甲基苯甲酸的酸性比较
1、邻甲基苯甲酸大于间甲基苯甲酸大于对甲基苯甲酸。甲基在苯环上有超共轭给电子效应故间位和对位甲基苯甲酸的酸性均比苯甲酸酸性弱，邻甲基苯甲酸（PKa89）大于间甲基苯甲酸（PKa28）大于对甲基苯甲酸（PKa35）。苯甲酸是一种芳香酸类有机化合物，也是最简单的芳香酸。
2、吸电子效应使酸性增强，给电子效应使酸性减弱。硝基是吸电子基团，甲基是给电子基团，因此由大往小：对硝酸氯苯苯甲酸对甲基苯甲酸。真实PKa：对硝酸氯苯42 苯甲酸20 对甲基苯甲酸38。
3、甲酸酸性比苯甲酸强 原因在于：苯甲酸分子中的苯基是吸电子基，酸性应该比甲酸强。但是由于苯环的大π键与羧基形成共轭体系，电子云向羧基移动，故苯甲酸的酸性较甲酸弱，但比其他一元羧酸酸性强。甲酸（化学式HCOOH，分子量403），俗名蚁酸，是最简单的羧酸。无色而有刺激性气味的液体。
4、对氯苯甲酸和对甲基苯甲酸都是苯甲酸的衍生物，酸性主要取决于苯环上取代基的性质。对氯苯甲酸中的氯原子是吸电子基团，会降低苯环上的电子云密度，使得对氯苯甲酸的酸性较弱。而对甲基苯甲酸中的甲基是给电子基团，会增加苯环上的电子云密度，使得对甲基苯甲酸的酸性较强。
5、对甲基苯甲酸的酸性强。对甲基苯甲酸（和对乙基苯甲酸都是有机酸，有机酸的酸性取决于它的H+离子释放多少。对甲基苯甲酸分子含有2个羧基和1个羟基。对乙基苯甲酸含有1个羧基和1个羟基。对甲基苯甲酸分子结构中含有更多的羧基（-COOH）和羟基（-OH），与水发生反应，会释放出H+离子，酸性更强。
甲苯合成邻甲基苯甲酸
1、甲苯与溴在三溴化铁下反应生成对溴甲苯，对溴甲苯与金属镁在无水乙醚中反应生成对甲基苯基溴化镁格氏试剂，向该格氏试剂中通入CO2，再用水水解，就得到对甲基苯甲酸。
2、不能。甲酸是最简单的有机酸。相应的还有乙酸等。一个苯环取代甲酸上唯一一个C原子上的H形成苯甲酸。如果苯环取代乙酸上的一个H原子，则形成苯乙酸。如果苯环上与连接甲酸或乙酸的C原子相邻的C原子上的H又被一个甲基取代，则形成邻甲基苯甲酸或邻甲基苯乙酸。
3、甲苯氧化生成苯甲酸的方法：高锰酸钾氧化或者金属触媒催化，加热下使用氧气氧化。被高锰酸钾氧化成苯甲酸的机理：苯环对甲基的作用是使甲基易被氧化成羧基，只要苯环上所挂的基团第一个碳上含有氢，不管基团多复杂，均可被氧化为羧基而使高锰酸钾褪色。
邻羟基苯甲酸(俗名水杨酸)其结构简式如图所示:(1)水杨酸既可以看成是...
1、酚羟基和羧基都有酸性，都能与NaOH溶液反应，但酚羟基不与NaHCO 3 反应，而羧基能与NaHCO 3 反应，题给条件是水杨酸与某物质反应得到C 7 H 5 O 3 Na，这种物质只能是NaHCO 3 ，所发生的反应为 ＋H 2 O＋CO 2 ↑，若是NaOH，则发生的反应为 ＋2H 2 O，与题设不符。
2、水杨酸是一种脂溶性的有机酸，学名邻羟基苯甲酸，化学式为C7H6O3。外观是白色的结晶粉状物，熔点是158~161℃。存在于自然界的柳树皮、白珠树叶及甜桦树中，是重要的精细化工原料，可用于阿司匹林等药物的制备。结构简式如下。
3、水杨酸是一种脂溶性的有机酸，其学名为邻羟基苯甲酸，化学式为C7H6O3。 它呈白色结晶状，粉末形式，具有约158~161℃的熔点。 水杨酸自然界中存在于柳树皮、白珠树叶以及甜桦树中，是制备阿司匹林等药物的关键原料。 其结构简式如下所示：[此处应插入水杨酸的结构简式]。
邻甲基苯甲酸有多种同分异构体,其中属于酯类,且分子结构中含有甲基和苯...
共有有五种。分别是对甲基甲酸苯酯，邻甲基甲酸苯酯，乙酸苯酯，苯甲酸甲酯，间甲基甲酸苯酯等五种化合物。
D 根据酯类的结构特点可知，酯类中必须含有－COO－R结构。所以符合条件的酯类可以是苯甲酸甲酯（ ）、乙酸苯酯（ ）、甲酸苯乙酯（ ）和甲酸对甲基甲酯（ ）或甲酸邻甲基甲酯或甲酸间甲基甲酯，共6种。答案选D。
太多了，写起来会比较麻烦。苯环：羟基、羧基不同相对位置——邻、对、间；羧基：改写成醛基；另一个氧可以是苯环上得羟基，也可以嵌入苯环形成七元杂环式的内醚；羟基：可以嵌入苯环成内醚；羧基：可以变成酯——苯酚变成比如环戊二烯酮，其余变成甲基、酯基，有甲酸酯和环戊二烯酮基甲酸甲酯之变。
请问苯环上连接着一个甲基和一个羧基,且两个是相邻的,它叫什么?是甲苯...
1、您好，根据命名的原则，羧基是优先于醛基的，因而这个化合物应该叫做苯甲酸，由于不知道这两个基团的具体位置，无法具体命名，比如在邻位，就该叫做2-甲酰基苯甲酸。
2、DMF，二甲基甲酰胺。主体是胺，主反应自由基是甲酰基，次要反应自由基是两个甲基。所以它叫DMF，而不是MDF，或者「甲酰二甲基胺」。谁的活性高，谁越接近主体的名字，很简单。希望以上解释能帮的到你。
3、如果酚羟基和羧基在苯环上处于相邻位置，那么叫水杨酸，即邻羟基苯甲酸。