病情分析: 成分主要成分:佐匹克隆。其化学名称为:6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]...适应症失眠症。尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。
右佐匹克隆片是安眠药,具有镇静催眠的效果,主要的有效成分是右佐匹克隆,右佐匹克隆是一种非苯二氮卓类的镇静催眠药,作用机制根据目的研究来看,主要是作用于苯二氮卓受体相关的γ-氨基丁酸受体,从而起到镇静、催眠的效果。
成分:右佐匹克隆为主要活性成分,化学名称为(+)-6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮,分子式C17H17 ClN6 O3,分子量3881。性状:本品为薄膜衣片,白色或类白色,除去薄膜衣后呈现相应颜色。适应症:专门用于治疗失眠问题。
1、甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液是一种专门设计用于静脉注射的药物制剂。其主要成分是培氟沙星0.4g,这是一种广谱抗菌药物,用于治疗多种细菌感染。同时,它还含有5g的葡萄糖,作为能量补充剂,有助于药物在体内的吸收和利用。
2、甲磺酸培氟沙星是一种属于喹诺酮类的抗菌药物,其作用机制在于抑制细菌的DNA螺旋酶,这种特性赋予了它广谱的抗菌能力。它对多种肠杆菌属,如大肠杆菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属和伤寒沙门菌属,以及流感杆菌和奈瑟菌属等,表现出极强的抗菌活性。
3、甲磺酸培氟沙星片主要具有抗菌的作用,主要的有效成分是培氟沙星,属于氟喹诺酮类的抗菌药物,通过抑制病原菌DNA的合成,从而起到抗菌的作用。
4、甲磺酸培氟沙星,其中文名称为甲磺酸培氟沙星,相应的拼音是Jiahuangsuan Peifushaxing。在药学文献中,它对应的是2005年版二部-130的编号。其化学结构式为C17H20FN3O3·CH4O3S·2H2O,分子量为4649克/摩尔。
5、甲磺酸培氟沙星是一种主要成分的软膏,它的化学名称具有特定的结构。具体来说,它的化学名是1-乙基-6-氟-1,4-二氢-7-(N-4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧-3-喹啉羧酸甲磺酸盐。这个复杂的名称揭示了其分子构成的精细细节。

1、甲磺酸培氟沙星是喹诺酮类抗菌药,为医保类处方药。可治疗由培氟沙星敏感菌所致的各种感染:尿路感染;呼吸道感染;耳、鼻、喉感染;妇科、生殖系统感染;腹部和肝、胆系统感染;骨和关节感染;皮肤感染;败血症和心内膜炎;脑膜炎。
2、你好,甲磺酸培氟沙星片和左氧氟沙星胶囊同属喹诺酮类药. 两药都具广谱抗菌作用,对肠杆菌科的大部分细菌,伤寒及沙门菌属等以及流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌也有一定的抗菌作用。
3、药理作用:甲磺酸培氟沙星为喹诺酮类抗菌药,具有广谱抗菌作用,对肠杆菌属细菌如大肠杆菌、克雷白氏菌属、变形杆菌属、志贺氏菌属、伤寒及沙门氏菌属等以及流感杆菌、奈瑟菌属等具有强大抗菌活性,对金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌亦具有一定的抗菌作用。对肺炎球菌、各组链球菌和肠球菌仅具轻度作用。
4、甲磺酸培氟沙星是一种属于喹诺酮类的抗菌药物,其作用机制在于抑制细菌的DNA螺旋酶,这种特性赋予了它广谱的抗菌能力。它对多种肠杆菌属,如大肠杆菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属和伤寒沙门菌属,以及流感杆菌和奈瑟菌属等,表现出极强的抗菌活性。
1、医院。三辰的主要成分是佐匹克隆,佐匹克隆主要用于失眠症的治疗,药店并不具备出售该药物的资格,由于医院属于正规渠道,并且拥有售卖资格,所以购买三辰需要去医院进行购买。三辰也叫佐匹克隆片,它是个安眠药。
2、【药品类型】精神用药 【中文名】佐匹克隆片[1] 【产品英文名】zopiclonetablets 【功能主治】用于各种失眠症。 【药品性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒。 【产品规格】5mg 【药品成分】本品主要成份为:佐匹克隆。 【用法用量】口服,1片,临睡时服 【贮藏方法】遮光,密封保存。
3、佐匹克隆片 商品名称:青儿齐 三辰 本品主要成份为:佐匹克隆。主要治疗失眠症 属于短效非苯二氮卓类镇静药,能缩短入睡时间,改善睡眠质量,减少觉醒次数,停药后无失眠反跳,长期用药也不会在体内蓄积。
1、生产工艺不同。伊坦宁与文飞都是拥有相同药理的一种药,药物成分完全相同,由于文飞的生产工艺较为复杂,导致价格也比伊坦宁要高,伊坦宁会很便宜。
2、右佐匹克隆片主要的作用是改善睡眠,针对于睡眠障碍的患者有一定的功效,其中的药物成分有一定的镇静作用,能够起到抗焦虑,抗惊厥等作用,同时对肌肉松弛也有一定的效果,能够抑制中枢神经和外周神经,起到镇静效果,缓解精神失常引起的暴躁、失眠、入睡困难等睡眠障碍性疾病。
3、对本品及其成分过敏者,失代偿的呼吸功能不全患者,重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者禁用。
白云山金戈化学名为枸橼酸西地那非片,是一种阴茎海绵体平滑肌pde5的特异性抑制剂,最初是作为抗心绞痛药物来开发的,药理作用机制决定了它是在性刺激的情况下,只是增强勃起功能,不能改变性欲。
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