对-氯溴化卞的结构式怎么写
1、结构简式为rch2－cl或rch2cl（这里，用r表示苯基）。氯化苄是一种有机物，化学式为C7H7Cl，无色或微黄色的透明液体，属致癌物质，具有刺激性气味，微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂，是一种重要的化工、医药中间体。加入溴水，颜色消失的是：1-氯环己烯。
2、应该是“对溴氯（化）苄”。就是甲苯上的对位氢被溴取代，且甲基上的一个氢被氯取代形成的化合物。其结构式如下。对溴氯化苄 该物质应当是油性液体，有毒，通常是作为有机合成中间体。其他性质查不到。
3、苄基英文名benzyl group，也称苯甲基。是一种化学物，分子式是C6H5CH2－，含有苄基的化合物苄乙腈、十六烷基二甲基苄基氯化铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵等。
大学化学求助
对化学有一些肤浅的了解。化学知识和研究范围很广，它与人类活动的各方面息息相关。在大学将要学习的是一些基础知识，其专业课程可能包括有无机化学、有机化学、分析化学、结构化学、物理化学、高分子化学、仪器分析、化工基础、精细化工、生物化学等。在这几门课程中结构化学稍微难一些，其他的都很好学。
氨水=铵离子+氢氧根离子 氨水的起始浓度是0.1摩尔/升，铵离子浓度是07/55/0.1=0.2 摩尔/升，设氨分子水解的浓度为x，写出平衡时三种物质的浓度，列出平衡方程，可以解出x，就是氢氧根浓度，这就是缓冲溶液的计算过程。缓冲溶液的特点是加水稀释，其pH值不变。
加入NH4Cl晶体后形成了NH3-NH4Cl缓冲溶液，PH=14-pKa+lg[NH3]/[NH4Cl]=14-75+lg0.2/0.2=25。
参考：第一步是迈克尔加成反应（Michael加成），第二步是羟醛缩合进行成环。
第一题：DBCA 苯酚的PKa值pKa = 95，是弱酸，明显小于取代的苯甲酸。甲基是供电子基团，所以对甲基苯甲酸的酸性小于苯甲酸，而硝基是吸电子基团，所以对硝基苯甲酸酸性大于苯甲酸。
甲基环戊烷的溴代反应主要产物是什么?
1、取代在与甲基相连的碳上，生成1-甲基-1-溴环戊烷。
2、溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。
3、溴甲基环戊烷是一种有机化合物，其化学结构由一个六碳环结构与一个溴甲基侧链组成。在有机化学领域，它通常作为合成其他化合物的中间体，因具有特定的化学性质和应用价值。其化学式为C6H11Br，分子量为160555，表明分子中包含6个碳原子、11个氢原子和1个溴原子。
4、甲基环戊烷用溴替代最好。根据查询相关资料信息显示：甲基环戊烷是供电子的取代基，通过σ-π超共轭效应等，使其周围的电子云密度增加，更容易被邻位取代。甲基环戊烷的邻位是溴，故甲基环戊烷用溴替代最好。
5、其蒸气或雾对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激性。 急性毒性：LC28000～35000ppm×2小时（小鼠吸入）；小鼠吸入95～120mg/L×2小时，致死。危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。与氧化剂能发生强烈反应。在火场中，受热的容器有爆炸危险。
