二甲基铜锂制备（甲基铜锂怎么制备）

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1、个化学元素周期表读法是：氧qing、氨hai、理li、铍pi、硼png、碳tan、氮dan、氧yang、氟fu、氛nai、钠na、镁me、铝lv、硅gui、磷lin、硫liu、氯lv、氮ya、钾jia、钙gai。

2、第二步是用碘化亚铜（CuI）处理上述烃基锂化合物，得到反应中用到的试剂二烷基铜锂（R2CuLi）。二烷基铜锂试剂最早是由美国化学家亨利吉尔曼（Henry Gilman）制得的，故通常称为吉尔曼试剂。

3、因此在第二步反应时用卤化铜制成有烃基锂的较不活泼的烃基铜。反应器皿中不能有水，也不能有二氧化碳。

4、Pr是丙基的意思。二烷基铜锂试剂是有机合成中有重要应用的一种有机金属化合物，也叫吉尔曼试剂。它可以和卤代烃发生科里-豪斯偶联反应生成二者中的烷基偶联起来的烷烃。此外，吉尔曼试剂也能和羰基等不饱和键发生加成。

1、锂离子半径比亚铜离子小，与卤原子结合更稳定；烷基部分带负电，与带正电的亚铜离子，锂离子结合成键。

2、二甲基铜锂是有机合成中常用的一种甲基化试剂，可以和各种 a，β-不饱和羰基化合物发生1，4-共轭加成反应、1，2-加成反应、炔烃的酮羰基化和碳-杂原子键的还原反应等。

3、甲基锂和甲基亚铜在醚类溶液中组成二甲基铜锂（CH3） 2CuLi，是一个极其重要的甲基化试剂，它对不饱和的或芳香族的卤素化合物都能进行甲基置换卤素的反应。

4、二烷基铜锂（吉尔曼试剂）一般分两步制备：第一步用烃基卤（R-X）与锂在液态烷反应（见式1），形成烃基锂。原子即插在烃基和卤素原子之间。

5、二烷基铜锂试剂具有与格氏试剂和锂试剂类似的反应性，但是，由于“烷基负离子”是配位到比锂较低电正性的元素铜上，因而较不活泼。二烷基铜锂的稳定性在很大程度上取决于其结构。

二烷基铜锂作为碳亲核试剂的主要用途有二：一是与烷基化试剂的偶联反应（这一反应使用有机锂和有机镁试剂均不理想）；二是与a，β-不饱和化合物的共辄加成。

二烷基铜锂与不饱和醛酮反应机理是：二烷基铜锂是有机合成中常用的一种甲基化试剂，可以和各种醛酮不饱和羰基化合物发生共轭加成反应、加成反应、炔烃的酮羰基化和碳-杂原子键的还原反应。

二烷基铜锂只能与α，β-不饱和酮发生1，4-共轭加成，形式上是与双键反应。

二烷基铜锂（吉尔曼试剂）一般分两步制备：第一步用烃基卤（R-X）与锂在液态烷反应（见式1），形成烃基锂。原子即插在烃基和卤素原子之间。