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2-氯-5-氯甲基吡啶与一甲胺是胺基化反应吗?
在氢氧化钠的作用下进行反应。一甲胺常温常压下为无色气体，比重为空气的07倍。易燃、易爆、有强烈刺激性氨样臭味。碱性程度较氨强。一般加压成液体贮存或运输。一甲胺可经呼吸道、胃肠道及皮肤吸收，在体内转化成二甲胺或氧化生成甲酸，二甲胺对人体的毒作用类似一甲胺，且作用更强。
制备方法一2-氯-5-氨甲基吡啶的制备 将烘干的六次甲基四胺25g，乙腈200mL，2-氯-5-氯甲基吡啶24g （90.2%）混合后。加热搅拌回流8h。冷却，过滤得58g白色固体。将所得的白色固体投入500mL反应瓶中。加入49mL水、48mL盐酸。搅拌下加入120mL甲醇。加热回流5h。
因为酰氯很活泼的，羧基和氨基都会和它反应。而且当酰氯和羧基反应后，会产生氯化氢，同时反应物5-氨基吡啶-2-羧酸的氨基的碱性肯定大于吡啶，那么5-氨基吡啶-2-羧酸的氨基很快都会被加上氢离子，从而导致氨基被保护而无法发生反应。
题主是否想询问“2氯甲基吡啶和甲醇反应生成什么”？2甲氧基甲基吡啶、氯化氢。2氯甲基吡啶与甲醇反应是一种醇胺反应，可以生成2甲氧基甲基吡啶、氯化氢。甲醇又称木醇或木精，是最简单的饱和一元醇，化学式为CH3OH，属于有机物。
甲氧基酰氯和氨基反应
实例揭示细节 让我们以对甲氧基苯甲酰氯和苯胺的邂逅为例，窥探这场反应的实践魅力。
小时。因为酰氯很活泼的，羧基和氨基都会和其反应，冰浴条件下反应20小时。而且当酰氯和羧基反应后，会产生氯化氢。酰氯是指含有羰基氯官能团的化合物，属于酰卤的一类，是羧酸中的羟基被氯替换后形成的羧酸衍生物。
氨基被保护而无法发生反应。因为酰氯很活泼的，羧基和氨基都会和它反应。而且当酰氯和羧基反应后，会产生氯化氢，同时反应物5-氨基吡啶-2-羧酸的氨基的碱性肯定大于吡啶，那么5-氨基吡啶-2-羧酸的氨基很快都会被加上氢离子，从而导致氨基被保护而无法发生反应。所以酰氯和氨基反应变黑。
RCOCl + H-OH → RCOOH + HCl 除此之外，酰氯还可以与氨／胺反应生成酰胺（氨解），与醇反应生成酯（醇解），与羧酸根离子反应生成酸酐等。反应中一般加入碱（如氢氧化钠、吡啶或胺）来催化反应，并吸收反应的副产物氯化氢。
甲基磺酰氯与浓氨水反应会得到甲基磺酰胺。甲基磺酰氯与氨水反应，生成氯化铵和甲基磺酰胺的混合液，所述混合液经分离三乙胺、脱氨、除盐后，即可得到所述的甲基磺酰胺。
乙草胺的工艺流程
1、使制得的２－甲基－６－乙基－Ｎ－亚甲基苯胺与氯乙酰氯进行酰化反应，然后使酰化反应产物与无水乙醇反应得到粗产品，分离得到乙草胺含量在９３％以上的乙草胺原药。
2、样品采集与保存：采用棕色玻璃瓶，配备聚四氟乙烯瓶垫，每升水样加入100mg抗坏血酸去除余氯，确保样品在0℃~4℃冷藏条件下，24小时内保持新鲜。 样品制备：室温下处理水样，必要时通过0.45μm水系滤膜过滤，避免颗粒物质影响后续步骤。
3、混配使用：乙氧氟草醚20毫升+50%乙草胺80毫升/亩。 注意事项：花生出土后不可使用。 大葱、洋葱 适用剂量：30-40毫升/亩。 使用时间：移栽定植后3天内。直播大葱或洋葱3叶期，杂草4叶以前。 使用方法：每亩兑水50升（公斤）均匀喷雾。 操作流程：整地--移栽定植作物--施药--完成。
有机高手跪求解答啊!很难的合成!
合成目标分子的关键反应为，Pictet-Spengler反应。即胺，醛和芳环上的氢发生类似Mannich反应的三组分反应。故主要任务为合成关键中间体噻吩乙胺。噻吩乙胺的合成方法很多，下面提供两种常用方法。a，噻吩和甲醛，在盐酸下发生氯甲基化反应，得到氯甲基噻吩。与NaCN发生取代后，得到噻吩乙腈。
噻吩在四氯化锡存在下，与乙酰氯发生Friedel-Crafts 反应，得到乙酰噻吩。乙酰噻吩与二氧化硒发生Riley氧化，得到噻吩酮醛，然后与乙二胺在硼氢化钠下发生还原胺化，得到目标产物。具体见图。
用路易斯酸如ZnCl2或者硫酸催化，丙烯与苯发生亲电取代反应生成异丙苯。2）异丙苯在紫外 线照射下，85℃通入氧气或在90～130℃、0.1～1MPa下，通入氧气氧化生成过氧化氢异 丙苯。在硫酸或酸性离子交换树脂催化下，过氧化氢异丙苯分解为苯酚和丙酮。
第一题：1） 甲苯光照氯化， 得苄基氯。2） 苯基氯制成格氏试剂。
改反应式和步骤仅仅是一种方案，敬请参考，全部参考外文文献设计合成100%可行。本人原创，如转载，请注明出处。步骤：原料3，4-二甲氧基苯甲醛溶于乙醇，加入硼氢华钠还原。
