2甲基2溴丙烷化学式（2甲基2溴丙烷消去反应）

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（2）n （3）（4）CH 3 CH 2 CH 2 Br＋KOH CH 3 CH＝CH 2 ＋KBr＋H 2 O（5）CH 2 OHCHOHCH 2 OH＋3HNO 3 ＋3H 2 O 考查常见有机反应方程式的书写。

有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫加成反应。有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应是取代反应，所以选项C正确。A中前者是取代反应，但后者是氧化反应；B中都是加成反应；D中前者是萃取，是物理变化，后者是加聚反应，答案选C。

环己烷加溴，加热，生成一溴环己烷。然后加入乙醇钠的乙醇溶液，消除反应生成环己烯。而后在NBS ，四氯化碳溶液中，光照条件下发生∝卤代，生成产物。

分别取样，加入溴水，褪色的一组就是烯醛溴在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀，无现象的是溴苯。卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。

第一个和第二个分子内极性相同（直链、-X相同），因此多一个C的第二个由于分子质量大，分子间范德华力大，故沸点比第一个高。其它三个有支链，影响沸点（支链越多，分子越接近球形，相互接触面越小，导致沸点降低），因此沸点比前两个要低。

溴的四氯化碳溶液溴的颜色消失的是1-溴丙烯，不反应的是溴丙烷分别取样加入硝酸应的醇溶液，然后加热，产生黄色沉淀的是碘丁烷，产生淡黄色沉淀的是溴丁烷，产生白色沉淀的是氯丁烷分别取样加入硝酸银的醇溶液立即产生白色沉淀的是苄基氯，加热产生白色沉淀的是1-苯-2-氯乙烷。

化学法鉴别：1）加入硝酸银，有白色沉淀的是甲基-2溴丙烷。2）加入溴的四氯化碳溶液，颜色很快消失的是丙烯，加热后消失的是环丙烷，无变化的是丙烷。

物理法（1）根据有机物的溶解性和密度不同鉴别。如用水即可鉴别乙醇、苯和四氯化碳三种液体；用溴水即可鉴别己烯、乙醇、苯和四氯化碳四种液体。要熟记下列常见物质的溶解性、密度大小和状态情况。

消除溴化氢的难易程度由大到小为，叔丁基溴、仲丁基溴、正丁基溴。2甲基2溴丙烷、2溴丁烷、1溴丁烷。溴化氢。无色有刺激性气味的气体，密度5克每升，在空气中形成白色酸雾。易溶于水，水溶液叫氢溴酸。熔点—85摄氏度，沸点-60摄氏度。

总结来说，高中有机化学中的原子共面问题，实际上取决于中心原子的杂化类型。sp2杂化通常意味着共面性，而sp3杂化则倾向于异面结构。理解这一基本原理，将有助于我们更好地解析和预测有机化合物的行为。

醛，苯没有酸性不能和碳酸钠反应，但与苯会分层，密度比水小，在上层；而乙醛能与水互溶，不分层。苯酚有弱酸性，酸性大于HCO3-，但小于H2CO3，所以能与碳酸钠反应，生成苯酚钠，现象：浑浊变澄清。都不能与碳酸氢钠反应。

．概念：有机物在适当的条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如水、HX等），生成不饱和（双键或三键）化合物的反应。如：实验室制乙烯。2．能发生消去反应的物质：醇、卤代烃；能发生消去反应的官能团有：醇羟基、卤素原子。

加成反应是断键的反应，叁键变双键，双键变单键。还有苯的很独特的共价键（一般写为双键单键交叉的形式），断开也叫加成。取代反应是最没特点的，是将有机物的一个官能团（一个部分）来代替另一个反应物的部分。（有点像置换反应，但不是的）像水解，酯化，都属于取代反应。

℃。和液溴反应，不和溴水反应。在比较强烈的条件下，溴苯可以继续与溴作用，主要生成邻和对二溴苯。酚很容易进行卤化反应，可以与溴水作用，立即生成2，4，6-三溴苯酚白色沉淀。和液溴也能反应，为了获得一溴代物，通常需要在非极性或低极性溶剂中进行，且以对位产物为主。

浓硫酸增重8克，氢氧化钠溶液增重16克即 m（H）=8/9=2g m（C）=16×3/11=8g。

总之，三溴丙烷消去反应有三种可能的反应方式，分别是与氢氧化钠溶液、溴化钠和铬酸钠溶液反应。

由2-溴丙烷制1-溴丙烷可以分两步制得：第一步：可以使用CH3CHBrCH3+NaOH在醇做溶剂加热条件下消去，反应的化学方程式为：CH3CHBrCH3 —氢氧化钠醇溶液→CH2=CHCH3得到丙烯（CH2=CHCH3）。再利用丙烯和溴化氢在过氧化物催化的条件下发生加成，可得1-溴丙烷。

解析：若直接由CH3CHBrCH3在NaOH溶液中水解，只能引入一个羟基，所以必须先消去，再与Br2加成，最后水解才能达到目的。

发生消去反应，生成丙烯，如果是氢氧化钠水溶液，就会发生取代反应，生成丙醇。望采纳，谢谢。