对甲基苯甲酸可以碘仿（对甲基苯甲酸的合成方程式）

如何将苯酚转化成邻羟基苯甲酸

1、一般情况下以对位产物为主，因为对位取代产物空阻更小，热力学更稳定。也有个例，比如苯酚在碳酸钠和二氧化碳作用下生成邻羟基苯甲酸。

2、Kolbe-Schmidt反应，是干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温（125-150°C）加压（100atm）下生成羟基苯甲酸的反应。它是向芳环上引入羧基的一种常用方法，常用的工业原料水杨酸（邻羟基苯甲酸）就是利用此法。通过苯酚盐与二氧化碳作用制得的。它也是二氧化碳回收再利用的重要途径。

3、是干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温（125-150°C）加压（100atm）下生成羟基苯甲酸的反应。它是向芳环上引入羧基的一种常用方法，常用的工业原料水杨酸（邻羟基苯甲酸）就是利用此法，通过苯酚盐与二氧化碳作用制得的。反应以德国化学家阿道夫·威廉·赫尔曼·科尔贝和鲁道夫·施密特命名。

4、先发生水解反应，注意题目，是最佳方案。所以用浓氢氧化钠效果更好。发生”强酸制弱酸”反应通入适量硫酸不会反应。

5、生成苯酚和碳酸氢钠的话，常温就可以了。高温羧化确实可以生成邻羟基苯甲酸钠（水杨酸），这是工业制备水杨酸的一种方法。钠连在羧基上啊，羧基比酚羟基酸性强。

6、柯柏-施密特反应，苯酚钠盐在CO2作用下生成邻羟基苯甲酸。2 制备脂芳混合醚时，酚钠与脂肪卤代烃反应。2 维狄希反应，醛、酮与维狄希试剂生成多一个碳原子的末端烯。2 桑德迈耶反应，重氮盐与氰化亚铜反应生成多一个碳原子的产物。

1、两种方法，一种是苯变成苯甲基，再变成苯甲酸（加高锰酸钾就行），随后进行傅克烷基化，可得目标产物。

2、苯合成间硝基苯磺酸的路线是苯乙烯到苯乙烯氧化，苯甲醛到间甲基苯甲酸，到间甲基苯甲酸酰氯，到间甲基苯甲酰氯与硝酸反应，到间硝基苯甲酰氯，到间硝基苯甲酰氯与氨水反应，到间硝基苯磺酸。具体如下：苯乙烯经过氧化反应得到苯甲醛。苯甲醛经过鸟嘌呤催化加氢反应，得到间甲基苯甲酸。

3、苯--氯苯--苯腈--苯甲酸--间氯代苯甲酸} 乙烯--氯乙烷} 通过武兹反应，得到产品。

4、甲苯可以通过一系列反应步骤转化为间氨基苯甲酸。首先，甲苯与硝酸进行硝化反应，得到间硝基甲苯。在这一步中，甲苯中的甲基被硝基取代，生成了间硝基甲苯。这个反应通常在浓硫酸的催化下进行，并需要适当的温度来控制反应的进行。接下来，间硝基甲苯经过还原反应，将硝基还原为氨基，从而得到间氨基甲苯。

5、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。

以二茂铁甲酸根为配体合成了一维链状结构的锰配位聚合物。3用聚氨基甲酸酯浸渍、涂布、包覆或层压的其他纺织物。3研究了在常压下，以醋酸钴和溴化钠为催化体系，均三甲苯液相空气氧化制备均苯三甲酸的反应工艺。

可组词造句有：可逆反应造句：本文介绍了对易挥发、具腐蚀性且组份之间存在可逆反应的含有甲酸、甲酸甲酯、甲醇和水等样品的GC分析。解释：化学反应中，按不同的条件可以向相反的方向变化的反应，例如，水蒸气和很热的铁相作用生成氧化铁和氢，而氢和很热的氧化铁相作用生成铁和水蒸气。

指甲造句：他的指甲很脏，脸上都是在监狱里打架留下的瘀伤，还有无数次眼前一黑摔倒地上留下的伤，如果在地铁里他坐在你旁边，你恨不得赶快逃走。解释：轻指尖上面的角质物，有保护指尖的作用。

通常使用异硫氰酸苯酯与多肽反应，通过断裂N端氨基酸与衍生物作用，再与酸反应，最终鉴定出N端氨基酸种类。C端氨基酸的分析则常通过羧肽酶水解的方法，特定酶的高选择性仅水解C端氨基酸，通过鉴定该氨基酸，可以得知C端氨基酸的种类。参考书籍：高等教育出版社出版的《有机化学第二版》，由徐寿昌主编。

虚线表示伸向纸后方的键，用楔形（即你所说的三角形）表示伸向纸前方的键。希望对你有所帮助~ps。

《有机化学》（第二版），徐寿昌主编，高教出版社第一章就是那个内容。

SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。反应中不生成碳正离子，速率控制步骤是上述的协同步骤，反应速率与两种物质的浓度成正比，因此称为双分子亲核取代反应。无机化学中，常称双分子亲核取代反应类型的反应机理为“交换机理”。

在只考虑烷基的前提下，ABC，主要考虑碳正离子的稳定性，因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成；越是稳定的碳正离子，越容易生成，即次序为叔仲伯甲基。详见《有机化学》（徐寿昌）——高等教育出版社，P190 ADCB，主要从产物构型反转入手。

1、对于3-戊醇、2-丁醇、丙醛、乙醇的鉴别，首先加入希夫试剂再加硫酸，紫红色不褪的是甲醛，或者用班氏试剂，不产生砖红色沉淀的是甲醛。剩余两种进行碘仿反应，产生黄色沉淀的是乙醛，另一种为丙醛。进行碘仿反应，不产生黄色沉淀的是乙醇，剩余两种加斐林试剂加热，产生砖红色沉淀的是丙醛，另一种为丁酮。

2、此外，如果酒中异丁醇和异戊醇的比例适宜（1：2～5），杂醇油所带来的异味也就能明显地减少。酒中除了上述的高级醇外，还有若干多元醇，例如甘油（丙三醇），2，3—丁二醇，环已六醇，甘露醇等，它们是白酒中甜味物质。甘油具有甜味，使酒带有自然感，适量添加，使酒有柔和、浓厚之感。

3、如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。