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14二甲基环己烷顺反异构怎么画
1、先画一个六边形，再在六边形的左右画横线。我们知道，环己烷的优势构象为椅式构象，并且通过转环作用，可以从一种椅式构象转换成另一种椅式构象。
2、环己烷的立体异构，如果是环己烷是画成平面的6边形，同在平面上或平面下，就是顺式，一上一下就是反式。难的是椅式或船式构象下，a，e键的顺反情况吧。
3、顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式为：画出椅式构象，任取一个平伏键画上异丙基，顺式说明两个基团在平面的同一侧，在一四位的情况下甲基必然位于直立键，因此在4位的直立肩上画上甲基即可。
4、环己烷在平面内呈六边形时，其立体异构性在平面上或平面下为顺式和反式。a，e键的方向相反。实际上，无论是键还是e键，都有三个上下交错。也就是说，如果一个键是向上的，那么e键必须稍微向下，而不是向上。
5、环己烷的椅式构象。在椅式构象中，每个碳上的位置分成平键和直键，直键与面垂直，三个向上，三个向下。相邻的两个碳的直键，一个向上，一个向下。根据这些就可以分析顺反异构。
顺1,2二甲基环己烷的构象有几种?
-甲基-4-异丙基环己烷有2种异构体，分别是反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－4－异丙基环己烷；甲基和异丙基在六元环的同一侧，是顺式异构，不在同一侧，是反式异构体，所以是两个异构体。
因为这个构象跟它的对应体可以相互转变啊。。不就外消旋了嘛。。
环己烷有两种极限构象：椅式和船式 椅式的稳定性大于船式。
关于环己烷的顺反异构怎么区别
1、环的结构。把六元环看作分界，同侧的为顺，不同侧的为反。环上碳原子所连氢原子或取代基的伸展方向。由于环平面的出现，限定了环上碳原子所连原子或基团的空间伸展方向。
2、两个相同的原子或原子团排列在同一侧称为顺式异构。两个相同的原子或原子团排列在两侧称为反式异构。
3、环己烷在同一侧的叫做顺式，在不同侧的叫反式。环己烷在平面内呈六边形时，其立体异构性在平面上或平面下为顺式和反式。a，e键的方向相反。实际上，无论是键还是e键，都有三个上下交错。
为什么顺1,3二甲基环己烷比反更稳定,谢谢
最稳定。因为环己烷构象中，如果相邻两个官能团处于顺式结构时，必然一个是平伏键一个是直立键，直立键位置内能较高，稳定性不如平伏键。2中都处于反式结构，都可处于平伏键，更稳定。
电子之间的排斥作用力小，体系的能量较低，所以取代基连在e键上比连在a键上稳定，因此1，4-二甲基环己烷的稳定构象应该是反式而不是顺式。在两种反式构象中，两个取代基同时连在e键上的是最稳定构象。
理解上来说，比如乙烷，因为碳碳键旋转而使两个碳上的氢的相对位置发生变化时的空间结构就是构象。
环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。
肯定是反式的啊，两个取代基离得远，所以斥力小，分子更稳定。而且是椅式的构型，两个取代基都放在e键位置。
一般情况下，若是小基团，譬如顺式1，2二甲基环己烷，那么两个甲基则会更倾向在1位的a键（垂直键）及2位的e键上或者是1位的e键及2位的a键上，这两者的能量相差不大，而且还是比较低的，所以比较稳定。
顺13二甲基环己烷有无对映体
顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。
-二甲基环己烷不可能具有异构体是相邻基团的异构体。
因为这个构象跟它的对应体可以相互转变啊。。不就外消旋了嘛。。
有一对对映体，只要把较大的乙基放在平伏键位置即可。
你说得没错，但是反式1，2-二甲基环己烷的意识构象就是你所说的两个ee，aa。
导致所接基团键的方向不同导致的构象差异不能相互转换，构成构型差异。具体到这个结构，我们可以说它是顺-1，3-二甲基-反-5-乙基环己烷。最好是用RS构型表示：（1R，3S）-1α，3α，-二甲基-5β-乙基环己烷。