间甲基氯苯（间甲基苯甲腈）

本文目录：

• 1、鉴别间乙基氯苯、苯甲基氯、3-氯-环戊烯、1-氯环戊烯的
• 2、苯的同分异构体有几种?
• 3、邻二甲苯一氯代物有几种,麻烦写下并标注
• 4、间氯甲苯与间甲基氯苯,这两种命名有什么不同吗?

鉴别间乙基氯苯、苯甲基氯、3-氯-环戊烯、1-氯环戊烯的

加硝酸银，立刻产生沉淀的是3-溴，加热产生沉淀的是4-溴，即使加热也没有沉淀的是1-溴。

-环戊烯-1-甲酸，也称为3-环戊烯-1-羧酸，其英文名称为3-Cyclopentenecarboxylic Acid，简写为3-Cyclopentene-1-Carboxylic Acid。这个化合物的化学式是C6H7O2，分子量为111191，其结构式可以用InChI=1/C6H8O2/c7-6（8）5-3-1-2-4-5/h1-2，5H，3-4H2，（H，7，8）/p-1表示。

如何鉴别环丙烷，环戊烯，甲苯，叔丁基苯共1个回答超级VeDAz超级VeDAz首先准备四只洁净的烧杯或小试管，分别放入四种物质，轻微闻味道，有芳香味的是甲苯C和叔丁基苯D，剩下的是环丙烷A和戊烯B先在AB中分别加入少量氯水，褪色的是戊烯，无明显现象为环丙烷。

乙苯：化学式为C8H10，是苯环上一个甲基和一个乙基基团的取代基产物。其外观为无色液体，有苯的香味。氯甲基苯：化学式为C7H7Cl，是苯环上有一个氯原子和一个甲基基团的取代基产物。其外观为无色液体或固体，有苯的香味和刺激性气味。

环戊烯：分析：烃基发生卤素加成生成二溴代物B，可以判断可能是双键加成反应，则A中应有双键。二溴代物B用NaOH醇溶液加热应该是卤代烷的消去反应生成C，后面说C中有两个双键也进 一步证实是消去反应，生成双烯。C的分子式为C5H6，它的不饱和度为3。

加入硝酸银的醇溶液，看到沉淀生成的是4-溴-2-戊烯，加热后看到沉淀生成的是5-溴-2-戊烯，无现象的是3-溴-2-戊烯。溴（拉丁语：Bromum，源于希腊语：βρ？μο？，意为“公山羊的恶臭”），是一个化学元素，元素符号是Br，原子序数是35，是一种卤素。

苯的同分异构体有几种?

1、有6种。以二甲基氯苯为例，先固定2个甲基（邻、间、对），然后添加Cl，所以同分异构体一共有六种。如图所示：苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。

2、苯的一元取代物只有一种，因为苯是一个完全对称的结构，所以一元取代物在6个位置任意位置都是一样的。如氯苯为苯的氯取代物。结构式只有一种。苯的二元取代物有三种，因为苯环有6个位置可以被取代，那么二元取代物分别有邻、间、对三种二元取代物。

3、因为固定B和固定C和固定A是重复的，所以一共是4+4+2=10种同分异构体。

4、苯环上有三个不同的取代及时，有10种同分异构体。先固定一种基团，设固定基团A，则当B处于A的邻位时，C可以有四种位置（除A、B以外的四个位置都可以）。当B处于A的间位时，C可以有四种位置（除A、B以外的四个位置都可以）。B处于A的对位时，C可以有两种位置（两边对称，所以是4/2=2种）。

邻二甲苯一氯代物有几种,麻烦写下并标注

1、一氯代物：3+4+2。二氯代物：3+7+6。

2、共有14种。其中邻二甲苯3种，间二甲苯4种，对二甲苯2种，乙苯5种。c8h10对二甲苯（Paraxylene，PX）是重要的芳烃产品之一，主要用于制备对苯二甲酸（PTA）以及对苯二甲酸二甲酯（DMT），进而生产聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）。对二甲苯还可用作溶剂以及作为医药、香料、油墨等的生产原料，用途广泛。

3、从分子式中提取出官能团，余下的烃基有几种结构，则该分子的同类异构体就有几种。如丁基－c4h9有4种，则一氯丁烷有4种同分异构体。

4、不好上图，忍着点。首先，我们考虑一个苯环，顺时针从顶点计数，有1~6二甲苯，包括邻、间、对三种同分异构体。其中，甲基邻二甲苯有两种一氯代物，氯原子位于3或4号碳上；间二甲苯有三种一氯代物，氯原子位于4或5号碳上；对二甲苯只有一种一氯代物，氯原子位于2号碳上。

间氯甲苯与间甲基氯苯,这两种命名有什么不同吗?

1、邻甲基氯苯，对甲基氯苯，以及间甲基氯苯是三种不同的氯代甲苯同分异构体。 当氯原子（Cl）取代甲苯中甲基基团上的氢原子时，生成的化合物称为氯化苄。 如果氯原子（Cl）的位置与甲基相同，均位于苯环上，则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。

2、根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。

3、这样可以，只不过这个是一个约定俗成的叫法，按理说是没错的，但是高考的时候阅卷老师那么忙，而且他们阅卷是看不到题目的，所以万一因为这样的原因丢分，真的是很冤枉。所以建议你平常做题就尽量做到规范。

4、邻甲基氯苯，对甲基氯苯，和间甲基氯苯。Cl取代的是甲苯的甲基上的氢原子，则该化合物叫做：氯化苄如果Cl和甲基一样，在苯环上，则会有三种产物生成。

5、邻氯甲苯的系统命名法首先识别母体结构，即甲苯环作为主体。 对于2-氯甲苯，氯原子位于苯环的2号位，按照IUPAC命名法，它应被命名为2-氯甲苯。

6、那么按照“小在先”的原则，只能将其命名为“对氯甲苯”了（另一方面，按照烃的定义，甲苯也是一种烃，而氯苯则属于烃的衍生物，所以甲苯整体上也要比卤代优先）。评注：如果高考时有机物的命名问题要是细抠到如此的话，那真有点像是“回”字的四种写法这样的问题了。