中华人民共和国知识产权行业标准-核苷酸和/或氨基酸序列表和序列表电子文件标准 原话如下 氨基酸应当使用与附录1之表3中的符号相一致的、第一个字母大写的三字母符号表示。有空白或内部中止符号(例如“Ter”或“*”或“·”)的氨基酸序列不应当表示为单个氨基酸序列,而应当作为独立的氨基酸序列分别列出。
在申请的国际阶段,申请人在收到国际检索报告之后,可以按照《专利合作条约》第十九条规定对权利要求书作出修改,修改应当在规定的期限内向国际局提出。在国际初步审查过程中申请人还可以按照专利合作条约第34条规定对说明书、附图和权利要求书院作出修改,修改应当向国际初步审查单位没提出。
提交PCT申请时,务必清晰注明申请人信息,提供详细的说明书和权利要求书,遵循PCT条约的规定。附图、摘要、委托书等必要文件务必及时提交,电子形式的核苷酸/氨基酸序列表仅需一份。费用方面,检索费和国际申请费需在一个月内缴纳,具体数额可根据规定查阅。
国家公布由著录项目、摘要和摘要附图(必要时)组成。
作为单独提交的计算机可读形式的序列表文件,即使用“PatentIn”软件生成的 .txt 或 .app文件中的空格空行不能删除,因为专利局有对应的软件读取序列进行检索,删除空格空行,无法进行检索,会发补正。在一般的说明书中引用的序列表内容,最终在电子提交时是以 .pdf版本提交的内容,可以进行排版。
1、生物学中的KT(kinetin)是激动素。激动素是一种非天然的细胞分裂素,化学名称为6-糖基氨基嘌呤(或N6-呋喃甲基腺嘌呤),分子式C10H9N5O。不溶于水,溶于强酸、碱及冰醋酸中。
2、Xu=KeX0(1-e-Kt)/K log(X∞u-Xu)=(-K/303)t+logX∞u 总量减量法与尿药速度法均可用来求算动力学参数K和Ke.速度法的优点是集尿时间不必像总量减量法那样长,并且丢失一二份尿样也无影响,缺点是对误差因素比较敏感,实验数据波动大,有时难以估算参数。
3、式中Cr为残数浓度 以lgCr对t作图为一直线,以直线斜率求ka,由截距求V。
4、所以药物消除速度与体内药量的一次方成正比。

在真核生物中,核糖体RNA (rRNA) 的结构由多种类型组成,主要包括5S、8S、18S(以下简称18SrRNA)和28S(以下简称28SrRNA)等片段。
S、5S和23SrRNA的内部交联已被研究。证明在5SrRNA内G41和G72交联,这种交联属三级结构反应,利用此反应已经构建了一处改进的5SrRNA分子三维模型。此外,RNA-蛋白质交联研究也是测定亚基内rRNA分子空间排列的非常有用的方法。
RNA的一级结构主要是由AMP、GMP、CMP和UMP四种核糖核苷酸通过3,5磷酸二酯键相连而成的多聚核苷酸链。天然RNA的二级结构,一般并不像DNA那样都是双螺旋结构,只有在许多区段可发生自身回折,使部分A-U、G-C碱基配对,从而形成短的不规则的螺旋区。不配对的碱基区膨出形成环,被排斥在双螺旋之外。
DNA的组成碱基是ATGC,单位是脱氧核苷酸。RNA的组成碱基是AUGC,单位是核糖核苷酸。DNA是双螺旋结构,属于遗传物质。RNA一般是单链,不作为遗传物质。
1、真核生物的原始转录产物必须经过加工包括如下:装上5端帽子。装上3端多聚A尾巴。剪接:将mRNA前体上的居间顺序切除,再将被隔开的蛋白质编码区连接起来。剪接过程是由细胞核小分子RNA参与完成的,被切除的居间顺序形成套索形。
2、端盖加成和剪接。在转录结束后,前体mRNA的5端需要添加一个甲基鸟苷(m7G),它能够保护mRNA不受核酸酶的降解,同时能够在翻译的过程中帮助mRNA与核糖体结合。
3、经过首、尾修饰,前体mRNA的剪接,mRNA编辑。
4、真核生物mRNA转录后进行加工的方式如下:真核生物编码蛋白质的基因以单个基因为转录单位,但有内含子,需切除。信使RNA的原初转录产物是分子量很大的前体,在核内加工时形成大小不等的中间物,称为核内不均一RNA(hnRNA)。其加工方式包括:5’端加帽子:在转录的早期或转录终止前已经形成。
5、剪接去除内含子,在5端加帽子结构,在3端加多聚A尾巴。
6、转录过程可以分为两个主要阶段。首先,进行的是原始转录产物的合成。这个阶段包括启动信号的识别、核苷酸链的连续添加,直至达到终止信号,形成初始的RNA分子,我们称之为转录产物。然而,这个初始的转录产物通常还需要进一步的后加工步骤。
1、原核生物的mRNA转录产物,除少数噬菌体外,通常可以直接参与翻译过程。然而,真核生物的mRNA转录前体(hnRNA,核不均一RNA)则需要经过后加工才能用于蛋白质合成。
2、转录的产物有rRNA、tRNA、mRNA和一些非编码RNA,lncRNA、circRNA等。转录时,细胞通过碱基互补的原则来生成一条带有互补碱基的mRNA,通过它携带密码子到核糖体中可以实现蛋白质的合成。与DNA的复制相比,转录有很多相同或相似之处,亦有其自己的特点。转录中,一个基因会被读取并复制为mRNA。
3、DNA复制的产物是DNA;(2)转录的产物是RNA;(3)翻译的产物是蛋白质。DNA复制是以DNA两条链为模板合成DNA的过程;转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程;翻译是以mRNA为模板合成蛋白质或多肽的过程。
4、过程不同,产物不同。过程不同:转录是基因表达的第一阶段,也是基因调节的主要阶段,可产生DNA复制的引物,逆转录是RNA指导下的DNA聚合酶催化的逆向遗传学研究的重要技术手段。产物不同:转录的产物是RNA。逆转录的产物是DNA。