苯环上有一个二氧化氮,,右有一个甲基,下有一个羧基怎么命名?
1、下午好，按照有机化学命名法，苯环为第一主体，硝基为第二主体，甲基为第三主体，卤素非基用在第四主体和外扩。氯化-甲基-硝苯。如果你不了解，可参考其他相关有机物的命名规则，比如氯化聚丙烯，过氧化甲乙酮，丙二醇甲醚乙酸酯等等。通常，谁化谁，排在第一位。
2、- 若有多个基团连接在苯环上，则按照字母顺序进行命名。例如，苯环上有一个甲基基团和一个氨基基团，按字母顺序命名为氨基甲基苯（methylphenylamine）。- 当苯环上的基团带有其他官能团时，需要使用编号来指明它们的位置。
3、②苯分子里6个C和6个H都在同一平面，在有机物中，有苯环的烃属于芳香烃，简单称芳烃，最简单的芳烃就是苯。 苯物理性质 无色、有特殊气味的液体，比水轻，不溶于水 苯的化学性质：由于苯分子中的碳碳键介于C—C和C=C之间，在一定条件下，苯分子既可以发生取代反应，又能发生加成反应。
4、主链上有2个羧基时，称为二酸。羧酸酐 以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。酯 以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
对硝基甲苯制备2,4-二硝基-1-苯甲酸?
1、对硝基甲苯用浓硫酸和浓硝酸处理上一个硝基（记得控制温度），再用氧化剂氧化甲基就可以了（如酸性高锰酸钾）。感觉差不多，实际可能产率较低，考虑到羧基是间位定位基，步骤反过来可能产率更低。
2、对硝基甲苯制备2，4-二硝基-1-苯甲酸？ 这个不知道你需不需要考虑实际问题，我就简单从理论上 对硝基甲苯用浓硫酸和浓硝酸处理上一个硝基（记得控制温度），再用氧化剂氧化甲基就可以了（如酸性高锰酸钾）。
3、在250ml的三颈瓶中依次加入2g对硝基甲苯，6g重铬酸钾粉末及15ml水。 在震荡下自滴液漏斗滴入10ml浓硫酸。（注意用冷水冷却，以免对硝基甲苯因温度过高挥发而凝结在冷凝管上）。 硫酸滴完后，加热回流0.5h，反应液呈黑色。
3甲基2硝基苯甲酸是危险化学品吗
1、危险性：3甲基2硝基苯甲酸作为一种有机化学品，具有一定的危险性。硝基化合物通常具有氧化性和爆炸风险，而羧酸类物质会对皮肤、眼睛和呼吸道产生刺激作用。分类和标签：根据其化学性质和潜在危害，3-甲基-2-硝基苯甲酸被归类为有害物质或危险化学品，并需要按照相应的法规进行标识、储存和处理。
2、生产3甲基2硝基苯甲酸有爆炸风险。根据化学品安全数据表（SDS）和相关研究，3甲基2硝基苯甲酸属于爆炸性物质。它在受到热、摩擦、火花或其他点火源的作用下，可能发生爆炸。而且，它还可能与其他物质发生剧烈反应，增加爆炸风险。
3、需要满足《危险化学品生产企业安全生产许可证实施细则》和《危险化学品生产经营单位安全许可证实施办法》的相关规定。企业必须具有独立合法的法人资格，具有与生产规模、生产工艺、生产设施和危险化学品种类相适应的生产场所和生产设施。
4、对硝基苯甲酸是一种具有潜在危险性的化学品，其使用时需要注意以下几点：健康危害：对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。一旦接触，立即采取措施：皮肤接触时，脱去污染衣物并用流动清水冲洗；眼睛接触时，提起眼睑，用流动清水或生理盐水清洗，并寻求医疗援助。
5、是。黄色结晶粉末，无臭，能升华。微溶于水，能溶于乙醇等有机溶剂。遇明火、高热可燃。危险是警告词，指某一系统、产品、或设备或操作的内部和外部的一种潜在的状态，其发生可能造成人员伤害、职业病、财产损失、作业环境破坏的状态，还有是一些机械类的危害。
6、皮肤：能够灼伤皮肤并使皮肤有刺痛感，如同所见的皮疹及水泡一样。若二甲基亚砜与含水的皮肤接触会产生热反应。要避免接触含有毒性原料或物质的二甲基亚砜溶液，因其毒性不为人所知，而二甲基亚砜却可能会渗入肌肤，在一定条件下会将有毒物质代入肌肤。吸收：吸收危险性很低。
对硝基苯甲酸,对甲基苯甲酸,间硝基苯甲酸,苯甲酸,对甲氧基苯甲酸,2,4...
