二甲氧基-2-甲基吡啶。

甲醇-水-吡啶分离方法

气相色谱定量检测一般就两种，一个是外标法，一个是标法，对于没有标准物质的，就只能靠容面积归一法粗略定量。

直接控制温度蒸馏 加热至90～95℃时，然后冷凝，可回收81％～92％的甲醇。这个方法最简单效果也可以。另外还可以吸附法，5A ，4A的分子筛。

直接控制温度蒸馏 加热至90～95℃时，然后冷凝，可回收81％～92％的甲醇。甲醇系结构最为简单的饱和一元醇，CAS号有67-56-170082-17-4，分子量304，沸点67℃。

不能 水蒸气蒸馏法系指将含有挥发性成分的药材与水共蒸馏，使挥发性成分随水蒸气一并馏出，经冷凝分取挥发性成分的浸提方法。

本法是根据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能与水起定量反应的原理以测定水分。所用仪器应干燥，并能避免空气中水分的侵入；测定操作宜在干燥处进行。

怎样由4甲基吡啶合成出4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶,由钯碳作催化剂行吗...

由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应，主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。

反应瓶中加入38g 3-羟基-2-甲基-4-吡啶酮，90g水，35g氢氧化钾搅拌溶解，10～ 20℃滴加75g硫酸二甲酯。加完保温20h，加入80g二氯甲烷搅拌15分钟后分层，水层用20g二氯甲烷搅拌15分钟后分层。

首先将氧化硫化床反应塔内的温度加热至260℃。其次将五氧化二钒作为催化剂进行12小时的活化，并预热温度升至255℃~260℃，并加入4-甲基吡啶。

-N，N-二甲基吡啶 应该是4-N，N-二甲氨基吡啶 缩写DMAP 分子式：C7H10N2 分子量：1217 CAS号：1122-58-3 性质：淡黄色晶体。熔点112-114℃。易溶于甲醇、苯、氯仿，难溶于水、环己烷。

吡啶详细资料大全

1、吡啶，有机化合物，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。

2、吡啶，有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。

3、吡啶，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物。

4-甲氧基-2,3-二甲基吡啶的合成路线有哪些?

合并二氯甲烷层，减压蒸馏至干得碱式碳酸铜油状物44g 3，4-二甲氧基-2-甲基吡啶。3，4-二甲基吡啶，是一种有机化合物，化学式为C？H？N。

23二甲基吡啶分离
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