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命名烯烃时为什么是卤素写在甲基前面
晚上好，一般有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。比如二氯甲基丙烷，它的卤素分子链活性要强于甲基，所以在这之前书写。
先命名卤素原子。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
“（Z）-3-（2-氯乙基）-2-溴甲基-1，4-二氯-2-戊烯”画出来是：因为烯烃比卤素优先，所以选择带有烯烃的官能团即碳碳双键的最长链作为主链。
溴和甲基谁算较优基团
1、溴。较优基团大小比较采用次序规则，比较直接相连的原子的原子序数，原子序数大是大基团，溴大于氯，所以溴算较优基因。
2、这题左边碳原子上的连的是氯原子和溴原子，溴的相对原子质量大于氯，所以溴是较优基团，右边碳原子上连的是甲基和氢，碳的相对原子质量大于氢，所以甲基是较优基团。这题溴原子和甲基位于同一侧，所以是Z构型。
3、综上所述，溴的基团相对于甲基的基团有较大的体积。
4、溴 2碘 有机化学中－R是指取代基还是仅指烷烃基？-R是指烷烃基，-X是卤原子，-Ph是苯基~每种取代基都有自己的表示方法 有机化学，RS命名基团优先顺序的比较方法。
5、有机基团优先顺序：氢基、重氢基（氘基） 、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。
6、弱吸电子基团：这些基团具有较弱的亲电性，不太吸引周围电子。常见的弱吸电子基团有：甲基（-CH3）、乙基（-C2H5）、苯基（-C6H5）等含有碳-碳单键的基团。
有机化学命名
有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。2主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
这里这两个不能作比较。后者命名先列出羟基最后列出主官能团羧基。有机化学课程体系 有机化学主要是介绍化学物质的科学（高中化学学习当中也会涉及部分有机化学的课程）。
有机化学,为什么一元溴化反应的相对速率这么排列?
1、原因：烯烃与Br2加成，决定速度的中间步骤是Br+进攻烯烃π键这一步。Br+缺电子，而π键富有电子，因此反应可以进行下去。如果烯烃π键上的电子得到进一步富集，则这一步的反应可以加快。
2、苄醇与HBr反应是SN1机理，反应过渡态中苄基碳带正电荷，因此对位为邻对位基团时，该基团给出电子，降低过渡态能量，反应速率增大；为间位定位基团时，该基团吸引电子，反而不利于过渡态碳正离子的稳定，反应速率降低。
3、甲基的定位效应决定的。间二甲苯中两个甲基的定位效应一直，共同指定同一个位置，定位效应强，对二甲苯中的两个甲基的定位不一致，相对于间二甲苯的定位作用没那么强，所以间二甲苯的反应速度比对二甲苯的快。
br和ch3哪个优先
1、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH 饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。
2、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。
3、原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH 不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。
4、原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为：-C≡CH-CH=CH2（CH3）2CH-。