如何判断戊环上手性碳的RS构型?
顺着两边的碳逐个逐个比较大小。图中2号碳和6号碳相同，所以往后比较3号碳和5号碳。因为3号碳连有一个异丙基，所以比5号碳更优。
rs构型判断口诀：“竖顺R，横逆R”：当手性碳上的氢或最小基团位于竖键上，其他3个基团由大到小的排列顺序为顺时针，则此手性碳为R构型，若为逆时针，则为S构型。若氢或最小基团位于横键上，则其余3个基团从大到小排列，若是顺时针则为S构型，若为逆时针则为R构型。
人站在最小基团的对面，其它三个基团的大小顺序按顺时针排列的为R，逆时针排列的为S。上两题均按此法判断得到的结果。
先明确各基团位置，最好能画出构象，再根据次序规则一个一个的排，建议好好看看次序规则，多加练习，如果你是竞赛的话RS是个重点。
求这几个立体化学化合物的命名
1、L型和D型、R型和S型、顺反异构体的命名主要依据的是立体化学中对于手性分子的命名规则。 L型和D型：这是按照Fischer惯例来命名的，根据与参照化合物（如D-或L-甘油醛）的绝对构型来指认。L表示左旋，等同于“-”；D表示右旋，等同于“+”。
2、第一个化合物（CH3）：这是一个简单的甲烷分子，所以命名为“甲烷”。第二个化合物（CH2-CH2-CH3）：这是乙烷分子，但有一个碳原子上多了一个氢原子，所以命名为“丙烷”。第三个化合物（CH3-CH2-CH3）：这与第二个化合物相同，也是“丙烷”。
3、单官能团化合物的命名要根据烷烃为母体、官能团作为取代基的原则进行命名。多个相同官能团化合物的命名要选择含官能团最多的最长链为主链，让主链上所有官能团的位号尽可能小。含多种官能团化合物的命名要选择含有主官能团及尽可能含有较多官能团的最长碳链为主链，让主官能团的位次尽可能小，并确定构型。
4、苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。 其他环系 各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）： 萘环系 蒽环系 等等。
为什么是R构型?
1、如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。以这个规则来观察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。
2、所以把H原子放在最远处，就应该从纸面外向纸面内看，旋转方向从大到小是从右边环C原子到左边环C原子再到上方的甲基，所以是顺时针，就是R构型。同理，右边的甲基C原子上的H原子是向下的，应该从上往下看。
3、黑体楔式键表示甲基朝上。取代基立体构型的优先顺序是： CHNH2（COOH）， C6H3（OMe）2， 最后是CH3。其排列方向是顺时针的， 因此手性为R。
4、则这个碳中心的构型被定义为R（拉丁文rectus）；否则就认定为S（拉丁文sinister）。如果将R-S系统命名比喻为驾驶汽车的方向盘就很形象，也就容易理解了。以这个规则来观察乳酸、丙氨酸、甘油醛，不难看出它们的绝对构型可认定如下：D型的甘油醛和乳酸为R构型，天然的氨基酸如丙氨酸则是S构型。
有机物系统命名法
1、有机化合物的系统命名法可以归纳为命名“四步曲”确定母体：由官能团决定母体名称。
2、．习惯命名法。习惯命名法可用于比较简单的有机物的命名。例如烷烃可依据分子里所含碳原子的数目来命名。碳原子数在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，碳原子数在10以上的用数字来表示，为了区分异构体，在名称的前面加“正、异、新”等字头来表示。2．系统命名法。
3、有机化合物的命名—IUPAC 链烷烃的命名 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n61alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为16110时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。
4、烷烃的系统命名法⑴ 定主链：就长不就短。选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定） ⑵ 找支链：就近不就远。从离取代基最近的一端编号。⑶ 命名：① 就多不就少。若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。② 就简不就繁。
几种烷烃同分异构体的数量
1、烷烃的同分异构体主要是由于碳原子在空间中的不同排列方式导致分子结构的差异。碳原子数目越多，同分异构体也多。
2、烷烃1～10的同分异构体是如下：CH4：1种。C2H6：1种。C3H8：1种。C4H10：2种，正丁烷，2－甲基丙烷。C5H12：3种，正戊烷，2－甲基丁烷，2，2－二甲基丙烷。
3、对于烷烃而言，其同分异构体的数量随着分子量的增加而增加。例如，对于分子量为C4H10的烷烃，它有两个同分异构体，即正丁烷和异丁烷；而对于分子量为C5H12的烷烃，它有三个同分异构体，即正戊烷、2-甲基丁烷和2，3-二甲基丁烷。随着分子量的增加，同分异构体数量呈指数级增长。
4、烷烃是一类碳氢化合物，由碳和氢组成，其中碳原子以饱和键连接在一起形成直链或支链结构。根据碳原子数目的不同，在1～10个碳原子的范围内，烷烃有多种同分异构体。①知识点定义来源&讲解：烷烃由C（n）H（2n+2）的分子式表示，其中n表示碳原子数目。
5、很多同分异构体有相似的性质。有机化学中，同分异构体可以是同类物质（含有相同的官能团），也可以是不同类的物质（所含官能团不同）。甲烷1种，乙烷1种，丙烷1种，丁烷2种，戊烷3种，烷5种，庚烷9种，辛烷18种，壬烷35种，癸烷75种，11烷4347种，12烷366319种。
6、甲烷、乙烷、丙烷同分异构体均为1种；丁烷 同分异构体2种；戊烷 同分异构体3种；己烷同分异构体5种。庚烷同分异构体有9种，高中只要记这几个就可以了。书写规律可概括为：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻到间。（1）先写出碳原子数最多的主链。