2-甲基-3-戊醇在发生消去反应时,主要产物是什么?
1、根据马氏规则，脱去含氢较少的碳原子上的氢原子，生成2-甲基2-戊烯。
2、可以。发生消去反应的条件是连接羟基的C的相邻的C上面有H，2-甲基-2戊醇的1号，3号C上面都有氢，所以可以发生消去反应。
3、如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
2甲基3戊醇结构式
1、A不饱和度为1，不能发生银镜反应，且与2，4-二硝基苯肼反应，则A不是醛而是酮，B的不饱和度为0，为醇，C是一种烯烃。
2、A：CH3CH2C=OCH（CH3）2，2-甲基-3戊酮；B：CH3CH2CH（OH）CH（CH3）2，2-甲基-3戊醇，C：CH3CH2CH=C（CH3）2，即2-甲基-2-戊烯，D：CH3CH2CHO，丙醛；E：丙酮 有旋光性即一定有手性碳。C可与Na反应放出H2，则为甲醛或乙醇。
3、生成丙醛与丙酮，烯烃就是CH3CH2CH=C（CH3）CH3，2-甲基-2-戊烯。C是由B脱水消去反应得到，可能是2-甲基-2-戊醇或2-甲基-3-戊醇，而B又是由A加了一个乙基形成的醇，所以B中应该存在乙基，所以B为2-甲基-3-戊醇，CH3CH2CH（OH）CH（CH3）CH3。
4、CH3CH2CH2CH2CH2OH. CH3CH2CH（CH3）CH2OH C（CH3）3CH2OH 其中烷基有这三种，醇羟基的位置可以变化，你自己写写看。连羟基共有十二个氢。
有没有1,4二甲基戊醇这种说法?
1、-甲基-2-戊醇 没有“1，4-二甲基-2-戊醇”，这个违反了命名规则。按这个名字画出来是：5-甲基-3-己醇 它正确名字是 5-甲基-3-己醇。
2、丁基甲醇（MIBC）。4-甲基-2-戊醇，是一种有机化合物，化学式为C6H14O。是优良的中沸点溶剂。主要用作染料、石油、橡胶、树脂、石蜡、硝基纤维素和乙基纤维素等的溶剂，用作硝化纤维素漆的惰性溶剂，可增加涂料的光泽和平整性。
3、N-Boc-L-亮氨醇， 具有中文名称为N-叔丁氧羰基-L-亮氨醇， 以及其别称（S）-（-）-2-（叔丁氧羰基氨基）-4-甲基-1-戊醇。
4、主链四个碳的异构体包括2-甲基-1-丁醇、2-甲基-2-丁醇、3-甲基-2-丁醇和3-甲基-1-丁醇，同样能被氧化成醛。唯一一个主链三个碳的异构体是2，2-二甲基-1-丙醇，该物质不能被氧化。
5、和甲基相连的那个碳是手性碳，如果是纯品那就有旋光性。但是2-甲基戊醇这种表示方法，因为没有标明绝对构型，所以也可以代表外消旋体，如果是外消旋体就没有旋光性。
6、D A、石油经过分馏及裂化等工序炼制后仍为混合物，A 错误。B、2，4—二甲基—3—戊醇经消去反应所得产物名称为：2，4—二甲基—2—戊烯，B错误。C、乙酸、葡萄糖等不能发生加成反应，C错误。D、鉴定有机物结构有关的物理方法有：质谱、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱等。D正确。
乙醇挥发性杂质四甲基二戊醇峰会前移吗?
乙醇挥发性杂质四甲基二戊醇峰不会前移。根据相关信息查询显示，各杂质峰面积的总和不得大于4-甲基-2-戊醇的峰面积（0.03%，以4-甲基-2-戊醇计）。这个其他各杂质峰包不包括甲醇、乙醛、乙缩醛，乙醇挥发性杂质四甲基二戊醇峰不会出现前移。
用DB-624，30米*530微米*3微，柱温：起始温度40℃，维持12分钟，以每分钟10℃的速率升温置240℃，维持10分钟；进样口为200℃；检测器温度为280℃。