3-甲基乙苯结构（1甲基3乙基苯结构简式）

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这要看甲基和乙基在苯环上的相对位置，俗称有邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯，系统命名为；2-甲基乙苯；3-甲基乙苯，4-甲基乙苯。

中文命名法一般按照甲乙丙丁顺序来，这时候拿苯环作为母体，叫1-甲基-某-乙苯。另外：国际上按英文单词开头字母，而甲基开头是m，乙基开头是e，故乙基在前甲基在后，翻译过来是某-乙基-1-甲苯。

-12-04 苯环连一个乙基，再连一个甲基。乙基和甲基相邻。

甲基和乙基接在哪呀？是横线两端？那就是1-甲基-2-乙基环己烯。

1、是一样的，但是按照命名法还是叫3-甲基乙苯比较好。

2、这几个版本的命名，各种资料书、各种版本的练习题中，所支持的正确命名法都不一样。第一个就是根据教科书上的间二甲苯系统命名为1，3－二甲苯而得出的1，3－甲乙苯。第二个就是以乙苯为母体，甲基为取代基而得出的3－甲基乙苯；第三个则是以甲苯为母体，乙基为取代基得到的3－乙基甲苯。

3、单从命名的角度看，是前者。一般“基”能省略，但是在两个天干地支之间的“基”一般不省略。严格来说，3-乙基甲苯才是正确的。当然也经常3-甲基乙苯这么叫，无所谓了。因为常见的芳香烃母核固定名是：苯、甲苯、伞花烃（对甲基异丙苯）、枯稀（异丙苯）。

4、学名：1-甲基-3-乙基苯或者三乙基甲苯。

5、苯环上的序号以主要取代基为1号，其他取代基以总序号之和最小的方式排列。苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

C9H12含有苯环的同分异构体。按顺序分别为：正丙苯、异丙苯、邻甲基乙苯、间甲基乙苯、对甲基乙苯、1，2，3－三甲苯、1，2，4－三甲苯、均三甲苯。分子式为C9H12的单环芳烃共有八种同分异构体，其中二种丙苯：正丙苯和异丙苯，三种甲乙苯：邻间对三种，三种三甲苯：邻三甲苯、偏三甲苯和均三甲苯。

正丙苯、异丙苯、邻甲基乙苯、间甲基乙苯、对甲基乙苯、1，2，3－三甲苯、1，2，4－三甲苯、均三甲苯。

CH属于苯的同系物的同分异构有7种。由一个苯环和一个丙基组成的丙苯和异丙苯。分子结构式如下。由一个苯环和一个甲基以及一个乙基组成的邻甲基乙苯、间甲基乙苯以及对甲基乙苯。分子结构式如下。

苯环上的一氯代物有一种的同分异构体有1种即间三甲苯。苯环上的一氯代物有两种的同分异构体有2种即对乙基甲苯和邻三甲苯苯环上的一氯代物有三种种的同分异构体有3种即（1，2，4）-三甲基苯、丙苯、异丙苯苯环上的一氯代物有四种的同分异构体有两种即邻乙基甲苯和间乙基甲苯。

分子式为C9H12的芳香烃共有八种同分异构体，其中二种丙苯：正丙苯和异丙苯，三种甲乙苯：邻间对三种，三种三甲苯：邻三甲苯、偏三甲苯和均三甲苯．芳香烃，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。是闭链类的一种。

化学式符合C9H12的有机物太多了，是无法全部写出的。

1、苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

2、有机苯环或杂环化合物的话嘛，可以考虑卤素交换的方法：如氯苯+K2F2→氟苯+KCl.至于-CF3，可以考虑用傅-克“烷基化”搞上去。不过用取代基先把-CF3诱导上去再消除不需要的取代基也是可行的。

异丙苯。1，3，5-三甲苯，三个甲基是一种，H原子数是3*3=9。剩下的是苯环的，有3个。所以出现两组峰，且峰面积之比为3：1。

苯环侧链烃基可以被高锰酸钾溶液氧化为-COOH，不能被溴水氧化，但侧链上直接与苯环相连的C上必须有H原子。符合题意的侧链只有一条结构有-CH2CH2CH-CH（CH3）2两种；合题意的侧链有两条结构有3种（-CH-CH2CH3邻间对）；合题意的侧链有三条结构有3种（连、偏、均），总共有8种。

苯环有6个碳原子，剩下3碳原子，题目要求3个个取代基，所以3个取代基应该都是甲基。该物质为三甲基苯。共有三种同分异构。

可以这样编号，这是按照间二甲苯的习惯编的但间甲乙苯到底怎么编号其实一直也没有统一的说法，各种版本都有以下资料可供参考间甲乙苯的系统命名有很多个版本：1，3－甲乙苯，3－甲基乙苯，3－乙基甲苯，1－甲基－3－乙基苯等。

第一个是对的。虽然确实是小编号给小取代基，但要先满足总编号和最小。在有不同官能团而编号和相同的时候才是小编号给小取代基。希望对你有用。

不能算完全对，两个碳之间的那根键要连清楚。你这个尤其下面那个都对歪了。

这样写的实际问题是，对于氧化剂和还原剂的认识不当。这个反应方程式确实配平了。但是反应过程不是这样的。对于这个反应来说，还原剂是过氧化氢，氧化剂是H+条件下的高锰酸根离子。H2O2被氧化成O2，MnO4-被还原成Mn2+。因此，氧化产物O2的O原子，只能够全部来自于H2O2中的O。