Corey–Fuchs反应反应机理
总结起来，Corey-Fuchs反应的机理主要包括亲核取代、亲核加成和消除三个关键步骤。这个过程涉及到多种化学反应，包括卤代烷和亲核试剂的反应、有机金属化合物和羰基化合物的反应以及消除反应。这个机理为理解Corey-Fuchs反应提供了一个清晰的框架，并且有助于指导相关反应的优化和应用。
Corey-Fuchs炔合成反应是一种将醛转化成末端炔烃的反应。反应通常包括两个步骤：首先，醛与三苯基膦和四溴化碳反应生成二溴烯烃；接着，使用正丁基锂处理二溴烯烃，最终得到末端炔烃。第一步反应通常在低温下进行，可以利用锌粉减少三苯基膦的使用，提高产率并方便纯化。产率通常在80-90%。
Corey–Fuchs反应，也被称作Ramirez–Corey–Fuchs反应，是一种在有机化学中广泛应用的反应。反应涉及醛与四溴化碳和三苯基膦的反应，生成二溴烯烃。随后，通过使用正丁基锂进行处理，可以得到末端炔烃。该反应由美国化学家E.J. Corey和Philip L. Fuchs的名字命名。
有机化学反应。醛和苯乙炔锂的反应是一种有机化学反应，通常被称为炔丙基化反应或Corey-Fuchs反应。该反应是以醛和苯乙炔锂（也称为苯乙炔基锂或苯乙炔化锂）为原料，生成对应的炔丙醇（也称为炔丙基醇）的反应。
此外，TPPO的应用并不仅限于这些，它还能通过类似的机制，如醛酮转化为氰基，首先转化为肟，然后利用TPPO和草酰氯在室温下进行反应。这与Appel反应（羟基转变为卤素）和Corey-Fuchs反应（醛转化为炔烃）有直接的关联。
这类反应的反应机理是烷氧负离子与三键进行亲核加成，产生一个碳负离子中间体，碳负离子中间体从醇分子中得到质子，得产物。乙烯基乙醚聚合后的聚乙烯基乙醚，常用作黏合剂。氧化炔烃经臭氧或高锰酸钾氧化，可发生碳碳三键的断裂，生成两个羧酸。
