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炔烃和卤化氢的反应机理是什么?为什么是反式的??

炔烃与HX发生的加成反应，是亲电加成反应。卤化氢分子裂解成H+和X-，H+先和一个C原子上的π电子结合成键，然后X-为了避开前一个H原子所形成的正电荷的排斥，从双键的另一侧与另一侧的C原子结合成键，所以一定是反式。

Hg空轨道与π加成，形成环状结构，X-在Hg 对面进攻，然后H+替代Hg。

所以炔烃的加成反应、卤素加成和卤化氢加成，是亲电加成。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。

所以炔烃的加成反应、卤素加成和卤化氢加成，是亲电加成。 加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。

为什么有羟基的化合物一定可以被氧化成酮呢?

含有羟基的有机化合物，可以发生氧化反应，也可能发生还原反应。羟基上的氢原子性质比较活泼，能够被活泼金属置换，这时氢元素的化合价就会降下来，发生还原反应，放出氢气，这时它就表现出氧化性，如乙醇和金属钠发生反应，生成乙醇钠，放出氢气。

视a氢的量确定，如果有2个氢的话，会氧化为醛或者酸。只有1个氢的话，基本上到酮。没有氢的话，难氧化。有机物基本上都能够燃烧，最终氧化为二氧化碳和水。

是醇，但是不能氧化成醛。羟基在链端的醇才能氧化成醛，羟基不在链端的则氧化成酮。本题中羟基不在链端，所以氧化产物为酮。

甲基乙烯酮的介绍

甲基乙烯酮是一种化学物质，具有多个名称。在中国，它通常被称为甲基乙烯基甲酮或丁烯酮，化学名称为3-丁烯-2-酮。在国际上，其英文名是Methyl vinyl ketone，另外还有3-buten-2-one和2，4-dimethylpenta-1，4-dien-3-one的别名。这个化合物的CAS号是78-94-4，而EINECS编号为201-160-6。

易溶于水、甲醇、乙醇、乙醚、丙酮和冰醋酸，微溶于烃类。遇明火、高温、氧化剂易燃； 高热放出有毒刺激烟雾。产品包装： 本品以160kg装圆铁桶包装，每桶160±0.1kg。产品贮运： 本产品运输过程中，应注意防止剧烈震动，防潮、防雨、防晒。

没有反应。丁烯酮与乙酰乙酸乙酯是十分稳定的化学元素，因此二者是没有反应的两种元素。甲基乙烯酮又名丁烯酮，由丙酮与甲醛缩合得到乙酰乙醇，再在草酸存在下脱水而制得甲基乙烯酮。

丁烯酮工厂是脱水生产的。根据查询相关信息显示丁烯酮又名甲基乙烯基酮，其工厂的生产方式为由丙酮与甲醛缩合得到乙酰乙醇。在草酸存在下脱水而制得甲基乙烯酮。

炔烃和卤化氢的反应机理是什么?为什么是反式的?

1、现在3-己炔，是对称炔烃，不存在上述马氏规律问题。按照上述条件发生反应，产物是反式是因为反式产物能量更低更稳定。

2、炔烃与HX发生的加成反应，是亲电加成反应。卤化氢分子裂解成H+和X-，H+先和一个C原子上的π电子结合成键，然后X-为了避开前一个H原子所形成的正电荷的排斥，从双键的另一侧与另一侧的C原子结合成键，所以一定是反式。

3、判断一个反应是自由基加成反应还是亲电加成反应，应根据反应条件。若在自由基引发条件下，比如在过氧化物存在下，就会发生自由基加成反应；若在一般条件下就发生亲电加成。所以炔烃的加成反应、卤素加成和卤化氢加成，是亲电加成。

4、所以炔烃的加成反应、卤素加成和卤化氢加成，是亲电加成。 加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。

5、Hg空轨道与π加成，形成环状结构，X-在Hg 对面进攻，然后H+替代Hg。

用普通命名法和IUPAC法命名下列化合物:

这个可是下了功夫才找到的，也用了我的积分哦，希望得到你的支持，也欢迎你来加入我们的团队有机化合物的命名—IUPAC 链烷烃的命名 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n61alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。

有机化合物的命名—IUPAC 链烷烃的命名 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n61alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为16110时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。

普通命名法 将醇看作是由烃基和羟基两部分组成，羟基部分以醇字表示，烃基部分去掉基字，与醇字合在一起。例如，正丁醇（一级醇）CH3CH2CH2CH2OH、异丁醇（一级醇）（CH3）2CHCH2OH、二级丁醇（二级醇）CH3CH2CH（OH）CH三级丁醇（三级醇）（CH3）3COH、新戊醇（一级醇）（CH3）3C-CH2OH。

甲基乙烯基酮化学式
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