邻甲基乙酰乙酰苯胺（邻甲基乙酰乙酰苯胺属于合成酯吗）

本文目录：

• 1、如何合成1甲基3硝基苯
• 2、双乙烯酮的用途
• 3、乙酰胺基(-NHCOCH3)苯上再加一个硝基,为何只有间位产物而无对位产物...
• 4、26二甲基乙酰苯胺溴代为什么发生在3位

如何合成1甲基3硝基苯

在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应，N+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

一般可以先溴化以后，然后再硝化。这样他们的前后顺序是不同的。如果反过来的话，会让溴化变得非常困难。会降低反应的产率。

以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。甲苯蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 2%～0%（体积）。

先氧化制备苯甲酸，然后硝化。因为甲基是邻对位定位基，如果直接硝化，得到的是2-、4-位的硝化产物。

===（CH3）2C（OH）CN ===脱水===（CH2=C（CH3）CN ===水解==CH2=C（CH3）COOH +SOCl2 ==CH2=C（CH3）COCl +HOCH3 ===产物α-甲基丙烯酸甲酯。

双乙烯酮的用途

1、用作有机原料，可作增塑剂、染料、合成纤维、农药的原料。

2、用途 　用作有机原料及农药的中间体 毒性 　 对组织粘膜有强烈的刺激作用，具有催泪性，中毒严重者能引起肺气肿、肺水肿，甚至肺出血而死。动物MLC：猫0～5mg/L，家兔5mg/L，大鼠0mg/L。空气中最高容许浓度0.5～0mg/m3。操作人员应配戴防护用具。

3、双乙烯酮不属于爆炸危险化学品，但是属于1类有毒物质危险品。

乙酰胺基(-NHCOCH3)苯上再加一个硝基,为何只有间位产物而无对位产物...

1、这类取代基在苯环上能使新引入的取代基主要定位在它的间位。

2、⑸．苯环上的一氯代物只有一种时，一种可能是存在两个呈对位分布的相同取代基，例如：对位二甲苯；另一种可能是存在三个呈对称分布的相同的取代基，例如：间位三甲基苯。

3、邻位和对位钝化程度较间位大，在取代反应中，新取代基大多进入间位，形成间位异构体。这类取代基称为有钝化作用的间位取代基。 这些取代基都有吸电子作用。例如当三氟甲基取代苯上的氢后，由于三氟甲基的吸电子作用，使连结三氟甲基和苯环的一对电子偏向三氟甲基一边，使苯环正电荷更加集中，造成苯环的钝化。

4、亲电加成反应：通过化学键异裂产生的带正电的原子或基团进攻不饱和键而引起的加成反应称为亲电加成反应。亲电加成反应可以按照“环正离子中间体机理”、“碳正离子中间体机理”、“离子对中间体机理”和“三中心过渡态机理”四种途径进行。

5、③定位取代效应按下列次序而渐减：-N（CH3）2，-NH2，-OH，-OCH3，-NHCOCH3，-R，（Cl，Br，I）二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素间位定位取代基①定义：当苯环上己有在这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的间位，而且第二个取代基的进入比苯要难，或者说这个取代基使苯环钝化。

26二甲基乙酰苯胺溴代为什么发生在3位

1、又如将N-溴代-2，6-二甲基-乙酰苯胺溶于醋酸、氯苯等溶液中也会发生重排成p-位及m-位溴代异构体：反应机理Pinacol片呐醇重排连二醇类化合物在酸催化下，失去一分子水重排生成醛或酮的反应，称为Pinacol重排反应。

2、氮段增加乙酰基会增加静电吸引是因为羰基氧的电负性大。根据相关资料查询：乙酰苯胺溴代反应比苯胺反应更快。因为苯胺中的氢原子被乙酰基取代后，生成乙酰苯胺，乙酰基是吸电子基，吸电子诱导效应导致氮氢键的极性变大，氮氢键更易断裂，因此乙酰苯胺的溴代反应更容易，反应速率越快。

3、生成4-甲基乙酰苯胺。乙酰化的目的是降低氨基的给电子效应，否则溴代的时候会引入两个溴。4-甲基乙酰苯胺在乙醇中进行溴代，得到2-溴-4-甲基乙酰苯胺。2-溴-4-甲基乙酰苯胺进行水解，得到2-溴-4-甲基苯胺。得到2-溴-4-甲基苯胺和亚硝酸反应得到重氮盐，然后和溴化亚铜反应，得到目标产物。

4、十二烷基三甲基溴化铵的制备产率低原因：抽滤过程中有产物残留在烧杯壁上。而是反应温度较难控制，有少量乙酰苯胺被蒸出，产量减少，产率下降。高锰酸钾未研磨充分。反应初期加入水太少，影响搅拌效果，使高锰酸钾不能充分反应。反应需要不断搅拌如果没有磁子的话需要手动搅拌。