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4-甲基苯酚检测波长

nm。通过查询4-甲基苯酚的基本信息得知，4-甲基苯酚检测波长是278nm。4-甲基苯酚一般指对甲苯酚。对甲苯酚，又名4-甲酚，是一种有机化合物，化学式为C7H8O，主要用作食用香料、杀菌剂、防霉剂、还可用于有机合成，是制造抗氧剂2，6-二叔丁基对甲酚和橡胶防老剂的原料。

粗品溶于氯仿，用矽胶柱分离，先用氯仿-甲醇（95：5）洗脱杂质，再用氯仿-甲醇（90：10）洗脱，收集所需组分，蒸去溶剂，用乙醚-己烷（1：3）重结晶，得白色结晶的6-（10-羟基-1-氧代癸基）-2，3-二甲氧基-5-甲基苯酚，熔点65~68℃，收率61%（以3，4，5-三甲氧基甲苯计）。

紫外线消毒 1紫外线消毒原理 对病原微生物具有杀灭作用的紫外线波长主要为200-300nm，其中240—280nm波长的杀菌力较强，254nm波长的紫外线杀菌力最强。紫外线对病原微生物杀灭作用的原理是：当微生物被照射时，紫外线可透入微生物体内作用于核酸、原浆蛋白与酶，使其发生化学变化而造成微生物死亡。

C10H14的苯的同系物有多少种?

1、四甲基苯三种，二乙基苯三种，一甲基一正丙基苯三种。若-C4H9为一个烃基，则四种不同的结构。若分别为甲基和丙基：则二者在苯环上位置关系分别为邻、间、对三种关系。但由于丙基又分为两种情况：正丙基和异丙基，所以，此时共有6种情况。若为两个乙基，位置关系分别为邻、间、对三种关系。

2、C10H14只有一个取代基的苯的同系物可以有多种，但是其中不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的结构简式为甲基萘（C10H7CH3）。这是因为甲基萘中，甲基基团的存在使得苯环上的氢原子发生取代，导致苯环上的π电子密度降低，从而影响了高锰酸钾溶液的还原性能，使得不能使其褪色。

3、含有8个碳原子的苯的同系物，也就是除了苯环以外还有2个碳原子，2个碳原子可以形成1个乙基，也可以形成2个甲基。所以其同分异构体为苯环上连接1个乙基的乙苯，及苯环连接2个甲基的三种二甲苯。

4、C10H14：去掉一个苯环外，剩下C4H9 又因为含有两个“—CH3”，一个“—CH2—”，一个“CH”，所以剩下的C4H9只能是苯环上一个位置的取代。

苯的同系物C10H14所有的同分异构体

1、苯的同系物C10H14所有的同分异构体共有22种由分子式可知，其结构式中，有一个苯环和烷基。

2、四甲基苯三种，二乙基苯三种，一甲基一正丙基苯三种。若-C4H9为一个烃基，则四种不同的结构。若分别为甲基和丙基：则二者在苯环上位置关系分别为邻、间、对三种关系。但由于丙基又分为两种情况：正丙基和异丙基，所以，此时共有6种情况。若为两个乙基，位置关系分别为邻、间、对三种关系。

3、有4种，A、是苯的同系物，能发生加成反应，错误；B、与苯环直接相连的碳上有氢原子，可以使使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色，错误；C、因为所连侧链是丁基，该有机物分子中的所有原子不可能在同一平面上，错误；D、有4种同分异构体，正确。

由甲苯合成1-甲基-4-丁基苯

用丁酰氯或者丁酸酐进行傅克酰基化，然后将羰基还原为亚甲基即可。不能用傅克烷基化，当引入的烷基大于等于丙基时，会发生烷基的异构化。而且傅克烷基化难以控制引入烷基的数量。

叔丁醇法由叔丁醇与苯在三氯化铝存在下烃化而得。先将苯和三氯化铝混合搅拌冷却至5-6℃，慢慢加入叔丁醇的苯溶液，温度保持在8-11℃，加毕继续搅拌4h。反应完成后，用水破坏三氯化铝，加苯提取。苯提取液倒入冰水中，用水洗至中性后蒸出苯及低沸物，再蒸馏收集165-174℃馏分即为叔丁苯。

目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

桥头胺类，例如士的宁、奎宁及三乙烯二胺，尤其易与二氯甲烷发生反应，其次是甲基叔胺和仲胺。脯氨酸和二氯甲烷可以制备缩醛胺。由于氯的第二次取代比第一次快得多，吡啶很快形成缩醛胺。类似地，吡啶和二氯甲烷反应形成二吡啶盐，第二次取代比第一次快得多。4-二甲氨基吡啶（DMAP）反应速度是吡啶的7倍。

关于对甲基苯丙酮的合成，主要是利用手性吸附诱导剂也就是生物碱，来诱导对甲基苯丙酮固定二氧化碳电从而合成α-7，基-α-羟基-4-甲基-苯 乙酸，之后再经恒电流电解，以及高效液相枪测从而得到较高的产率，还有一定的ee值。

乙醛发生缩合反应、脱水后加氢生成正丁醇，再转换成醇钠，待用； 甲苯氯化生成苄氯，苄氯与丁醇钠反应（Williamson ether synthesis），生成目标化合物。也可以用其它方法。

某有机物是苯的同系物,分子式是C10H14,它的苯环上的一溴代物只有一种...

1、C10H14-C6H6=C4H8，也就是说它比苯多四个CH2，就可以确定苯环上有四个甲基或两个丙基（一甲基一丙基和一丁基因为不对称所以排除），再利用等效氢的办法确定甲基位置，可以得到：对二乙苯；1，2，3，4-四甲苯；1，2，4，5-四甲苯。

2、mol，则C、H的原子个数之比为5：7，因为是苯的同系物，故A的分子式为C10H14。因为B只有一种一硝化产物，故B为“对—苯二甲酸”（苯环上烃基无论多长，被高锰酸钾氧化后都只留一个羧基），又因为A有5种一溴代物，故A的结构简式中，两个烷基在苯环的对位，分别是甲基和正丙基。

3、C10H14只有一个取代基的苯的同系物可以有多种，但是其中不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的结构简式为甲基萘（C10H7CH3）。这是因为甲基萘中，甲基基团的存在使得苯环上的氢原子发生取代，导致苯环上的π电子密度降低，从而影响了高锰酸钾溶液的还原性能，使得不能使其褪色。

高一有机化学不会啊,大神快来

B：有两个苯环，最多与6mol H2加成 C：恩，最多有四种，你看一遍就可以了 D：至少有12个碳原子共平面，因为苯环的碳原子一定共平面。

加氧去氢是判断有机氧化反应的一般规律，乙烯与氢气加成是加氢，加氢去氧为还原反应。本质上可从氧化数（也就是化合价）来认识。乙烯（C2H4）中C化合价为-2，乙烷（C2H6）中C化合价为-3，（H都显+1价），化合价降低被还原。

看你的情况应该还是在读高一吧，那可以买本《题典》，里面涵盖了整个高中的内容，而且是按课本分类的，比较划算，另外它里面的题目也还不错。学习重要的还是给自己信心，找到动力。希望对你有帮助。

一定要背，先把有机物的原理和区别背出来，接下来就是一些比较难搞的衍生物的方程式，比如乙醇乙酸乙醛之间的氧化和还原反应，还有，条件一定要按照书上原来的背，因为高考有时候是一些研究生批卷子，他们一般按照书上来批改，其实有机物比无机物好学，因为它很有规律，可以举一反三。

1丁基4甲基苯

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