3,4,5-三甲基吡唑的合成路线有哪些?

1、近年来,环重排和缩环反应也逐渐成为合成哒嗪化合物的新手段。例如,在环己烷中,苯基氮杂环丙烯在低温下与四氯化钛反应,产物包括3,6-二苯基哒嗪和2,5-二苯基吡嗪。另一个例子是,3,4,5-三甲基吡唑在四氯化碳中反应,可得到3,4,6-三甲基-5-氯-哒嗪等化合物。

2、利用环重排和缩环反应合成哒嗪化合物,这是近些年采用的新方法。例如:苯基氮杂环丙烯在在环己烷中与四氯化钛在-78℃下作用生成3,6-二苯基哒嗪和2,5-二苯基吡嗪;3,4,5-三甲基吡唑于四氯化碳中生成3,4,6-三甲基-5-氯-哒嗪等。实验室制哒嗪可用马来酸酐与肼反应。

3、首先,让我们聚焦于3,4-二氢嘧啶-2(1H)-硫酮的三个关键反应步骤,由Mahmoud和El-Shahawi在2008年的研究中,通过温和条件下的环化反应,生成了162和163,这些反应展示了合成过程中巧妙的化学转化艺术。

4、甲基肼和吡唑反应是正丁基化反应。甲基肼和乙酰丙酮为原料,通过Knorr关环反应合成了1,3,5,三甲基,1H,吡唑,再经过吡唑N2的直接正丁基化反应。

5、在药物合成领域,陈试剂也得到了广泛应用。例如,合成7-三氟甲基吡唑并吡啶和4位修饰CF3的吡咯并吡啶等结构,通过优化反应条件,可实现高选择性和大规模合成。此外,陈试剂还用于构建手性多取代四氢芴类雌激素受体(ER)β激动剂,展现其在立体选择性合成中的潜力。

2,5,7-三甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成路线有哪些?

1、然而,合成过程中的选择性问题也不容忽视,如[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶与芳基溴化镁反应时,199a和199b的异构体生成,提醒我们每一步都需精细调控。

2、主要成分 本品主要成分为佐匹克隆,化学名称为6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。 性状 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后,显白色。 药理学特征 本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓嫒 体,但结合方式不同于苯二氮卓类药物。

3、在药物合成领域,陈试剂也得到了广泛应用。例如,合成7-三氟甲基吡唑并吡啶和4位修饰CF3的吡咯并吡啶等结构,通过优化反应条件,可实现高选择性和大规模合成。此外,陈试剂还用于构建手性多取代四氢芴类雌激素受体(ER)β激动剂,展现其在立体选择性合成中的潜力。

4、Monobromobimane(mBBr),CAS:71418-44-5,是单溴代二苯甲烷的化学名称。其别名为溴代双满、溴二胺,分子式为C10H11BrN2O2,分子量为2711。纯度不低于90%,结构式显示为3-(溴甲基)-2,5,6-三甲基吡唑并[1,2-a]吡唑-1,7-二酮。

4-氯-3-三氟甲基-5-甲基吡唑的合成路线有哪些?

首先是5-吲哚甲醛,接着是4-(1H-咪唑-1-基)苯甲酸,再进一步转化为1-(2,4-二甲基喹啉-3-基)乙酮盐酸盐。这种化合物接着转变成1-(1-甲基哌啶-4-基)哌嗪,继续发展为1,3-苯并二氧-4-甲醛和4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶。

在药物合成领域,陈试剂也得到了广泛应用。例如,合成7-三氟甲基吡唑并吡啶和4位修饰CF3的吡咯并吡啶等结构,通过优化反应条件,可实现高选择性和大规模合成。此外,陈试剂还用于构建手性多取代四氢芴类雌激素受体(ER)β激动剂,展现其在立体选择性合成中的潜力。

该方法在复杂分子如天然产物和药物分子方面的应用研究中,咖啡因、茶碱、己酮可可碱茶碱、尿嘧啶、三氟脲苷、抗真菌药灰黄霉素、肌肉松弛剂美他沙酮、抗炎药齿阿米素、吲哚美辛、褪黑激素等,都能以可观产率得到单三氟甲基化或多三氟甲基化产物,简化了合成过程,提高了效率。

1,3,5-三甲基吡唑简介

-三甲基吡唑是一种有机化合物,它在化学领域有特定的中文名,即1,3,5-三甲基吡啶,同时也有其他别名,如1,3,5-三甲基-1H-吡唑。英文名称为1,3,5-Trimethylpyrazole,还有多种商品名称,如VITAS-BB TBB000651H-Pyrazole, 1,3,5-trimethyl-等。

甲基肼和吡唑反应是正丁基化反应。甲基肼和乙酰丙酮为原料,通过Knorr关环反应合成了1,3,5,三甲基,1H,吡唑,再经过吡唑N2的直接正丁基化反应。

本品是由吡唑醚菌酯和苯醚甲环唑复配而成的杀菌剂,其作用机理是线粒体呼吸抑制剂,抑制细胞壁甾醇的生物合成,具有保护、治疗、叶片渗透传导作用。按推荐剂量使用时,对柑橘树炭疽病有较好的防治效果。苯甲吡唑酯可以防治炭疽病。对于柑橘树炭疽病,亩用苯甲吡唑酯兑水稀释2500-3500倍喷雾。

中文名称为1,3,4-三甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯,这是一种由甲基和1,3,4-三甲基-1H-吡唑-5-羧酸结合而成的酯类化合物。

近年来,环重排和缩环反应也逐渐成为合成哒嗪化合物的新手段。例如,在环己烷中,苯基氮杂环丙烯在低温下与四氯化钛反应,产物包括3,6-二苯基哒嗪和2,5-二苯基吡嗪。另一个例子是,3,4,5-三甲基吡唑在四氯化碳中反应,可得到3,4,6-三甲基-5-氯-哒嗪等化合物。

Monobromobimane(mBBr),CAS:71418-44-5,是单溴代二苯甲烷的化学名称。其别名为溴代双满、溴二胺,分子式为C10H11BrN2O2,分子量为2711。纯度不低于90%,结构式显示为3-(溴甲基)-2,5,6-三甲基吡唑并[1,2-a]吡唑-1,7-二酮。

三五二甲基吡挫
回顶部