甲基上氰基（氰甲基化）

本文目录：

• 1、氰根转甲基化反应方程式?
• 2、为什么甲基是给电子基而氰基是吸电子基?
• 3、甲基氰有顺反异构反应吗

氰根转甲基化反应方程式?

C≡N + NaSH + O=C（OMe）2 → CH3I + NaOC（=O）Me + NH3 + CO2 其中，Me表示甲基基团（CH3）。 Whler反应：在Whler反应中，氰基可以通过加热和酸催化水解生成甲酸和氨，然后在高温条件下发生缩合反应生成甲醛和氨。

卓酚酮具有芳香化合物性质和酚的通性，显酸性，其酸性介于酚类和羧酸之间，即酚卓酚酮羧酸。分子中的酚羟基易于甲基化，但不易酸化。

+1价汞的络合物可以与强络合剂反应，例如硫离子和氰根离子等，发生歧化，生成Hg2+和单质汞。氯化亚汞，又名甘汞，无色固体，化学式为Hg2Cl2，原子的连接方式为Cl-Hg-Hg-Cl.它是电化学中的一种标准物质，有时还在医学中被应用。它可与氯气反应生成氯化汞。

氰基转化为甲基的方程式有多种不同的反应，以下列举两种常见的反应。酰氧代硫脲法 在酰氧代硫脲法中，氰基可以被甲硫酸钠（NaSH）和甲酰氧化钠（O=C（OMe）2）还原为甲基：C≡N + NaSH + O=C（OMe）2 → CH3I + NaOC（=O）Me + NH3 + CO2 其中，Me表示甲基基团（CH3）。

为什么甲基是给电子基而氰基是吸电子基?

1、氰基的吸电子能力很强，这是因为它与碳原子相连时，氮原子的电负性较大，从而产生沿链传递的-I诱导效应，使得氰基成为一个强的吸电子基团。尽管氰基的吸电子能力很强，但其作为离去基团的离去能力却并不强。

2、甲氧基和羟基都是吸电子基，因为中心原子都是带有孤对电子的氧，所以有吸电子的诱导效应 然后，因为甲氧基的氧连着的是一个甲基，供电子基，所以相对来说，甲基比甲氧基的吸电子能力更强。

3、在有机化学中，吸电子基团和供电子基团的判断是基于它们对所连接的原子或分子的电子效应。例如，硝基连接在苯环上时，它对苯环呈现吸电子效应。

4、如果A的电负性比B小，则AB间的电子对会偏向于B，此时为拉电子基（即吸电子基）。氰基是吸电子基，是因为C和N之间的电子对强烈偏向于N，使C“带正电”，然后连接氰基的电子对就偏向于氰基。 另一种解释是，由于N三键的作用，体系中的电子都向N偏移。

5、吸电子基。氰基是吸电子基的原因主要在于氰基中的碳和氮原子之间的电子云偏向氮原子，使得碳带有部分正电，因此氰基具有吸电子性，而供电子基指的是具有给电子效应的基团，这类基团本身有未共用的电子。

6、氰基是吸电子基团。吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应、超共轭效应的总和。

甲基氰有顺反异构反应吗

没有。根据查询相关资料信息：甲基氰（CH3CN）分子中不存在立体异构体，因此不存在顺反异构反应。顺反异构体是指分子中某些基团的空间排列方式不同，具有类似手套的左右手对称性。但甲基氰分子中，氰基团（CN）和甲基基团（CH3）在分子中的位置是固定的，不存在不同的空间排列方式。

连接顺序不同，在有机物里很常见，同样的原子团，连接在不同的原子上，就是一个新的基团了。比如CNO，“雷酸分子式是HONC，一般为吸湿晶体或油状液体。和氰酸（HCNO）、异氰酸（HNCO）是同分异构体”，所以，连接顺序必须一样。

丁基、丁烯（包括顺反异构）、C8H10（芳烃）有4种；己烷、C7H8O（含苯环）有5种；C8H8O2的芳香酯有6种；戊基、C9H12（芳烃）有8种。

IPDI，全称为异佛尔酮二异氰酸酯，其化学名称为3-异氰酸酯基亚甲基-3，5，5-三甲基环己基异氰酸酯。它在工业上通常以IPDI这个简称被人们熟知。IPDI产品具有特定的组成，含有75%的顺式异构体和25%的反式异构体，形成了一种混合物。

若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。有机化学中基团优先顺序怎么判断由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。