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来曲唑的合成方法
1、合成 来曲唑---以“对甲基苯腈”为起始原料，经溴代和两次缩合反应合成1-[双（4-腈基苯基）-甲烯基]-1，2，4-三氮唑，总收率为45．7％。
2、来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的芐三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的 *** 作用。
3、来曲唑的用法用量 每次5 mg，口服，每日1次。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临床相关关系，故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。
4、值得。还有两种药物供选择 一个是阿那曲唑，还有一个是依西美坦。你是外行，所以不懂，进口药是没有您所谓的提成的，提成对这几家大型外企是被禁止的，如果发现员工有给医生提成，员工是要受到严厉处罚的。
5、来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，其通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。该药主要用于绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。
6、性质不同：阿那曲唑化学名称为α，α，α′，α′-四甲基-5-（1H-1，2，4-三氮唑-1-甲基）-1，3-苯二乙腈。来曲唑片为西药名，为抗肿瘤药。性状不同：来曲唑片为薄膜包衣片，除去包衣以后显白色。
苯乙腈是如何合成的?
1、与氢氧化钠溶液反应产生得到对氨基苯乙腈油状物，分离洗涤后干燥即得成品。
2、以苯乙腈和对位取代硝基苯为原料，经过超声辅助法合成，然后用Fe，HCl法、催化氢化法以及催化转移氢化法还原得到邻氨基二苯甲酮衍生物。
3、可以通过多种路线合成，主要以苯乙腈为原料合成。苯乙腈与乙酸乙酯或乙酰氯反应均可以制备α－氰基*苯丙酮。由苯乙氰，乙醇钠和乙酸乙酯回流2小时，所得生成物用盐酸中和，即得a-氰基*苯丙酮。
3-氨基-6-苯基-4-(三氟甲基)噻吩[2,3-B]吡啶-2-甲腈的合成路线有哪些...
以3-腈基吡啶为原料，在温和条件下水解，生成烟酰胺，采用霍夫曼（Hofman）降解反应而得；（3）以甲醛、乙醛和氨为原料，生成3-甲基吡啶，再在氨存在下氰化，生成3-腈基吡啶，水解生成烟酰胺，降解而得。
合成路线如下：丁-1-烯 → 2-溴丁烷 → 2-氯丁烷 → 2-氯-3-甲基丁烷 → 2-氨基-3-甲基丁烷 → 2-氨基-3-甲基戊酸 步骤1：丁-1-烯 → 2-溴丁烷 在氯化氢气氛中，将丁-1-烯与溴反应，得到2-溴丁烷。
