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1丁醇2丁醇2甲基2丙醇的碱性大小
氢卤酸与大多数二级、三级醇和空阻特别大的一级酵按SN1机理进行反应。如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
用卢卡斯试剂，因为 3° -OH 2° -OH 1° -OH，所以立即浑浊的是2-甲基-2-丙醇，几分钟后浑浊的是2-丁醇，加热之后才浑浊的是1-丁醇。2-甲基-1-丙醇为无色透明液体，有特殊气味。能与乙醇和乙醚混溶，能溶于约20份水。
用卢卡斯试剂，因为 3° -OH 2° -OH 1° -OH 所以立即浑浊的是2-甲基-2-丙醇，几分钟后浑浊的是2-丁醇，加热之后才浑浊的是1-丁醇。其它嘛，你也可以用氧化的办法，1-丁醇会被氧化为醛，2-丁醇氧化为酮，2-甲基-2-丙醇不被氧化。然后再分别鉴别醛基和酮基即可（费林试剂什么的）。
有机溶剂的极性大小顺序是什么?
具有羟基或羰基等等极性基团的溶剂都是极性溶剂，而介电常数低的有机溶剂都是非极性有机溶剂。极性有机溶剂：酮类/醚类/醇类。非极性有机溶剂：卤代羟类/苯类/各种石油醚/不饱和脂肪羟酯类。这些都是相对的。
其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的有机溶剂中极性最大的，常用于萃取苷类成分。氯仿是唯一比重比水重的溶剂。
溶剂极性顺序表如下：水：水是极性最大的溶剂，因为它含有两个极性基团（羟基和氢基），能很好地溶解其他极性物质。甲酰胺：甲酰胺的介电常数比水小一些，但其分子中的氨基和羰基形成了强极性的基团，使得甲酰胺成为一种强极性溶剂。
化合物：甲醇、乙醇、丙酮、氯仿 按照剂极性大小顺序排列。甲醇和乙醇是两种比较极性的醇类化合物，它们可以和许多极性物质相互作用，具有良好的溶解性。丙酮是一种中等极性的有机化合物，它可以和一些极性物质发生反应，氯仿是一种高极性的有机化合物，它可以很好地溶解许多极性化合物。
极性最大的亲脂性有机溶剂是正丁醇。亲脂性有机溶剂、亲水性有机溶剂和水，其极性由小到大的顺序如下：石油醚、苯、氯仿、乙醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、丙酮、乙醇、甲醇、水。正丁醇是一种有机化合物，化学式为CH3（CH2）3OH，为无色透明液体，燃烧时发强光火焰。
己烷、异辛烷、甲苯、氯仿、二氯甲烷、、乙醚、乙酸、丙酮、乙腈、异丙醇、甲醇、水。它们的极性依次增强。
苯甲醛和对甲基苯甲醛与乙醇反应活性大小比较,为什么
1、苯甲醛与乙醇反应方程式为C6H5CHO+NaHSO3=C6H5CH（OH）SO3Na。 这就是亚硫酸根与羰基发生了加成反应，可以除去没反应的苯甲醛。苯甲醛为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物。苯甲醛为最简单的，同时也是工业上最常为使用的芳香醛。在室温下其为无色液体，具有特殊的杏仁气味。
2、羰基碳是电正性的，羰基氧是电负性的（因为氧的电负性比碳强，所以电子对偏向于氧）。电正性越强，越容易受到亲核试剂的攻击。羰基碳具有较强的正电活性和较小的空间位阻。本部分将不检查活动比较。重点是亲核取代，即先加成后消除的机理。还有一个碳负离子反应。
3、下列化合物与HCN反应，活性最大的是：对甲氧基苯甲醛。氰化氢在空气中的含量达到6%～18%时，具有爆炸性。氢氰酸属于剧毒类。急性氰化氢中毒的临床表现为患者呼出气中有明显的苦杏仁味，轻度中毒主要表现为胸闷、心悸、心率加快、头痛、恶心、呕吐、视物模糊。
