2甲基2戊烯氧化（甲基戊二烯）

2-甲基-2-戊烯醛氧化成2-甲基-2-戊烯酸的方法?

高锰酸钾会把你的双键都氧化了去，所以不要用。不反应应该是那个醛水溶性不行，速率慢。在气相中用Ag催化，用O2氧化试试看。

-甲基-2-戊烯醛（3）4-甲基-2-戊醇（4）4-甲基-3-戊烯酸（5）1-己烯-4-炔。

丙烯和氯进行气相光照反应，得到3-氯丙烯。丙烯和水加成得到异丙醇，再用重铬酸钠/硫酸氧化得到丙酮。丙烯在过氧化物存在下，与溴化氢发生反马氏加成，得到1-溴丙烷。3-氯丙烯做成格氏试剂，去进攻丙酮得到2-甲基-4-戊烯-2-醇，后者和氢溴酸加热反应，羟基被溴取代得到4-溴-4-甲基-1-戊烯。

可以自由旋转，烯丙基上的氢原子为该碳原子所吸引。烯丙基上的氢原子是使得它的化学性质与乙烯不同的主要原因。丙烯分子可以进行自身加成反应，当用磷酸、氟化硼或硫酸载于固体上作催化剂时反应按正碳离子机理进行，在低温下，丙烯二聚的主要广物是4-甲基-2-戊烯。

将乙烯和丙炔合成2-戊烯可以通过炔化反应和戊二烯化反应两个步骤实现。具体步骤如下：炔化反应将乙烯和丙炔在存在催化剂的条件下进行炔化反应，生成丙烯和1，3-丁二炔的混合物。戊二烯化反应将1，3-丁二炔与丙烯在存在催化剂的条件下进行戊二烯化反应，生成2-戊烯。

可通过丙烯二聚法制备，用于合成橡胶、丁基橡胶单体等。工业用途在常见的工业上，会经由异戊烷或者甲基丁烯催化去氢来生产、也会从轻油裂化生产乙烯所得的副产物中取出、以及用丙烯合成。丙烯在三烷基铝下二聚，所产生的2-甲基－1-戊烯在酸性催化剂下异构化为2-甲基－2-戊烯，分解成异戊二烯和甲烷。

丙烯的化学性质：丙烯分子可以进行自身加成反应，当用磷酸、氟化硼或硫酸载于固体上作催化剂时反应按正碳离子机理进行，在低温下，丙烯二聚的主要广物是4-甲基-2-戊烯。如用烷基碱金属和某些碱金属化合物作催化剂，使丙烯进行二聚反应，反应按负碳离子方向进行，产物主要是4-甲基-1-戊烯。

1、还有一种途径是通过2，7-辛二烯和丙烯醛，利用锌催化剂进行迪尔斯-阿尔德反应，生成4-（2-甲基-2-戊烯基）环己-3-烯-1-醛。接下来，在乙醚中与苯胺反应形成席夫碱，进一步在酸性水溶液中进行水合处理，即可得到新铃兰醛[1]和可能的其他相关产品[2]。

2、将乙烯和丙炔合成2-戊烯可以通过炔化反应和戊二烯化反应两个步骤实现。具体步骤如下：炔化反应将乙烯和丙炔在存在催化剂的条件下进行炔化反应，生成丙烯和1，3-丁二炔的混合物。戊二烯化反应将1，3-丁二炔与丙烯在存在催化剂的条件下进行戊二烯化反应，生成2-戊烯。

3、CH3CH=CH2+KMnO4==CH3COOH+CO2 烯烃被酸性高锰酸钾的反应产物有一个规律：与双键链接的碳上若有两个碳生成CO2；若有一个碳生成羧酸；若没有碳生成酮。

1、这两种烯烃的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定，2-甲基1-戊烯经硼氢化氧化生成的是醛，可以发生银镜反应，后者的产物不可以。

2、分别滴加硝酸银有白色沉淀的是1—己炔，余者中加入溴水，能使溴水褪色的是2-己炔。余者为2-甲基戊烷。

3、要用化学方法鉴定戊烷、2-戊炔、2-戊烯和2-氯戊烷，我们可以考虑以下几种方法：燃烧分析：戊烷、2-戊炔、2-戊烯和2-氯戊烷在空气中燃烧时会产生不同的反应产物。通过收集生成物，可以确定样品中是否存在这些化合物。

4、楼上要注意。必须用手性催化条件。否则得到外消旋体也没有旋光性。其实更好的办法是臭氧化分解然后分析产物。

5、①4个先加高锰酸钾，只有一个不退色，那就是2，2-二甲基丁烷。②剩下3个加溴水，只有一个不退色，那就是乙苯。③剩下2个加硝酸盐，有一个产生沉淀，那就是丙炔。CH3-C三CH+AgNO3 ——→CH3-C三CAg↓+ HNO3 ④剩下一个就是2-甲基-2-丁烯。

与臭氧氧化水解后得到丙醛和丙酮的化学物质是2-甲基-2-戊烯。因为臭氧氧化烯烃，会从烯烃双键的地方断裂，形成醛和酮。

可以初步断定A是醛、B是醇、C是烯烃。从C与臭氧反应并接着在锌存在下与水作用，得到丙醛与丙酮两种化合物入手。烯烃经臭氧氧化水解，双键打开，分成2部分，把双键连上O就是产物，所以反过来，烯烃就是把二者双键连起来就是原烯烃所以烯烃就是把二者双键连起来就是原烯烃。

请确认是不是2-甲基-2-己烯。如果是，那么可以采用臭氧氧化然后水解（加入锌还原H2O2）得到丙醛和丙酮。烯烃的氧化反应：烯烃的环氧化烯烃在溶剂（例如过酸）的作用下形成环氧化物。2烯烃.与高锰酸钾反应 1 温和条件下（中性，稀溶液）温和条件下，烯烃会被氧化成顺式二烯烃。

写出下列反应的主产物 1 1 合成题推导结构 1．某碱性化合物A（C4H9N）经臭氧化再水解，得到的产物中有一种是甲醛。A经催化加氢得B（C4H11N）。