三乙制备环戊甲基酮（环己酮制备甲基环戊酮）

本文目录：

1、目标产物CH3COCH（CH3）CH2CH3，和丙酮相比，得一个甲基和一个乙基取代，所以是用1molCH3Br和1molCH3CH2Br反应所得。

2、首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。

3、乙酸乙酯在乙醇钠存在下缩合得到乙酰乙酸乙酯；2）乙醇钠作用，活性亚甲基被甲基（碘甲烷）取代；3）乙醇钠作用，活性次甲基被乙基（碘乙烷）取代；4）酯用碱水解后，酸化得到相应的羧酸；5）加热脱羧，得到目标产物。

4、首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2－戊酮。

5、将甲醇和丙醇制备为甲基氯和丙基氯。乙酰乙酸乙酯两次攫取α-H和甲基氯和丙基氯反应，再水解脱羧。

6、CH3C（O）CH2COOEt + MeI （NaOH）- CH3（O）CH（Me）COOEt.然后：锌汞齐还原羰基.或者：硼氢化钠还原羰基，得对应的醇，脱水后的烯烃加氢，最后水解得目标产物。

苯甲酸制备苯甲酰氯，与甲基氯化镁反应生成苯乙酮，强碱作用下加入酒石酸铜重排生成苯乙醛并氧化合成苯乙酸盐，酸化析出苯乙酸。题目不对。题目不对。题目不对。请写规范，否则令人费解。

首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。

目标产物CH3COCH（CH3）CH2CH3，和丙酮相比，得一个甲基和一个乙基取代，所以是用1molCH3Br和1molCH3CH2Br反应所得。

乙酰乙酸乙酯加入醇钠，再加入溴乙烷，得到α-乙基乙酰乙酸乙酯。下一步加入特丁醇钾（因为α已取代要更强的碱），再加入溴甲烷α-甲基-α-乙基乙酰乙酸乙酯。

然后：锌汞齐还原羰基.或者：硼氢化钠还原羰基，得对应的醇，脱水后的烯烃加氢，最后水解得目标产物。

先在乙酰乙酸乙酯的2位引入苄基，再引入乙基。产物在稀碱液中发生酮式分解就得到目标分子。

首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2－戊酮。

乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料。C6H10O3 先合成2-溴丁烷，醇钠拿掉三乙的活泼H形成碳负离子发生反应，最后水解、加热脱羧得产物，乙酸乙酯 + CH3MgBr== CH3COCH3 +乙酸乙酯 ==〉2，4-戊二酮。

将甲醇和丙醇制备为甲基氯和丙基氯。乙酰乙酸乙酯两次攫取α-H和甲基氯和丙基氯反应，再水解脱羧。

1、乙酸乙酯在乙醇钠存在下缩合得到乙酰乙酸乙酯；2）乙醇钠作用，活性亚甲基被甲基（碘甲烷）取代；3）乙醇钠作用，活性次甲基被乙基（碘乙烷）取代；4）酯用碱水解后，酸化得到相应的羧酸；5）加热脱羧，得到目标产物。

2、将甲醇和丙醇制备为甲基氯和丙基氯。乙酰乙酸乙酯两次攫取α-H和甲基氯和丙基氯反应，再水解脱羧。

3、先合成2-溴丁烷，醇钠拿掉三乙的活泼H形成碳负离子发生反应，最后水解、加热脱羧得产物，乙酸乙酯 + CH3MgBr== CH3COCH3 +乙酸乙酯 ==〉2，4-戊二酮。

4、CH3C（O）CH2COOEt + MeI （NaOH）- CH3（O）CH（Me）COOEt.然后：锌汞齐还原羰基.或者：硼氢化钠还原羰基，得对应的醇，脱水后的烯烃加氢，最后水解得目标产物。

5、合成题2：甲苯乙酰化，然后格式试剂反应，具体自己写，合成体1终产物貌似是写错了。

1、乙酰乙酸结构式：C6H10O3。乙酰乙酸是最简单的β-酮酸，得到的方法很简单，由乙酰乙酸乙酯水解得到。酮酸是分子中同时含有羧基和酮基的化合物。不稳定，加热到100°C时便迅速分解为丙酮和二氧化碳。具有弱酸性。

2、位于乙酰基的碳原子上。乙酰乙酸乙酯的结构式为CH3-CO-O-CH2-CH3。在这个分子中，有两个乙基基团（CH3-CH2-）连接到乙酰基（CH3-CO-），阿尔法碳是指与酯基氧原子直接连接的碳原子，即CH3-CO-的碳原子。

3、乙酰乙酸乙酯的结构式是CH3COCH2COOC2H5。其中的亚甲基CH2受到羰基和酯基两个吸电子基的影响，变的比较活泼，碳氢键易断裂，具有酸性，乙酰乙酸乙酯的酮式结构异构化为烯醇式结构式是，CH3C（OH）＝CHCOOC2H5。

4、乙酰甲酸、乙酰乙酸、乙酸甲酯这三种物质从表观上看不出来有什么区别，因为它们都是无色透明的液体，需要用其他方法鉴别。乙酰甲酸和乙酰乙酸溶于水，溶液显酸性，乙酸甲酯不溶于水，在水中分层。

【答案】：硝化得问位产物，还原得问氨基苯甲酸，加溴水，重氮化，加H3PO2得产物。$硝化在对位，还原，加溴水，重氮化，加H3PO2得产物。

-氨基-3-甲基戊酸（2-amino-3-methylpentanoic acid）是一种含有氨基和羧基的脂肪族化合物，常用于制备抗菌肽等生物活性分子。下面介绍一种从丁-1-烯出发合成2-氨基-3-甲基戊酸的方法。

利用指定原料进行合成（无机试剂和C2以下的有机试剂可以任选）。（1）用正丁醇合成：正丁酸1，2-二溴利用指定原料进行合成（无机试剂和C2以下的有机试剂可以任选）。

见图，对硝基甲苯第一步就合成了，而间硝基甲苯比较纠结。