甲基硫酸吩嗪（甲基硫酸盐）

cck81h4h区别

1、区别如下：CCK8全称cellcountingkit-8试剂，可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。

2硝基13苯二酚的制备产率低的原因

1、硝基13苯二酚的制备产率低的原因：如果是用间苯二酚作原料，我想是因为间苯二酚比较活泼，容易被氧化，而用浓硝酸做反应试剂，浓硝酸有较强的氧化性，将间苯二酚氧化了。根据道尔顿分压定律，当一个混合物中各组合的蒸气分压之和等于外界大气压时，混合物就开始沸腾。

2、如果你是用间苯二酚作原料，我想是因为间苯二酚比较活泼，容易被氧化，而你用浓硝酸做反应试剂，浓硝酸有较强的氧化性，将间苯二酚氧化了。

3、-硝基-1，3-苯二酚的制备是一个巧妙地利用定位规律的例子。

4、硝基13苯二酚的制备副产物是磺酸基团。2-硝基-1，3-苯二酚在常压下达到沸点时虽然可以与副产物分离，但容易被破坏，采用水蒸气蒸馏可以在100°以下蒸出。由于反应放热，用冰水可以控温，保持反应温度不超过50摄氏度，另外，加水还可以水解去除之前引入的磺酸基团。

5、不能。必须磺化占位后，才能进行硝化。如果直接硝化，则会发生副反应，生成多种硝化产物，如4-硝基-1，3-间苯二酚等。（2）反应温度控制在30℃以下，可以有效地减少副反应的发生。若反应温度偏高，则易使酚羟基被氧化，得不到所需产物。

cck8培养基比例

1、/5按比例（例如：1/2比例）依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度，一般要做3-5个细胞浓度梯度，每个浓度建议3-6个复孔。3/5接种后培养2-4小时使细胞贴壁，然后加CCK试剂培养一定时间后测定OD值，制作出一条以细胞数量为横坐标（X轴），OD值为纵坐标（Y轴）的标准曲线。

2、在CCK8实验中，正确估计每个孔中接种的细胞数量至关重要。通常情况下，使用标准的96孔板时，确保贴壁细胞的接种量至少为1，000个/孔，使用100μl培养基。对于检测白细胞的实验，考虑到其较低的灵敏度，推荐的接种量应不低于2，500个/孔，同样使用100μl培养基。

3、使用CCK-8进行细胞增殖或活性检测时，通常建议孵育时间为1~2小时。在这个时间段内，吸光度值可以稳定，并且可以满足检测的准确性。然而，具体的孵育时间可能因实验条件和细胞类型而有所不同。建议根据您的具体实验条件和细胞类型进行预实验，以确定最适合您的实验条件的孵育时间。

4、CCK8的加入量应严格遵循说明书的建议，即培养基体积的10%，并注意不同文献对此可能有不同的解释。CCK8加入后，细胞的孵育时间需控制OD值在0左右，初次实验时可观察0.0和0小时。

5、培养在37℃培养箱内：细胞附着大约需要4小时培养，若无需附着，此步骤可省略。 加入10ul CCK8：考虑到试剂量少可能造成误差，建议将枪头浸入培养液中加入，并在加完试剂后轻轻敲击培养板以促进均匀。或预先配制含10%CCK8的培养基。

6、CCK-8稳定性：CCK-8在0-5℃下能够保存至少6个月，在-20℃下避光可以保存1年。若需长期保存，推荐-20℃的储藏条件。 CCK8能否对活细胞进行染色：不能。

cck8实验原理

1、cck8实验原理如下。细胞活力检测试剂盒（CCK-8） 可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。其基本原理为：该试剂中含有WST-8，化学名：2-（2-甲氧基－4-硝基苯基）－3-（4-硝基苯基）－5-（2，4-二磺酸苯）－2H-四唑单钠盐。

2、CCK-8实验，即细胞增殖检测实验，其原理主要基于细胞增殖时线粒体脱氢酶活性增强的特点。实验中使用CCK-8试剂，其核心成分为一种名为WST-8的物质，化学名为四唑盐类物质。这种物质能够被活细胞线粒体中的脱氢酶还原成具有高度水溶性的黄色甲臜染料。

3、实验原理：Cell Counting Kit-8（CCK-8）试剂能用于便捷而精确的细胞增殖和毒性分析。该试剂包含的WST-8，在电子载体1-Methoxy PMS的作用下，被细胞内的脱氢酶还原成高度水溶性的黄色甲瓒产物。生成的甲瓒物数量与活细胞数量正相关，因此能直接进行细胞增殖和毒性分析。

4、CCK-8实验原理是通过检测还原性的代谢活动来间接反映细胞的增殖和存活能力。在CCK-8实验中，首先需要将需要评估细胞活力的细胞培养在体外，并使其附着在培养皿上，形成一个细胞单层。然后，将不同浓度的药物溶液加入细胞培养基中，使其与细胞接触。

5、CCK-8实验的核心原理基于一种名为WST-8的化学物质，其全称为2-（2-甲氧基-4-硝基苯基）-3-（4-硝基苯基）-5-（2，4-二磺酸苯）-1-[（2H-四唑）单钠盐基]偶氮-5-脱氧尿嘧啶，是MTT的改良版本。在细胞存活并进行代谢时，WST-8会被NAD+氧化形成水溶性的黄色甲臜产物（Formazan）。