对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸苯酚环己醇 羧酸的酸性大于苯酚，大于醇，这个是一般规律。同样的羧酸，含有的吸电子基越多，吸电子能力越强，羧酸根负离子的负电荷就能得到很好的分散，酸性越强，所以有上面的顺序。
邻硝基苯甲酸对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸 硝基是吸电子基团，当羧基变为负离子是，吸电子效应可以分散负电荷，所以氢离子更易离去。因此带有硝基的苯甲酸酸性强。
邻硝基苯甲酸对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸 因为氢键，邻硝基苯酚可以形成六元环状氢键，稳定了羟基的氢，不容易电离，故酸性降低。而邻硝基苯甲酸若是形成氢键则为七元环状，不稳定，并且硝基队邻位羧基有很强的共轭及诱导吸电子作用，从而使羧基更容易电离，故酸性升高。
解答如下：两者都可以。苯酚与FeCl3反应生成有色物质，后者无此现象；苯酚与NaOH溶液反应互相溶解，后者不与NaOH互溶。只有FeCl3可以。原因同上。间硝基苯酚和间硝基苯甲酸都与NaOH反应生成相应的盐溶于水中，不能鉴别。醚和醇可以用是否溶于水来鉴别。
由于苯甲酸上的pi电子和苯环共轭，其酸性强烈受对位取代基的推拉电子性质。硝基是拉电子基团，甲氧基是推电子基团，烃基持中。
均易溶于乙醇、丙酮、氯仿，微溶于水。邻硝基苯甲酸及对硝基苯甲酸由相应的硝基甲苯氧化制得。间硝基苯甲酸由苯甲酸直接硝化制取。用作染料、医药、农药的化工原料及分析试剂。甲苯，是一种有机化合物，化学式为C7H8，是一种无色、带特殊芳香味的易挥发液体，属芳香族碳氢化合物。有强折光性。
甲苯怎么合成硝基甲苯的?
甲苯的硝化反应是一个经历多步反应的复杂过程。首先，甲苯分子被硝酸亚硝酰（NO2+）亲电进攻，生成亚硝基甲苯。接着，亚硝基甲苯发生氧化，产生氧化亚硝基甲苯。最后，氧化亚硝基甲苯被一分子硝酸亚硝酰再次亲电进攻，形成硝基甲苯。反应条件：甲苯的硝化反应需要在适当的反应温度和环境下进行。
以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。甲苯蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 2%～0%（体积）。
甲苯→（浓硫酸，加热）→对甲基苯磺酸→（浓硫酸，浓硝酸，加热）→4-甲基-3-硝基苯磺酸→（H3O+，加热）→2-硝基甲苯。主要是一个磺酸基的对位保护。
甲苯和硝酸在浓硫酸50至60摄氏度的条件下生成一硝基甲苯，一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯胺，一甲苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度，生成重氮盐，重氮盐和氯化铜作用生成对氯甲苯，对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。
+3-甲基--溴-硝基是一种有机合成中间体，可以从甲苯中合成。以下是简要的制备方法： 将甲苯和浓硝酸加入反应釜中，控制反应温度在0℃以下，用搅拌和冷却水冷却。 在保持温度的基础上，缓慢加入浓硫酸，同时继续搅拌和冷却。 反应结束后，过滤得到硝基甲苯。